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Protriptylin - Versionsgeschichte
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<p>Fehlenden Sprachparameter eingefügt; 1 Datumsparameter konvertiert</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:Protriptyline V2.svg|200px|Strukturformel von Protriptylin]]<br />
| Freiname = Protriptylin<br />
| Andere Namen = 3-(5''H''-Dibenzo[''a'',''d''][7]annulen-5-yl)-''N''-methylpropan-1-amin<br />
| Summenformel = C<sub>19</sub>H<sub>21</sub>N<br />
| CAS = * {{CASRN|438-60-8}}<br />
* {{CASRN|1225-55-4|Q27108105}} <small>(Protriptylin·Hydrochlorid)</small><br />
| EG-Nummer = 207-119-9<br />
| ECHA-ID = 100.006.474<br />
| PubChem = 4976<br />
| ChemSpider = 4805<br />
| ATC-Code = {{ATC|N06|AA11}}<br />
| DrugBank = DB00344<br />
| Wirkstoffgruppe = [[Antidepressivum]]<br />
| Wirkmechanismus = <br />
| Molare Masse = 263,37 g·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
* 299,85 g·[[mol]]<sup>−1</sup> (Hydrochlorid)<br />
| Dichte = <br />
| Schmelzpunkt = 168 °C (Hydrochlorid)<ref name="römpp">{{RömppOnline|ID=RD-16-04674|Name=Protriptylin|Abruf=2019-06-27}}</ref><br />
| Siedepunkt = <br />
| Dampfdruck = <br />
| pKs = 8,2<ref name="römpp"/><br />
| Löslichkeit = <br />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="Sigma">{{Sigma-Aldrich|SIGMA|P8813|Name=Protriptyline hydrochloride|Abruf=2011-04-22}}</ref><br />
| GHS-Piktogramme = Hydrochlorid<br/>{{GHS-Piktogramme-klein|06}}<br />
| GHS-Signalwort = Gefahr<br />
| H = {{H-Sätze|301|312|315|319|332|335}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|261|280|301+310|305+351+338}}<br />
| Quelle P = <ref name="Sigma" /><br />
| MAK = <br />
| ToxDaten = * {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=240 mg·kg<sup>−1</sup> |Bezeichnung= |Quelle=<ref name="ChemIDplus">{{ChemID|CAS=438-60-8|Name=Protriptyline|Abruf=}}</ref> }}<br />
* {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Maus |Applikationsart=intraperitoneal |Wert=67 mg·kg<sup>−1</sup> |Bezeichnung= |Quelle=<ref name="ChemIDplus"/> }}<br />
}}<br />
<br />
'''Protriptylin''' ([[Handelsname]]n: ''Vivactil<sup>®</sup>'', ''Concordin<sup>®</sup>'') ist ein [[Arzneistoff]] aus der Gruppe der [[Trizyklische Antidepressiva|trizyklischen Antidepressiva]]. Es hemmt ähnlich stark wie [[Desipramin]] die Wiederaufnahme des Neurotransmitters [[Noradrenalin]], ohne dabei nennenswerte [[Sedierung|sedierende]] Eigenschaften zu haben. Protriptylin wirkt zudem als [[FIASMA]] (funktioneller Hemmer der sauren [[Sphingomyelinase]]).<ref name="pmid18504571">{{cite journal |author=Kornhuber J, Muehlbacher M, Trapp S, Pechmann S, Friedl A, Reichel M, Mühle C, Terfloth L, Groemer T, Spitzer G, Liedl K, Gulbins E, Tripal P |date=2011 |title=Identification of novel functional inhibitors of acid sphingomyelinase |journal=PLoS ONE |volume=6 |issue=8 |pages=e23852 |doi=10.1371/journal.pone.0023852 |language=en}}</ref> Der Wirkstoff wurde 1962 von [[Merck & Co.]] patentiert. Verwendet wird das [[Hydrochloride|Hydrochlorid]].<ref name="römpp"/> <br />
<br />
== Klinische Angaben ==<br />
=== Anwendungsgebiete (Indikationen) ===<br />
Der Arzneistoff eignet sich aufgrund des oben genannten Wirkmechanismus besonders gut zur Behandlung von [[Depression]]en mit ausgeprägter Antriebsschwäche. Behandlungserfolge können auch bei [[ADHS]], [[Narkolepsie]] und dem [[Chronisches Schmerzsyndrom|chronischen Schmerzsyndrom]] erzielt werden.<br />
<br />
=== Unerwünschte Wirkungen (Nebenwirkungen) ===<br />
Bei Protriptylin sind u.&nbsp;a. folgende unerwünschte Wirkungen festzustellen:<ref name=GG>Goodman & Gilman’s: ''The pharmacological basis of therapeutics.'' 9. Aufl. McGraw-Hill, New York u.&nbsp;a. 1996. S. 434.</ref><br />
* mäßig bis stark: Wirkungen auf die Herzfunktion<br />
* mäßig: [[anticholinerg]]e Wirkungen und [[Epilepsie|epileptische Anfälle]]<br />
* gering: niedriger Blutdruck ([[Hypotonie]]) und Gewichtszunahme<br />
* minimal: [[Sedierung]]<br />
<br />
=== Dosierung ===<br />
Die übliche Tagesdosis liegt zwischen 15 und 40 mg, die Extremdosen liegen zwischen 10 und 60 mg pro Tag.<ref name=GG></ref><br />
<br />
== Pharmakologische Eigenschaften ==<br />
Die [[Plasmahalbwertszeit|Plasmaeliminations-Halbwertszeit]] des Arzneistoffs ist mit 54 bis 198 Stunden verhältnismäßig lang.<ref>[[Hermann J. Roth]] u. Helmut Fenner: ''Arzneistoffe.'' Thieme, Stuttgart u. New York 1988. S. 238.</ref><br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
{{Gesundheitshinweis}}<br />
<br />
[[Kategorie:Anelliertes Benzol]]<br />
[[Kategorie:Cycloheptatrien]]<br />
[[Kategorie:Methylamin]]<br />
[[Kategorie:Antidepressivum]]<br />
[[Kategorie:Arzneistoff]]<br />
[[Kategorie:Synthetische psychotrope Substanz]]<br />
[[Kategorie:Psychotroper Wirkstoff]]</div>
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