https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=ProtanopieProtanopie - Versionsgeschichte2026-06-02T07:01:49ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Protanopie&diff=85400&oldid=previmported>WikiHelper232: Infobox ergänzt.2025-09-01T11:04:29Z<p>Infobox ergänzt.</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>[[Datei:47-rg12.jpg|mini|Farbtafel zum Erkennen der Protanopie:<br />Personen mit Farbsinnstörung sehen eine 17, Normalsichtige auch eine 47]]<br />
{{Infobox ICD<br />
| 01-CODE = H53.5<br />
| 01-BEZEICHNUNG = Farbsinnstörungen<br />- Protanopie<br />
}}<br />
{{Infobox International Classification of Diseases 11<br />
| Code-01 = 9D44<br />
| Data-01 = Beeinträchtigung des Farbsehens<br />
}}<br />
Unter '''Protanopie''' (von {{grcS|πρώτος|prṓtos|de=der Erste}}, nach [[Hermann von Helmholtz|Helmholtz]] erster Rezeptor des [[trichromat]]ischen Sehapparates) wird die ''Rotblindheit'' und unter '''Protanomalie''' die ''Rotsehschwäche'' verstanden. Es handelt sich dabei um eine genetisch bedingte [[Farbfehlsichtigkeit]]. Bei Menschen mit Protanopie fehlen rote [[Zapfen (Auge)|Zapfen]], daher unterscheiden sich Grün und Rot nicht mehr in ihrer Farbantwort. Protanope haben daher nur zwei statt drei verschiedene Zapfentypen. Betroffen sind bei Männern jeweils etwa 1 % an Protanopie und 1 % an Protanomalie, bei Frauen 0,01 % an Protanopie und 0,03 % an Protanomalie.<ref><!-- Link ggf. durch bessere Referenz ersetzen z. B. aus Buch zu Physiologie oder Augenheilkunde, dann auch bei Deuteranopie und Tritanopie! -->{{Internetquelle |autor=Olaf Hochmuth |url=http://www2.informatik.hu-berlin.de:80/~hochmuth/kolbe/deuter.shtml |titel=Grünsehschwäche (Deuteranomalie) |werk=informatik.hu-berlin.de |datum=2012-10-24 |offline=1 |archiv-url=http://web.archive.org/web/20150625062232/http://www2.informatik.hu-berlin.de:80/~hochmuth/kolbe/deuter.shtml |archiv-datum=2015-06-25 |abruf=2018-07-12}}</ref> Im kurzwelligen Bereich sehen sie (wie Farbgesunde) ein sattes Blau, im mittelwelligen Bereich Grau (neutraler Punkt bei 492&nbsp;nm), im langwelligen Bereich ein sattes Gelb.<br />
<br />
Ursache sind [[Mutation]]en im ''OPN1LW''-[[Gen]], das für das rot-sensitive [[Opsin]] [[genetischer Code|codiert]], welches Teil des roten [[Iodopsin]]s ist. Meistens enthalten die Zapfen für das Wahrnehmen von Rot eines dieser defekten Iodopsine, was dazu führt, dass sich der neutrale Punkt nicht (Protanopie) bzw. nur noch wenig (Protanomalie) mehr von dem in den grünen Zapfen unterscheidet.<br />
<br />
== Siehe auch ==<br />
* [[Farbwahrnehmung]]<br />
* [[Farbenblindheit]]<br />
* [[Fehlsichtigkeit]] – Überblick über Abweichungen von der Normalsichtigkeit<br />
* [[Achromatopsie]] – vollständige Farbenblindheit<br />
* [[Deuteranopie]] – Grünblindheit<br />
* [[Tritanopie]] – Blaublindheit<br />
* [[Rot-Grün-Sehschwäche]]<br />
<br />
== Literatur ==<br />
* {{Literatur |Autor=S. S. Deeb, S. Kohl |Titel=Genetics of Color Vision Deficiencies |Sammelwerk=Genetics in ophthalmology |HrsgReihe=W. Behrens-Baumann |Reihe=Developments in Ophthalmology |BandReihe=37 |Hrsg=Bernd Wissinger, Susanne Kohl, U. Langenbeck |Verlag=Karger |Ort=Basel u.&nbsp;a. |Datum=2003 |ISBN=3-8055-7578-5 |Seiten=176 ff. |URN=nbn:de:101:1-2015020924268 |Sprache=en}}<br />
* {{OMIM|303900}}.<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
{{Gesundheitshinweis}}<br />
<br />
[[Kategorie:Krankheitsbild in der Augenheilkunde]]<br />
[[Kategorie:Erbkrankheit]]</div>imported>WikiHelper232