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	<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Protocatechualkohol</id>
	<title>Protocatechualkohol - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-04T23:40:37Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Protocatechualkohol&amp;diff=1717992&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;TaxonBot: Bot: Auflösung doppelter toter Links nach https://de.wikipedia.org/w/index.php?title=Wikipedia:Bots/Anfragen&amp;oldid=266185123#Aufl%C3%B6sung_der_doppelten_Toten_Links</title>
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		<updated>2026-04-17T11:43:04Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Bot: Auflösung doppelter toter Links nach https://de.wikipedia.org/w/index.php?title=Wikipedia:Bots/Anfragen&amp;amp;oldid=266185123#Aufl%C3%B6sung_der_doppelten_Toten_Links&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox Chemikalie&lt;br /&gt;
| Strukturformel  = [[Datei:Protocatechualkohol.svg|100px|Struktur von Protocatechualkohol]]&lt;br /&gt;
| Andere Namen    = 3,4-Dihydroxybenzylalkohol&lt;br /&gt;
| Summenformel    = C&amp;lt;sub&amp;gt;7&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;8&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
| CAS             = {{CASRN|3897-89-0}}&lt;br /&gt;
| EG-Nummer       = 679-887-7&lt;br /&gt;
| ECHA-ID         = 100.204.839&lt;br /&gt;
| PubChem         = 100733&lt;br /&gt;
| ChemSpider      = 91016&lt;br /&gt;
| Beschreibung    = weiße Kristalle&amp;lt;ref name=&amp;quot;DARSTELLUNG&amp;quot;&amp;gt;Hermann Kämmerer, Antonio Otzet Casacuberta: &amp;quot;Zur Darstellung von Phenolalkoholen aus Phenolaldehyden mit Wasserstoff/Raney-Nickel und aus Phenolcarbonsäureestern mit LiAlH&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;&amp;quot;, in: &amp;#039;&amp;#039;[[Die Makromolekulare Chemie]]&amp;#039;&amp;#039;, &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;1963&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;, &amp;#039;&amp;#039;67&amp;amp;nbsp;(1)&amp;#039;&amp;#039;, S.&amp;amp;nbsp;167–172; {{DOI|10.1002/macp.1963.020670116}}.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Molare Masse    = 140,14 g·[[mol]]&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Aggregat        = fest&lt;br /&gt;
| Schmelzpunkt    = 135 [[Grad Celsius|°C]]&amp;lt;ref name=&amp;quot;DARSTELLUNG&amp;quot;/&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Löslichkeit     = &lt;br /&gt;
| Quelle GHS-Kz   = &amp;lt;ref name=&amp;quot;tci&amp;quot;&amp;gt;{{TCI Europe|D2620|Name=3,4-Dihydroxybenzyl Alcohol|Abruf=2016-10-31}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|07}}&lt;br /&gt;
| GHS-Signalwort  = Achtung&lt;br /&gt;
| H               = {{H-Sätze|315|319}}&lt;br /&gt;
| EUH             = {{EUH-Sätze|-}}&lt;br /&gt;
| P               = {{P-Sätze|264|280|305+351+338|337+313|302+352|332+313|362}}&lt;br /&gt;
| Quelle P        = &amp;lt;ref name=&amp;quot;tci&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Protocatechualkohol&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; (&amp;#039;&amp;#039;3,4-Dihydroxybenzylalkohol&amp;#039;&amp;#039;) leitet sich strukturell sowohl vom [[Benzylalkohol]] als auch vom [[Brenzcatechin]] ab.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Er kann aus [[Protocatechualdehyd]] in methanolischer Lösung durch Reduktion mit Wasserstoff/Raney-Nickel bei Raumtemperatur und Normaldruck dargestellt werden.&amp;lt;ref name=&amp;quot;DARSTELLUNG&amp;quot;/&amp;gt; Natürlich kommt er als Bestandteil von [[Olivenöl]]&amp;lt;ref&amp;gt;Marcello Saitta, Francesco Salvo, Giuseppa Di Bella, Giacomo Dugo, Giovanna Loredana La Torre: &amp;quot;Minor compounds in the phenolic fraction of virgin olive oils&amp;quot;, in: &amp;#039;&amp;#039;[[Food Chemistry]]&amp;#039;&amp;#039;, &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;2009&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;, &amp;#039;&amp;#039;112&amp;amp;nbsp;(3)&amp;#039;&amp;#039;, S.&amp;amp;nbsp;525–532, {{DOI|10.1016/j.foodchem.2008.06.001}}.&amp;lt;/ref&amp;gt; und in einigen Lebewesen vor.&amp;lt;ref&amp;gt;M. Sugumaran, V. Semensi, H. Dali, K. Nellaiappan: {{Toter Link |datum=2024-04 |url=http://www.fao.org/agris/search/display.do?f=./1991/v1711/US9123991.xml;US9123991 |text=Oxidation of 3,4-dihydroxybenzyl alcohol: a sclerotizing precursor for cockroach ootheca |archivebot=}}, in: &amp;#039;&amp;#039;Archives of insect biochemistry and physiology&amp;#039;&amp;#039;, &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;1991&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;, &amp;#039;&amp;#039;16&amp;amp;nbsp;(1)&amp;#039;&amp;#039;, S.&amp;amp;nbsp;31–44.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Siehe auch ==&lt;br /&gt;
* [[Protocatechualdehyd]]&lt;br /&gt;
* [[Protocatechusäure]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references/&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Benzylalkohol]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Brenzcatechin]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;TaxonBot</name></author>
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