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	<title>Protoplastenisolierung - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-08T03:37:37Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Protoplastenisolierung&amp;diff=211743&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;Ghilt: + Lit</title>
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		<updated>2019-02-12T12:20:04Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;+ Lit&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;[[Datei:Protoplasts Petunia sp.jpg|thumb|right|Protoplasten von Blattzellen der Petunie (&amp;#039;&amp;#039;Petunia sp.&amp;#039;&amp;#039;)]]&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Protoplasten&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; sind Zellen, deren [[Zellwand]] entfernt wurde, etwa indem sie durch ein bestimmtes Verfahren abgebaut wurde. Sie können heutzutage relativ einfach [[Isolation (Biologie)|isoliert]] werden. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Im Falle der Herstellung mit einer [[enzym]]atischen Methode werden Enzyme entsprechend der chemischen Natur der Zellwand verwendet. Bei Pflanzenzellen sind [[Cellulase]]n und [[Pektinase]]n die gebräuchlichsten. Für [[Bakterien]]- und [[Pilze|Pilz]]zellen werden andere Enzyme benötigt.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Bei &amp;#039;&amp;#039;Pflanzenzellen&amp;#039;&amp;#039; verdauen Cellulasen die Zellwände, Pektinasen die Mittellamellen. Möchte man Zellwände und Mittellamellen in einem Schritt verdauen (manchmal ist es günstiger, das Pflanzenmaterial vorzuverdauen), so löst man beide Enzyme zusammen mit einem [[Osmotikum]] (zumeist [[Mannit]]) in destilliertem Wasser, füllt dieses Gemisch in eine [[Petrischale]] und gibt das fein zerkleinerte Pflanzenmaterial hinzu, wobei zu beachten ist, dass das [[PH-Wert|pH]]-Optimum der Enzyme erreicht wird. Nach einigen Stunden, die Inkubationszeit variiert von Pflanze zu Pflanze, erhält man isolierte Protoplasten, die nun weiterkultiviert werden können, um beispielsweise neue Pflanzen zu regenerieren. Protoplasten eröffnen aber auch Möglichkeiten, um [[Hybrid]]isierungen durch [[Protoplastenfusion]] in einem elektrischen Feld vornehmen zu können oder [[Gentechnik|gentechnische]] Veränderungen durchzuführen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
In den Anfängen der Protoplastenisolation ([[1920er]] Jahre) wurden Protoplasten durch vorherige [[Plasmolyse]] und anschließendes Herausziehen des Protoplasten mit Hilfe einer Nadel gewonnen, was den Nachteil hatte, dass man nur eine geringe Ausbeute an Protoplasten erhielt. In den [[1960er]] Jahren etablierte sich dann die beschriebene enzymatische Methode.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Siehe auch==&lt;br /&gt;
*[[Protoplastenkultur]]&lt;br /&gt;
*[[Protoplastenfusion]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Literatur ==&lt;br /&gt;
* Paul Präve: &amp;#039;&amp;#039;Handbuch der Biotechnologie.&amp;#039;&amp;#039; Oldenbourg Industrieverlag, 1994, ISBN 978-3-835-66223-0, S.&amp;amp;nbsp;244.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Zellkulturmethode]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;Ghilt</name></author>
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