imported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen

2026-01-24T04:25:20Z

Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen

Neue Seite

{{Infobox Chemikalie
| Strukturformel = [[Datei:1,2,4-Trimethylbenzene-2D-structure.svg|150px|Strukturformel von Pseudocumol]]
| Andere Namen = * 1,2,4-Trimethylbenzol
* asym.-Trimethylbenzol
* {{INCI|Name=TRIMETHYLBENZENE|ID=90180|Abruf=2020-12-28}}
| Summenformel = C9H12
| CAS = {{CASRN|95-63-6}}
| EG-Nummer = 202-436-9
| ECHA-ID = 100.002.216
| PubChem = 7247
| ChemSpider =
| Beschreibung = farblose Flüssigkeit mit ölig aromatischem Geruch<ref name="GESTIS">{{GESTIS|Name=1,2,4-Trimethylbenzol|ZVG=31070|CAS=95-63-6|Abruf=2018-12-19}}</ref>
| Molare Masse = 120,19 g·[[mol]]−1
| Aggregat = flüssig<ref name="GESTIS" />
| Dichte = 0,88 g·cm−3<ref name="GESTIS" />
| Schmelzpunkt = −44 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="GESTIS" />
| Siedepunkt = 169 °C<ref name="GESTIS" />
| Dampfdruck = *2,8 [[Pascal (Einheit)|hPa]] (25 °C)<ref name="GESTIS" />
* 6 hPa (37,7 °C)<ref name="GESTIS" />
* 15 hPa (50 °C)<ref name="GESTIS" />
| Löslichkeit = praktisch unlöslich in Wasser (0,06 g·l−1 bei 20 °C)<ref name="GESTIS" />
| Brechungsindex = 1,5048<ref name="ullmann">{{Literatur |Autor=[[Karl Griesbaum]], Arno Behr, Dieter Biedenkapp, Heinz-Werner Voges, Dorothea Garbe, Christian Paetz, Gerd Collin, Dieter Mayer, Hartmut Höke |Titel=Hydrocarbons |Sammelwerk=Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry |Verlag=Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA |Datum=2000 |ISBN=978-3-527-30673-2 |DOI=10.1002/14356007.a13_227}}</ref>
| CLH = {{CLH-ECHA|ID=100.002.216|Name=1,2,4-trimethylbenzene|Abruf=2016-08-01}}
| Quelle GHS-Kz = <ref name="GESTIS" />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|02|08|07|09}}
| GHS-Signalwort = Achtung
| H = {{H-Sätze|226|304|332|319|335|315|411}}
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}
| P = {{P-Sätze|261|273|301+310|305+351+338|331}}
| Quelle P = <ref name="GESTIS" />
| ToxDaten = {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=5000 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle=<ref name="GESTIS" /> }}
}}

'''Pseudocumol''' ('''1,2,4-Trimethylbenzol''') ist ein mit drei [[Methylgruppe]]n substituiertes [[Benzol]] und damit ein [[Alkylbenzol]] und ein [[Aromatische Kohlenwasserstoffe|aromatischer Kohlenwasserstoff]]. Es gehört mit seinen Isomeren ''[[Hemellitol]]'' (1,2,3-Trimethylbenzol) und ''[[Mesitylen]]'' (1,3,5-Trimethylbenzol) zur Stoffgruppe der [[Trimethylbenzole]] und auch zur Gruppe der [[C3-Benzole|C3-Benzole]].

== Vorkommen ==
[[Datei:Batar kinur.jpg|mini|links|1,2,4-Trimethylbenzol kommt natürlich in Mais vor]]
Pseudocumol kommt im Öl der [[Schwarznuss]],<ref name="Dr. Duke" /> in den Blättern des [[Currybaum]]s,<ref name="Dr. Duke" /> in [[Mais]]<ref name="Dr. Duke" /> und im [[Steinkohlenteer]]<ref name="HSDB">{{HSDB|ID=5293|Name=1,2,4-Trimethylbenzene|Abruf=2013-06-19}} </ref> vor. Es wurde außerdem als [[Aromastoff]] in [[Kaffee]] nachgewiesen.<ref name="DOI10.1002/hlca.19670500229">{{Literatur |Autor=M. Stoll, M. Winter, F. Gautschi, I. Flament, B. Willhalm |Titel=Recherches sur les arômes 13e communication Sur l′arôme de café. I |Sammelwerk=Helvetica Chimica Acta |Band=50 |Nummer=2 |Datum=1967 |Seiten=628–694 |DOI=10.1002/hlca.19670500229}}</ref>
{{Absatz|links}}

