imported>Invisigoth67: typo

2024-10-02T08:17:07Z

typo

Neue Seite

{{Infobox ICD
| 01-CODE = D68.5
| 01-BEZEICHNUNG = Primäre Thrombophilie
}}
Die '''Prothrombinmutation G20210A''' stellt einen erblichen Risikofaktor für die Entwicklung von [[Thrombose]]n dar. Sie wird in Deutschland bei 2–3 % der Bevölkerung gefunden und führt zu einem geringfügig erhöhten Risiko bei heterozygoten Trägern, in der homozygoten Form ist das Thromboserisiko stärker erhöht. Sie ist nach der [[APC-Resistenz]] die zweithäufigste bekannte vererbliche Thromboseneigung.

== Ursachen ==
Bei dieser Krankheit liegt eine [[Punktmutation]] vor, bei der an der Position 20210 des Prothrombin-Gens Guanin gegen Adenin ausgetauscht wurde. Meist ist ein Allel betroffen (Heterozygotie), in sehr seltenen Fällen sind beide Allele betroffen (Homozygotie). Da die Mutation im [[Intron]]bereich des [[Prothrombin]]-Gens liegt, bewirkt die Mutation keine Veränderung des Prothrombinproteins, sondern hat Auswirkungen auf die Regulation der Expression.<ref>{{Internetquelle |url=https://omim.org/entry/176930 |titel=Entry - *176930 - COAGULATION FACTOR II; F2 - OMIM |abruf=2024-09-30}}</ref> Die Prothrombinkonzentration ([[Thrombin|Faktor]] II) steigt um circa 30 %. Aufgrund des großen Referenzbereiches kann diese weiterhin im Normalbereich liegen. Bei Heterzygoten ist das Risiko einer Thrombose um das 2–5-fache erhöht; bei Homozygoten circa auf das 10-fache.<ref>{{Internetquelle |url=https://www.labor-und-diagnose.de/k16.html#_idTextAnchor7547 |titel=Kapitel 16: Hämostasesystem |abruf=2024-09-30}}</ref>

== Nachweis ==
Die erhöhte Prothrombinkonzentration kann nachgewiesen werden und gibt einen unsicheren Hinweis auf die Prothrombinmutation G20210A. Sicher ist die Diagnostik mittels molekulargenetischer Diagnostik ([[Polymerase-Kettenreaktion|PCR]], [[Hybridisierung (Molekularbiologie)|Hybridisierung]]), wie sie auch im Rahmen der [[Thrombophilie]]diagnostik eingesetzt wird. Bei familiär gehäuften oder atypischen Thrombosen ist diese Thrombophiliediagnostik indiziert. Es sollte nach der Mutation gesucht werden, ebenso wie nach anderen Thrombophilieursachen, etwa [[Protein-C-Mangel|Protein-C-]] und [[Protein-S-Mangel]], [[ATIII-Mangel]], MTHFR-C677T-Mutation ([[Homocysteinämie]])<ref>{{Internetquelle |url=https://www.labor-und-diagnose.de/k16.html#_idTextAnchor7548 |titel=Kapitel 16: Hämostasesystem |abruf=2024-09-30}}</ref> und vor allem [[APC-Resistenz]].

== Therapie ==
Liegen keine weiteren Gerinnungsprobleme vor und ist es noch nicht zu einer Thrombose gekommen, so ist keine medikamentöse Therapie indiziert.

Thromboseauslösende Situationen sind zu meiden, besonders etwa die Kombination von Rauchen und [[Antibabypille]].

Besondere Beachtung sollte der Problematik im Zusammenhang mit Operationen, Schwangerschaft und Wochenbett zukommen.

== Einzelnachweise ==
<references />

{{Gesundheitshinweis}}

[[Kategorie:Krankheitsbild in der Angiologie]]
[[Kategorie:Krankheitsbild in Hämatologie und Onkologie]]
[[Kategorie:Genetische Störung]]

Prothrombinmutation G20210A - Versionsgeschichte

imported>Invisigoth67: typo