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Pyromellitsäuredianhydrid - Versionsgeschichte
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<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:Pyromellitsäuredianhydrid.svg|200px|Strukturformel von Pyromellitsäuredianhydrid]]<br />
| Andere Namen = * Pyromellithsäuredianhydrid<br />
* PMDA <br />
* 1,2,4,5-Benzoltetracarbonsäure&shy;dianhydrid<br />
| Summenformel = C<sub>10</sub>H<sub>2</sub>O<sub>6</sub><br />
| CAS = {{CASRN|89-32-7}}<br />
| EG-Nummer = 201-898-9<br />
| ECHA-ID = 100.001.726<br />
| PubChem = 6966<br />
| ChemSpider = <br />
| Beschreibung = weiße bis beigefarbene Nadeln<ref name="GESTIS"/><br />
| Molare Masse = 218,13 g·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = fest<ref name="GESTIS"/><br />
| Dichte = 1,68 g·cm<sup>−3</sup> (20 °C)<ref name="GESTIS">{{GESTIS|Name=Pyromellitsäuredianhydrid|ZVG=33020|CAS=89-32-7|Abruf=2023-01-03}}</ref><br />
| Schmelzpunkt = 284–287 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="GESTIS"/><br />
| Siedepunkt = 397–400 °C<ref name="GESTIS"/><br />
| Dampfdruck = <!-- [[Pascal (Einheit)|Pa]] ( °C) <ref name="Quellname" /> --><br />
| Löslichkeit = zersetzt sich in Wasser<ref name="GESTIS"/><br />
| CLH = {{CLH-ECHA|ID=100.001.726|Name=Benzene-1,2:4,5-tetracarboxylic dianhydride|Abruf=2016-02-01}}<br />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="GESTIS" /><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|08|05}}<br />
| GHS-Signalwort = Gefahr<br />
| H = {{H-Sätze|317|318|334}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|261|272|280|284|302+352|305+351+338}}<br />
| Quelle P = <ref name="GESTIS" /><br />
| ToxDaten = {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=2250 mg·kg<sup>−1</sup> |Bezeichnung= |Quelle=<ref>Gigiena i Sanitariya. For English translation, see HYSAAV. 51(11)(79), 1986.</ref> }}<br />
}}<br />
<br />
'''Pyromellitsäuredianhydrid''' ist das [[Anhydrid]] der [[Pyromellitsäure]] (1,2,4,5-Benzoltetracarbonsäure). PMDA ist [[hygroskopisch]] und bildet mit Wasser Pyromellitsäure. Pyromellitsäuredianhydrid ist ein guter [[Elektronenakzeptor]] und bildet mit elektronenreichen [[Aromaten]] [[Charge-Transfer-Komplexe]].<ref name="Fieser">Fieser und Fieser, ''Organische Chemie'', 2. Auflage, Verlag Chemie 1982, ISBN 3-527-25075-1.</ref><br />
<br />
== Vorkommen ==<br />
Die Substanz entsteht bei starkem Erhitzen von [[Mellitsäure]]<ref name="Fieser"/>, wird aber technisch durch [[Oxidation]] von [[Durol]] (1,2,4,5-Tetramethylbenzol) gewonnen.<ref name="Römpp">{{RömppOnline|ID=RD-16-05222|Name=Pyromellitsäuredianhydrid|Abruf=2014-06-15}}</ref><br />
<br />
== Eigenschaften ==<br />
Pyromellitsäuredianhydrid ist ein brennbarer, [[Hygroskopie|hygroskopischer]], weißer bis beiger Feststoff, welcher sich in Wasser zersetzt. Er geht schon mit Luftfeuchtigkeit in Pyromellitsäure über, die selbst in Wasser kaum löslich ist.<ref name="GESTIS" /><br />
<br />
== Verwendung ==<br />
PMDA wird bei der Herstellung von temperaturbeständigen [[Kunstharz]]en verwendet, beispielsweise für [[Polyimide]]<ref name="Römpp"/>, die unter anderem als [[Bindemittel]] für Elektroisolierlacke dienen.<br />
<br />
== Sicherheitshinweise ==<br />
PMDA wirkt sensibilisierend ([[IgE-Antikörper]] nachweisbar) und vor allem in höheren Konzentrationen irritativ an den [[Atemwege]]n.<br />
<br />
== Weblinks ==<br />
{{Commonscat|Pyromellitic dianhydride|Pyromellitsäuredianhydrid}}<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
{{DEFAULTSORT:Pyromellitsauredianhydrid}}<br />
<br />
[[Kategorie:Carbonsäureanhydrid]]<br />
[[Kategorie:Benzofuran]]</div>
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