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<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:Butane-1,4-diamine 200.svg|Struktur von 1,4-Diaminobutan]]<br />
| Name = Putrescin<br />
| Andere Namen = * Butan-1,4-diamin<br />
* 1,4-Diaminobutan<br />
* Tetramethylendiamin<br />
| Summenformel = C<sub>4</sub>H<sub>12</sub>N<sub>2</sub><br />
| CAS = {{CASRN|110-60-1}}<br />
| EG-Nummer = 203-782-3<br />
| ECHA-ID = 100.003.440<br />
| PubChem = 1045<br />
| ChemSpider = 13837702<br />
| DrugBank = DB01917<br />
| Beschreibung = farbloser kristalliner Feststoff mit aminartigem Geruch<ref name="GESTIS">{{GESTIS|Name=Tetramethylendiamin|ZVG=491177|CAS=110-60-1|Abruf=2023-01-03}}</ref><br />
| Molare Masse = 88,15 g·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = fest<ref name="GESTIS"/><br />
| Dichte = 0,88 g·cm<sup>−3</sup><ref name="GESTIS"/><ref>{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|D13208|Name=1,4-Diaminobutan|Abruf=2020-01-19}}</ref><br />
| Schmelzpunkt = 25–27 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="GESTIS"/><br />
| Siedepunkt = 158 °C<ref name="GESTIS"/><br />
| Dampfdruck = <br />
| Löslichkeit = löslich in Wasser (930 g·l<sup>−1</sup> bei 20 °C)<ref>{{Merck|808279|Name=1,4-Diaminobutan|Abruf=2020-01-19}}</ref><br />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="GESTIS" /><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|02|06|05}}<br />
| GHS-Signalwort = Gefahr<br />
| H = {{H-Sätze|228|302+312|331|314}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|260|280|301+330+331|303+361+353|304+340+310|305+351+338+310}}<br />
| Quelle P = <ref name="GESTIS" /><br />
| ToxDaten = * {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=463 mg·kg<sup>−1</sup> |Quelle=<ref name="GESTIS" /> }}<br />
* {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Kaninchen |Applikationsart=transdermal |Wert=1580 mg·kg<sup>−1</sup> |Quelle=<ref name="GESTIS" /> }}<br />
}}<br />
<br />
'''Putrescin''' (von [[Latein|lateinisch]] ''putrescere'' „verfaulen, [[eiter]]n“) ist die biochemische Bezeichnung für '''Butan-1,4-diamin''', ein [[Diamin]] des [[Butan]]s.<br />
<br />
== Vorkommen ==<br />
Putrescin ist ein aus [[Ornithin]] durch [[Decarboxylierung]] mit Hilfe der [[Ornithindecarboxylase]] entstehendes [[biogenes Amin]].<ref>{{Literatur |Autor=Celia White Tabor, Herbert Tabor |Titel=Polyamines |Sammelwerk=Annual Reviews of Biochemistry |Nummer=53 |Datum=1984 |Seiten=749-790}}</ref> Putrescin ist in allen lebenden Zellen enthalten und ist der Vorläufer bei der Biosynthese von [[Spermidin]].<ref>{{Literatur |Autor=Anthony E. Pegg |Titel=Introduction to the Thematic Minireview Series: Syxty plus years of polyamine research |Sammelwerk=Journal of Biological Chemistry |Band=293 |Nummer=48 |Datum=2018 |Sprache=en |DOI=10.1074/jbc.TM118.006291 |Seiten=18681-18692}}</ref><br />
<br />
== Verwendung ==<br />
1,4-Diaminobutan ist eine Ausgangskomponente für die [[chemische Synthese]] von [[Makromoleküle|makromolekularen Stoffen]], [[Arzneistoffe]]n und Pflanzenschutzmittel.<br />
<br />
== Weiterführende Literatur ==<br />
* Alveena Zulfiqar, Beenish J. Azhar, Samina N. Shakeel, William Thives Santos, Theresa D. Barry, Dana Ozimek, Kim DeLong, Ruthie Angelovici, Kathleen M. Greenham, Craig A. Schenck, G. Eric Schaller: ''Molecular basis for thermogenesis and volatile production in the titan arum.'' In: ''[[PNAS]] Nexus'', 4. November 2024, pgae492, [[doi:10.1093/pnasnexus/pgae492]] ({{enS}}). Dazu:<br />
** [https://www.scinexx.de/news/biowissen/geheimnis-um-gestank-der-leichenblume-gelueftet/ Geheimnis um Gestank der „Leichenblume“ gelüftet: Aminosäure-Derivate sorgen für Aasgeruch der Titanenwurzblüte]. Aif: [[scinexx]].de vom 13. November 2024.<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
{{Normdaten|TYP=s|GND=4147060-6}}<br />
<br />
[[Kategorie:Diamin]]<br />
[[Kategorie:Biogenes Amin]]<br />
[[Kategorie:Lebensmittelchemie]]<br />
[[Kategorie:Kaffeeinhaltsstoff]]</div>
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