== Gewinnung und Darstellung ==
Pseudocumol kann durch [[Disproportionierung]] von [[Xylol]] in Gegenwart von [[Aluminiumchlorid]] gewonnen werden.<ref name="HSDB" />

== Eigenschaften ==
Pseudocumol ist eine ölige, wenig flüchtige, farblose Flüssigkeit mit aromatischem Geruch, die praktisch unlöslich in Wasser ist.<ref name="GESTIS" />

Die Verbindung bildet entzündliche Dampf-Luft-Gemische. Die Verbindung hat einen [[Flammpunkt]] bei 50 °C.<ref name="GESTIS" /><ref name="Brandes">E. Brandes, W. Möller: ''Sicherheitstechnische Kenngrößen.'' Band 1: ''Brennbare Flüssigkeiten und Gase.'' Wirtschaftsverlag NW – Verlag für neue Wissenschaft, Bremerhaven 2003.</ref> Der [[Explosionsgrenze|Explosionsbereich]] liegt zwischen 0,8 Vol.‑% (42 g/m3) als untere Explosionsgrenze (UEG) und 7,0 Vol.‑% (350 g/m3) als obere Explosionsgrenze (OEG).)<ref name="GESTIS" /> Die [[Zündtemperatur]] beträgt 485 °C.<ref name="GESTIS" /><ref name="Brandes" /> Der Stoff fällt somit in die [[Temperaturklasse]] T1.

== Verwendung ==
Pseudocumol ist ein Zwischenprodukt bei der Herstellung von [[Arzneimittel]]n und [[Farbstoff]]en.<ref name="GESTIS" /> Das in der Petrochemie anfallende Pseudocumol wird durch [[Katalyse|katalytische]] [[Oxidation]] der Methylgruppen in [[Trimellitsäure]] überführt.<ref>Luftoxidation von Pseudocumol: {{Patent
| Land = EP
| V-Nr = 0513835
| Titel = Verfahren zur Herstellung von Trimellithsäure
| Typ = Erteilung
| A-Datum = 1992-05-15
| V-Datum = 1995-08-09
| Erfinder = Carlo Fumagalli, Lorenzo Capitanio, Giancarlo Stefani
| Anmelder = [[Lonza (Unternehmen)|Lonza]]
| DB = Google
}}</ref>

Es wird als [[Szintillator]] für den Nachweis von geladenen [[Teilchen (Physik)|Teilchen]] benutzt.<ref>{{Internetquelle |autor=Brigitte Röthlein |url=https://portal.mytum.de/pressestelle/faszination-forschung/2008nr2/06.pdf |titel=Überall – und kaum zu fassen |titelerg=Forscher der TUM machen tief unter der Erde Jagd auf Neutrinos. |werk=Faszination Forschung|hrsg=Technische Universität München |seiten=65 |datum=2008 |format=PDF |abruf=2020-01-09}}</ref>

== Sicherheitshinweise ==
Pseudocumol kann akute oder chronische Gesundheitsgefahren auslösen. Akut besteht eine schwache Reizwirkung auf Schleimhäute und die Haut. Es kann eine depressive Wirkung auf das Zentralnervensystem auftreten, die zu chronischen Störungen dessen führen kann.<ref name="GESTIS" />

== Weblinks ==
{{Commonscat|1,2,4-Trimethylbenzene|Pseudocumol}}
* {{NIST|95-63-6|Abruf=2018-12-12}}
* EPA: [https://www.epa.gov/assessing-and-managing-chemicals-under-tsca Fact-Sheet]

== Einzelnachweise ==
<references>
<ref name="Dr. Duke">{{DrDukesDB |ID=45986 |Typ=c |Name=1,2,4-TRIMETHYL-BENZENE |Abruf=2024-07-06}}</ref>
</references>

[[Kategorie:Trimethylbenzol]]

Pseudocumol - Versionsgeschichte

imported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen