https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=PyridatPyridat - Versionsgeschichte2026-06-05T09:25:07ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Pyridat&diff=2902137&oldid=previmported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen2026-01-24T12:17:15Z<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:Pyridate.svg|300px|Strukturformel von Pyridat]]<br />
| Andere Namen = ''O''-(6-Chlor-3-phenylpyridazin-4-yl)-''S''-octylthiocarbonat<br />
| Summenformel = C<sub>19</sub>H<sub>23</sub>ClN<sub>2</sub>O<sub>2</sub>S<br />
| CAS = {{CASRN|55512-33-9}}<br />
| EG-Nummer = 259-686-7<br />
| ECHA-ID = 100.054.242<br />
| PubChem = 41463<br />
| ChemSpider = <br />
| Beschreibung = Feststoff<ref name="GESTIS">{{GESTIS|Name=Pyridat|ZVG=530285|CAS=55512-33-9|Abruf=2021-01-08}}</ref><br />
| Molare Masse = 378,92 g·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = fest<ref name="GESTIS" /><br />
| Dichte = 1,16 g·cm<sup>−3</sup><ref name="GESTIS" /><br />
| Schmelzpunkt = 27 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="GESTIS" /><br />
| Siedepunkt = 220 °C bei 1013 hPa<ref name="Sigma" /><br />
| Dampfdruck = <!-- [[Pascal (Einheit)|hPa]] ( °C)<ref name="GESTIS" /> --><br />
| Löslichkeit = * nahezu unlöslich in Wasser<ref name="Sigma" /><br />
* löslich in organischen Lösungsmitteln<ref name="G. Matolcsy, M. Nádasy, V. Andriska" /><br />
| Brechungsindex = <br />
| CLH = {{CLH-ECHA|ID=100.054.242|Name=O-(6-chloro-3-phenylpyridazin-4-yl) S-octyl thiocarbonate|Abruf=2021-01-07}}<br />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="GESTIS" /><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|07|09}}<br />
| GHS-Signalwort = Achtung<br />
| H = {{H-Sätze|302|315|317|410}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|273|280|302+352}}<br />
| Quelle P = <ref name="Sigma">{{Sigma-Aldrich|SIAL|45312|Name=Pyridat, PESTANAL|Abruf=2021-01-17}}</ref><br />
| ToxDaten = * {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=1970 mg·kg<sup>−1</sup> |Bezeichnung= |Quelle=<ref name="GESTIS" /> }}<br />
* {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Kaninchen |Applikationsart=dermal |Wert=3400 mg·kg<sup>−1</sup> |Bezeichnung= |Quelle=<ref name="GESTIS" /> }}<br />
}}<br />
<br />
'''Pyridat''' ist eine [[chemische Verbindung]] aus der Gruppe der [[Phenylpyridazine]].<br />
<br />
== Gewinnung und Darstellung ==<br />
Pyridat kann durch Reaktion von 3-Phenyl-4-hydroxy-6-chlor-pyridazin mit [[S-Octyl-thioformylchlorid]] gewonnen werden. Letzteres erhält man durch Reaktion von [[1-Octanthiol|Octylmercaptan]] mit [[Phosgen]].<ref name="Unger">{{Literatur |Autor=Thomas A. Unger |Titel=Pesticide synthesis handbook |Verlag= |Datum=1996 |ISBN=978-0-8155-1401-5 |Seiten=525 |Sprache=en |Online={{Google Buch | BuchID = WGDtttLgQBwC | Seite = 525 }}}}</ref><br />
<br />
== Eigenschaften ==<br />
Pyridat ist ein farbloser Feststoff, der unlöslich in Wasser<ref name="Sigma" /> aber löslich in organischen Lösungsmitteln ist. Das technische Produkt ist eine braune ölige Flüssigkeit, die empfindlich gegenüber [[Hydrolyse]] ist.<ref name="G. Matolcsy, M. Nádasy, V. Andriska">{{Literatur |Autor=G. Matolcsy, M. Nádasy, V. Andriska |Titel=Pesticide Chemistry |Verlag=Elsevier |Datum=1989 |ISBN=0-08-087491-6 |Seiten=741 |Sprache=en |Online={{Google Buch | BuchID = fPiRSsUOpLEC | Seite = 741 }}}}</ref><br />
<br />
== Verwendung ==<br />
Pyridat wird verwendet als Wirkstoff in [[Pflanzenschutzmittel]]n.<ref name="GESTIS" /> Es wird als [[Herbizid]] gegen zweikeimblättrige Unkräuter eingesetzt und wirkt vermutlich durch Hemmung der [[Hill-Reaktion]].<ref name="G. Matolcsy, M. Nádasy, V. Andriska" /><br />
<br />
== Zulassung ==<br />
Die Verbindung ist seit 1981 in der Bundesrepublik Deutschland und seit 1984 in der DDR zugelassen.<ref name="Peter Brandt">{{Literatur |Autor=Peter Brandt |Titel=Wirkstoffe in Pflanzenschutzmitteln; Zulassungshistorie und Regelungen der Pflanzenschutz-Anwendungsverordnung |Verlag=Springer |Ort=Berlin |Datum=2010 |ISBN=978-3-0348-0028-0 |Seiten=24 |Online={{Google Buch | BuchID = Uk793MLYRg8C | Seite = 24 }}}}</ref><br />
<br />
Seit Januar 2002 ist Pyridat in der Europäischen Union als Wirkstoff von Pflanzenschutzmitteln zugelassen.<ref>{{EU-Richtlinie|2001|21|titel=der Kommission vom 5. März 2001 zur Änderung von Anhang I der Richtlinie 91/414/EWG des Rates über das Inverkehrbringen von Pflanzenschutzmitteln und zur Aufnahme der Wirkstoffe Amitrol, Diquat, Pyridat und Thiabendazol}}</ref><br />
In Deutschland, Österreich und der Schweiz sind Pflanzenschutzmittel (z.&nbsp;B. Lentagran WP) mit diesem Wirkstoff zugelassen.<ref name="PSM">{{PSM-Verz|EU=Pyridate |CH=Pyridate |A=Pyridat |D=Pyridat |Abruf=2016-03-12}}</ref><br />
<br />
== Weblinks ==<br />
* {{EU-Richtlinie|2002|42|titel=der Kommission vom 17. Mai 2002 zur Änderung der Anhänge der Richtlinien 86/362/EWG, 86/363/EWG und 90/642/EWG des Rates hinsichtlich der Festsetzung von Höchstgehalten an Rückständen von Schädlingsbekämpfungsmitteln (Bentazon und Pyridat) auf und in Getreide, Lebensmitteln tierischen Ursprungs und bestimmten Erzeugnissen pflanzlichen Ursprungs, einschließlich Obst und Gemüse}}. In: ''[[Amtsblatt der Europäischen Gemeinschaften]].'' L, Nr. 134, 22. Mai 2002, S. 29–36.<br />
* EU: [http://ec.europa.eu/food/plant/protection/evaluation/existactive/list1_pyridate_en.pdf Review report for the active substance pyridate] (PDF; 378&nbsp;kB), 22. März 2001.<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
[[Kategorie:Phenylsubstituierter Aromat]]<br />
[[Kategorie:Chlorsubstituierter Heteroaromat]]<br />
[[Kategorie:Pyridazin]]<br />
[[Kategorie:Kohlensäureester]]<br />
[[Kategorie:Thiolester]]<br />
[[Kategorie:Pflanzenschutzmittel (Wirkstoff)]]<br />
[[Kategorie:Herbizid]]</div>imported>ChemoBot