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	<title>Proteinbindung - Versionsgeschichte</title>
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	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<title>imported&gt;Invisigoth67: form</title>
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		<updated>2025-10-11T04:27:53Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;form&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Belege}}&lt;br /&gt;
Als &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Proteinbindung&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;, auch &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Plasmaproteinbindung&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; (PPB) oder &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Plasmaeiweißbindung&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; (PEB) genannt, wird die [[Reversible Reaktion|reversible]] [[Chemische Bindung|Bindung]] von Stoffen an Eiweißbestandteile des Blutes ([[Plasmaprotein]]e, [[Erythrozyt]]enproteine) oder der [[Gewebe (Biologie)|Körpergewebe]] bezeichnet. An dieser Proteinbindung können verschiedene Formen chemischer Bindungen beteiligt sein, namentlich [[ionische Bindung]]en, [[Wasserstoffbrückenbindung]]en, [[Dipol-Dipol-Kräfte|Dipol-Dipol-Wechselwirkungen]] sowie [[Hydrophobie|hydrophobe]] Wechselwirkungen. Die Proteinbindung hat zur Folge, dass die gebundenen Stoffe, unter anderem Arzneimittel und verschiedene körpereigene Substanzen, ihre normale Wirkung nicht oder nur vermindert ausüben, da sie nicht wie sonst mit der Umgebung reagieren können. Der durch Proteine gebundene Anteil eines Stoffes ist somit [[Pharmakologie|pharmakologisch]] inaktiv. Kleine Moleküle erlangen durch die Bindung eine stark verlängerte [[Halbwertszeit]], werden also nur sehr verlangsamt über die [[Niere]] ausgeschieden.&amp;lt;ref&amp;gt;{{Internetquelle |url=https://www.pharmawiki.ch/wiki/index.php?wiki=Proteinbindung |titel=PharmaWiki - Proteinbindung |abruf=2025-10-11}}&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Zu den Substanzen, die zu einem großen Teil im Plasma an Proteine gebunden sind, gehören beispielsweise die [[Arzneistoff]]e [[Sulfonamide]], [[Sulfonylharnstoffe]], [[Acetylsalicylsäure]], [[Phenylbutazon]], [[4-Hydroxycumarine|Cumarine]] sowie die körpereigenen Stoffe [[Bilirubin]] und [[Calcium]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die Gesamtmenge eines Stoffes, die gebunden werden kann, ist durch die Kapazität der Proteine begrenzt. Durch gegenseitige Verdrängung aus der Plasmaproteinbindung können Substanzen wechselseitig ihre effektiv wirksame (da nicht gebundene) Konzentration im Blut steigern ([[Synergist (Pharmakologie)|Synergismus]]). Aus diesem Grund verstärken zum Beispiel [[Sulfonamide]] den [[Neugeborenenikterus]] durch Verdrängung des Bilirubins vom [[Albumin]] und sind daher bei Neugeborenen kontraindiziert. Bei Gabe verschiedener Arzneistoffe können auf diesem Prinzip basierende [[Arzneimittelwechselwirkung]]en zum Auftreten von unerwünschten Arzneimittelwirkungen ([[Nebenwirkung]]en) führen.&amp;lt;ref&amp;gt;{{Internetquelle |url=https://www.news.uzh.ch/de/articles/2018/neue-Proteininteraktion.html |titel=Neues Prinzip der Proteinbindung entdeckt |datum=2018-02-21 |sprache=de |abruf=2025-10-11}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{Gesundheitshinweis}}&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Pharmakologie]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;Invisigoth67</name></author>
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