https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=PyrovaleronPyrovaleron - Versionsgeschichte2026-05-22T10:19:37ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Pyrovaleron&diff=1497101&oldid=previmported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen2026-01-24T05:57:01Z<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:(±)-Pyrovalerone Structural Formulae.svg|200px|alt=|Strukturformel von Pyrovaleron]]<br />
| Strukturhinweis = 1:1-Gemisch aus (''R'')-Form (oben) und (''S'')-Form (unten)<br />
| Freiname = Pyrovaleron<br />
| Andere Namen =<br />
* (''RS'')-1-(4-Methylphenyl)-2-(1-pyrrolidinyl)pentan-1-on ([[IUPAC-Nomenklatur|IUPAC]])<br />
* Pyrovaleronum ([[Latein]])<br />
| Summenformel =<br />
* C<sub>16</sub>H<sub>23</sub>NO <small>(Pyrovaleron)</small><br />
* C<sub>16</sub>H<sub>23</sub>NO·HCl <small>(Pyrovaleron·Hydrochlorid)</small><br />
| CAS =<br />
* {{CASRN|3563-49-3}} <small>(Pyrovaleron)</small><br />
* {{CASRN|1147-62-2|Q27295179}} <small>(Pyrovaleron·[[Hydrochlorid]])</small><br />
| EG-Nummer = 803-642-7<br />
| ECHA-ID = 100.230.426<br />
| PubChem = 14373<br />
| ChemSpider = 13733<br />
| ATC-Code = <br />
| DrugBank = <br />
| Wirkstoffgruppe = [[Stimulans|Psychostimulans]]<br />
| Wirkmechanismus = <br />
| Beschreibung = Kristalle <small>(Pyrovaleron·Hydrochlorid)</small> <ref name="MERCK_Index">''The [[Merck Index]]: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals''. 14. Auflage. Merck & Co., Whitehouse Station NJ 2006, ISBN 0-911910-00-X, S. 1377–1378.</ref><br />
| Molare Masse =<br />
* 245,36 [[Gramm|g]]·[[mol]]<sup>−1</sup> <small>(Pyrovaleron)</small><br />
* 281,82 [[Gramm|g]]·[[mol]]<sup>−1</sup> <small>(Pyrovaleron·Hydrochlorid)</small><br />
| Aggregat = fest<br />
| Dichte = <br />
| Schmelzpunkt = 178 [[Grad Celsius|°C]] <small>(Pyrovaleron·Hydrochlorid)</small> <ref name="MERCK_Index" /><br />
| Siedepunkt = <br />
| Dampfdruck = <br />
| pKs = <br />
| Löslichkeit = <br />
| Quelle GHS-Kz = <ref>{{CL Inventory|ID=236991 |Name=[No public or meaningful name is available] |Abruf=2020-07-11}}</ref><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme-klein|09|05|07}}<br />
| GHS-Signalwort = Gefahr<br />
| H = {{H-Sätze|302|318|411}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|?}}<br />
| Quelle P = <br />
| MAK = <br />
}}<br />
<br />
'''Pyrovaleron''' ist ein [[Arzneistoff]], der zur Gruppe der [[Stimulans|Psychostimulanzien]] gehört. Es ist nahe verwandt mit anderen Stimulantien, wie etwa [[Prolintan]] und [[Methylendioxypyrovaleron|MDPV]].<br />
<br />
Pyrovaleron wurde in den späten 1960ern entwickelt und in Frankreich und einigen anderen europäischen Ländern verschrieben. Anwendungsgebiete waren chronische Müdigkeit und [[Lethargie]]<ref>G. Gardos, J.O. Cole: ''Evaluation of pyrovalerone in chronically fatigued volunteers.'' In: ''Current Therapeutic Research, Clinical and Experimental'', Oktober 1971, 13(10), S.&nbsp;631–635. </ref> oder [[Adipositas]].<br />
<br />
Da es zu einigen Fällen von [[Missbrauch und Abhängigkeit]] gekommen war,<ref>P. Deniker, H. Loo, H. Cuche, J.M. Roux: ''Abuse of pyrovalerone by drug addicts.'' In: ''Annales Medico-Psychologiques'', November 1975, 2(4), S.&nbsp;745–748. </ref> wurde die Substanz vom Markt genommen. In Deutschland gilt es als [[Verkehrsfähigkeit|verkehrsfähiges]], aber nicht verschreibungsfähiges [[Betäubungsmittel]] nach {{§§|btmg_1981|juris|seite=anlage_ii.html|text=Anlage&nbsp;II}} BtMG. Seit dem 1. Januar 2004 gehört es zu den verbotenen [[Doping]]substanzen.<br />
<br />
Nebenwirkungen sind [[Appetitlosigkeit]], [[Angst]], [[Schlaflosigkeit]], [[Tremor]] sowie [[Depression]] nach längerem Gebrauch.<br />
<br />
Das „Expertenkomitee für [[Medikamentenmissbrauch|Medikamentenabhängigkeit]] der [[Weltgesundheitsorganisation]]“ erwähnt in seinem 25. Bericht (des Jahres 1989), dass angenommen wird, Pyrovaleron sei ein starker [[Inhibitor]] der [[Noradrenalin|Norepinephrin]]-Aufnahme, dass nach 1978 jedoch keine weiteren Daten bezüglich des Wirkmechanismus veröffentlicht wurden. Im Jahre 1975 waren in Frankreich 200 Fälle eines intravenösen Missbrauchs von Pyrovaleron-Tabletten durch Drogenabhängige bekannt, der in allen Fällen zu [[Thrombophlebitis|Venenthrombosen]] führte.<ref>[http://whqlibdoc.who.int/trs/WHO_TRS_775.pdf Twenty-Fith Report.] (PDF; 2,0&nbsp;MB) World Health Organization, WHO Expert Committee on Drug Dependence, Geneva 1989.</ref><br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
{{Gesundheitshinweis}}<br />
<br />
[[Kategorie:Alkylarylketon]]<br />
[[Kategorie:Pyrrolidin]]<br />
[[Kategorie:Toluol]]<br />
[[Kategorie:Arzneistoff]]<br />
[[Kategorie:Stimulans]]<br />
[[Kategorie:Betäubungsmittel (BtMG Anlage II)]]<br />
[[Kategorie:Synthetische psychotrope Substanz]]<br />
[[Kategorie:Psychotroper Wirkstoff]]</div>imported>ChemoBot