https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=PyridinnukleotidePyridinnukleotide - Versionsgeschichte2026-06-12T07:51:49ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Pyridinnukleotide&diff=2010093&oldid=previmported>NadirSH: HC: Entferne Kategorie:Pyridin; Ergänze Kategorie:Pyridiniumverbindung2024-09-20T18:55:49Z<p><a href="/index.php?title=WP:HC&action=edit&redlink=1" class="new" title="WP:HC (Seite nicht vorhanden)">HC</a>: Entferne <a href="/index.php/Kategorie:Pyridin" title="Kategorie:Pyridin">Kategorie:Pyridin</a>; Ergänze <a href="/index.php?title=Kategorie:Pyridiniumverbindung&action=edit&redlink=1" class="new" title="Kategorie:Pyridiniumverbindung (Seite nicht vorhanden)">Kategorie:Pyridiniumverbindung</a></p>
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[[Datei:Pyridin.svg|mini|hochkant=0.5|Pyridin]]<br />
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Als '''Pyridinnukleotide''' werden gelegentlich die [[Nukleotide]] [[Nicotinamidadenindinukleotid]]&nbsp;(NAD), [[Nicotinamidadenindinukleotidphosphat]]&nbsp;(NADP) und [[Nicotinsäureadenindinukleotidphosphat]]&nbsp;(NAADP) [[Nicotinamid]] bezeichnet, da der in ihnen enthaltene Nicotinamid-Ring in seiner Grundstruktur auf das [[Pyridin]] zurückgeht. Insbesondere NAD und NADP spielen dabei als [[Wasserstoff]]überträger und damit als [[Reduktionsmittel]] eine zentrale Rolle als [[Coenzym]] bei zahlreichen [[Biochemie|biochemischen]] [[Reduktion (Chemie)|Reduktionen]]. Zusammen mit dem [[Flavin-Adenin-Dinukleotid]] (FAD) sind sie die wichtigsten Wasserstoffüberträger in der Zelle. In der [[Oxidation|oxidierten]] Form weist der Nicotinamidring nach Abgabe eines [[Hydride|Hydridions]] eine [[Delokalisierung|delokalisierte]] positive Ladung auf und die Kurzbezeichnungen der oxidierten Formen sind deshalb NAD<sup>+</sup> bzw. NADP<sup>+</sup>. In die reduzierte Form geht der Nicotinamidring durch Aufnahme eines [[Proton (Chemie)|Wasserstoffions]] und zweier [[Elektron]]en über und die Kurzbezeichnungen der reduzierten Formen sind deshalb NADH bzw. NADPH.<ref>{{Literatur| Autor= Albert L. Lehninger, David L. Nelson, Michael M. Cox| Titel= Prinzipien der Biochemie| Seiten= |Auflage= 2|Verlag= Spektrum Akademischer Verlag| Ort= Heidelberg, Berlin, Oxford| Jahr= 1994| ISBN= 3-86025-106-6}}</ref> <br />
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Die [[Biosynthese]] der Pyridinnukleotide geht von [[Nicotinsäure]] aus. Hierbei werden die Phosphatgruppen eines Nicotinat-Mononukleotids und eines [[Adenosin]]-Mononukleotid in Form einer [[Säureanhydride|Phosphosäureanhydridbindung]] verknüpft, um NAD zu bilden. Durch [[Phosphorylierung]] am C2' des Adenosinriboserests entsteht NADP, von dem ausgehend wiederum NAADP gebildet wird.<ref>{{Literatur| Autor=Gertrud Rehner, Hannelore Daniel| Titel=Biochemie der Ernährung| Seiten=245–246| Auflage=3| Verlag=Springer| Ort=| Jahr=2010| ISBN=978-3-82742041-1}}</ref><br />
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== Einzelnachweise ==<br />
<references/><br />
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[[Kategorie:Nukleotid|!]]<br />
[[Kategorie:Pyridiniumverbindung| Pyridinnukleotide]]<br />
[[Kategorie:Coenzym| Pyridinnukleotide]]<br />
[[Kategorie:Stoffgruppe]]</div>imported>NadirSH