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{{Infobox Chemikalie
| Strukturformel = [[Datei:Pteridine mirror.svg|150px|Formel von Pteridin]]
| Andere Namen = * Pyrazino[2,3-''d'']pyrimidin
* Azinpurin
* 1,3,5,8-Tetraazanaphthalin
| Summenformel = C6H4N4
| CAS = {{CASRN|91-18-9}}
| EG-Nummer =
| ECHA-ID =
| PubChem = 1043
| ChemSpider =
| Beschreibung = gelbe Kristalle<ref name=roempp/>, sublimierbar<ref>Adrien Albert, D. J. Brown, Gordon Cheeseman: ''Pteridine studies. Part I. Pteridine, and 2- and 4-amino- and 2- and 4-hydroxy-pteridines'', [[J. Chem. Soc.]], '''1951''', 474–485; {{DOI|10.1039/JR9510000474}}.</ref>
| Molare Masse = 132,12 [[Gramm|g]]·[[mol]]−1
| Aggregat = fest
| Dichte =
| Schmelzpunkt = 140 [[Grad Celsius|°C]]<ref name=roempp>{{RömppOnline|ID=RD-16-04852|Name=Pteridine|Abruf=2014-05-29}}</ref>
| Siedepunkt = 125–130 °C (27 k[[Pascal (Einheit)|Pa]])<ref name=roempp/>
| Dampfdruck =
| Löslichkeit = * löslich in Wasser und [[Ethanol]]<ref name=roempp/>
* mäßig löslich in [[Diethylether]] und [[Benzol]]<ref>R. C. West (Hrsg.) CRC Handbook of Chemistry and Physics, 59. Aufl., CRC Press, Palm Beach, 1978–1979.</ref>
| Quelle GHS-Kz = NV
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|/}}
| GHS-Signalwort =
| H = {{H-Sätze|/}}
| EUH = {{EUH-Sätze|/}}
| P = {{P-Sätze|/}}
| Quelle P =
| MAK =
}}

'''Pteridin''' ist ein zweikerniger, [[Aromaten|aromatischer]] [[Heterocyclen|Heterocyclus]], der die Strukturelemente eines [[Pyrazin]]- und eines [[Pyrimidin]]<nowiki />ringes enthält. Die Substanz hat keine große Bedeutung in der Chemie, aber die Konstitutionsformel ist die Stammstruktur der [[Pterine]], worunter Pigmente in den Flügeln einiger Schmetterlinge (''[[Pieridae]]'') fallen, u. a. der [[Weißlinge]] [[Großer Kohlweißling]] (''Pieris brassicae''), [[Rapsweißling]] (''Pieris napi'') und [[Zitronenfalter]] (''Gonepteryx rhamni'').<ref>Robert Purrmann: ''Über die Flügelpigmente der Schmetterlinge. VII. Synthese des Leukopterins und Natur des Guanopterins''. [[Justus Liebigs Annalen der Chemie]], '''544''', 182–190 (1940), {{DOI|10.1002/jlac.19405440111}}.</ref><ref>Robert Purrmann: ''Konstitution und Synthese des sogenannten Anhydroleukopterins. Über die Flügelpigmente der Schmetterlinge XII''. [[Justus Liebigs Annalen der Chemie]], '''548''', 284–292 (1941); {{DOI|10.1002/jlac.19415480121}}.</ref> Die Namen Pterin und Pteridin leiten sich auf Vorschlag von [[Heinrich Otto Wieland]] vom griechischen ''pteron'', ‚Flügel‘ ab.<ref>Clemens Schöpf, Rolf Reichert: ''Zur Kenntnis des Leukopterins'', [[Justus Liebigs Annalen der Chemie]], '''548''', 82–94 (1941), {{doi|10.1002/jlac.19415480108}}.</ref>
Auch die [[Folsäure]] enthält den Pteridin- bzw. Pterin-Heterocyclus.

== Herstellung ==
Ein einfacher synthetischer Zugang zu Pteridin besteht in der [[Kondensationsreaktion|Kondensation]] von 4,5-Diaminopyrimidin mit [[Glyoxal]].<ref>Adrien Albert, D. J. Brown, Gordon Cheeseman: ''Pteridine studies. Part I. Pteridine, and 2- and 4-amino- and 2- and 4-hydroxy-pteridines'', [[J. Chem. Soc.]], '''1951''', 474–485; {{DOI|10.1039/JR9510000474}}.</ref>

[[Datei:Pteridinsynth2.svg|rahmenlos|hochkant=2.0|Synthese von Pteridin aus 4,5-Diaminopyrimidin und Glyoxal]]

== Literatur ==
* Theophil Eicher, Siegfried Hauptmann: ''Chemie der Heterocyclen. Struktur, Reaktionen und Synthesen'', S. 425–430, Thieme, Stuttgart, 1994. ISBN 3-13-135401-1.
* Wolfgang Pfleiderer: ''Neuere Entwicklungen in der Pteridin-Chemie'', [[Angew. Chem.]] '''75''', 993–1014 (1963), {{DOI|10.1002/ange.19630752102}}.

== Einzelnachweise ==
<references/>

[[Kategorie:Pteridin| ]]

Pteridin - Versionsgeschichte

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