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	<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Pyrazolidin</id>
	<title>Pyrazolidin - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-05-25T13:47:53Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Pyrazolidin&amp;diff=1401220&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</title>
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		<updated>2026-01-24T05:16:30Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox Chemikalie&lt;br /&gt;
| Strukturformel  = [[Datei:Pyrazolidine.svg|110px|Strukturformel von Pyrazolidin]]&lt;br /&gt;
| Andere Namen    = * Tetrahydropyrazol&lt;br /&gt;
* Diazolidin&lt;br /&gt;
| Summenformel    = C&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;8&amp;lt;/sub&amp;gt;N&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
| CAS             = {{CASRN|504-70-1}}&lt;br /&gt;
| EG-Nummer       = &lt;br /&gt;
| ECHA-ID         = &lt;br /&gt;
| PubChem         = 79033&lt;br /&gt;
| ChemSpider      = 71365&lt;br /&gt;
| Beschreibung    = &lt;br /&gt;
| Molare Masse    = 72,11 g·[[mol]]&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Aggregat        = flüssig&lt;br /&gt;
| Dichte          = 1,00 g·cm&amp;lt;sup&amp;gt;−3&amp;lt;/sup&amp;gt; (20 °C)&amp;lt;ref name=buhle&amp;gt;E. L. Buhle, A. M. Moore, F. Y. Wiselogle: &amp;#039;&amp;#039;The Configuration of Tervalent Nitrogen. A Bicyclic Hydrazine Derivative&amp;#039;&amp;#039;. In: &amp;#039;&amp;#039;[[Journal of the American Chemical Society|J. Am. Chem. Soc.]]&amp;#039;&amp;#039; &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;1943&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;, &amp;#039;&amp;#039;65&amp;#039;&amp;#039;, S.&amp;amp;nbsp;29–32. {{DOI|10.1021/ja01241a009}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Schmelzpunkt    = 10–12 [[Grad Celsius|°C]]&amp;lt;ref name=buhle /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Siedepunkt      = 138 °C&amp;lt;ref name=buhle /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Dampfdruck      = &lt;br /&gt;
| Löslichkeit     = &lt;br /&gt;
| Brechungsindex  = 1,477&amp;lt;ref name=buhle /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Quelle GHS-Kz   = NV&amp;lt;!--basierend auf EU-GefStKz durch Bot ergänzt--&amp;gt;&lt;br /&gt;
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|/}}&lt;br /&gt;
| GHS-Signalwort  = &lt;br /&gt;
| H               = {{H-Sätze|/}}&lt;br /&gt;
| EUH             = {{EUH-Sätze|/}}&lt;br /&gt;
| P               = {{P-Sätze|/}}&lt;br /&gt;
| Quelle P        = &lt;br /&gt;
| MAK             = &lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Pyrazolidin&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; ist eine [[chemische Verbindung]] bestehend aus einem fünfgliedrigen [[Gesättigte Verbindungen|gesättigten]] Ring, der zwei benachbarte [[Stickstoff]]&amp;lt;nowiki /&amp;gt;atome besitzt. Sie bildet die Grundstruktur der [[Pyrazolidine]]. Ihr ungesättigtes Analogon ist das [[Pyrazol]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Darstellung ==&lt;br /&gt;
Pyrazolidin kann aus der [[Cyclisierung]] von [[1,3-Dichlorpropan]] oder [[1,3-Dibrompropan]] mit [[Hydrazin]] gewonnen werden.&amp;lt;ref name=buhle /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
:&amp;lt;math&amp;gt;\mathrm{Br{-}(CH_2)_3{-}Br\ +\ N_2H_4\ \xrightarrow {\Delta T}\ C_3H_8N_2\ +\ 2 HBr}&amp;lt;/math&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Eigenschaften ==&lt;br /&gt;
Es handelt sich um eine bei Raumtemperatur flüssige Verbindung, die bei 10–12&amp;amp;nbsp;°C erstarrt und bei 138&amp;amp;nbsp;°C siedet. Die Verbindung ist an Luft stabil, ist jedoch stark [[hygroskopisch]].&amp;lt;ref name=buhle /&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Azolidin]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Hydrazin]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;ChemoBot</name></author>
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