https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=Prostaglandin_D2Prostaglandin D2 - Versionsgeschichte2026-06-07T20:01:46ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Prostaglandin_D2&diff=980002&oldid=previmported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen2026-01-24T02:35:09Z<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{SEITENTITEL:Prostaglandin D<sub>2</sub>}}<br />
{{Infobox Chemikalie<br />
| Name = Prostaglandin D<sub>2</sub><br />
| Strukturformel = [[Datei:Prostaglandin D2.svg|250px|Strukturformel von Prostaglandin D2]]<br />
| Andere Namen = (5''Z'',9ξ,13''E'',15''S'')-9,15-Dihydroxy-11-oxoprosta-5,13-dien-1-säure<br />
| Summenformel = C<sub>20</sub>H<sub>32</sub>O<sub>5</sub><br />
| CAS = {{CASRN|41598-07-6}}<br />
| EG-Nummer = 636-995-9<br />
| ECHA-ID = 100.164.741<br />
| PubChem = 448457<br />
| ChemSpider = 395250<br />
| DrugBank = DB02056<br />
| Beschreibung = <br />
| Molare Masse = 352,47 g·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = <br />
| Dichte = <!-- g·cm<sup>−3</sup> --><br />
| Schmelzpunkt = <!-- °C --><br />
| Siedepunkt = <!-- °C --><br />
| Dampfdruck = <!-- [[Pascal (Einheit)|Pa]] ( °C) --><br />
| Löslichkeit = <!-- ??? löslich in ???: g·l<sup>−1</sup> ( °C) --><br />
| Quelle GHS-Kz = <ref>{{CL Inventory|ID=169562 |Name=Prostaglandin D(2) |Abruf=2020-07-06}}</ref><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|08|07}}<br />
| GHS-Signalwort = Gefahr<br />
| H = {{H-Sätze|302|360}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|?}}<br />
| Quelle P = <br />
}}<br />
<br />
'''Prostaglandin D<sub>2</sub>''' (oder kurz: '''PGD<sub>2</sub>''') gehört zu den [[Prostaglandine]]n. Es wird durch die [[Prostaglandin D-Synthase]] aus [[Prostaglandin-H2|PGH<sub>2</sub>]] gebildet. Es gehört zu den [[Gewebshormone]]n, aktiviert den membranständigen [[Prostaglandin-D-Rezeptor|DP-Rezeptor]] und bewirkt in den Zellen die vermehrte Bildung von [[Cyclisches Adenosinmonophosphat|cAMP]]. Im Säugetierorganismus werden große Mengen an PGD<sub>2</sub> in [[Mastzelle]]n und im [[Gehirn]] und vermehrt auch in der Kopfhaut des Menschen mit [[Androgenetische Alopezie|androgenetischem Haarausfall]] gefunden. Von [[Prostaglandin F2α]] wird vermutet, dass es dem PGD2 bei Alopezie entgegenwirkt.<br />
<br />
== Wirkungen ==<br />
* PGD<sub>2</sub> bewirkt (zusammen mit [[Thromboxan]] und [[Prostaglandin F2|PGF<sub>2α</sub>]]) eine Kontraktion der [[Bronchialsystem|bronchialen]] Luftwege bzw. verstärkt eine Reaktion auf andere Bronchokonstriktoren bei [[Asthma|asthmatischen]] Patienten. Die Konzentration von PGD<sub>2</sub> und TXA<sub>2</sub> in dem Bronchialsekret asthmatischer Patienten ist 10-fach höher als bei Kontrollpatienten, insbesondere nachdem sie mit [[Allergen]]en in Berührung kamen.<br />
* PGD<sub>2</sub> senkt die [[Thermoregulation|Körper-Temperatur]].<br />
* PGD<sub>2</sub> wirkt [[Schlaf|schlafanstoßend]]. Patienten mit [[Mastozytose#Systemische Mastozytose|systemischer Mastozytose]] schliefen tief ein, wenn ihre Mastzellen große Mengen an PGD<sub>2</sub> produziert hatten.<ref name="Simmons">{{Literatur |Autor=Daniel L. Simmons, Regina M. Botting, Timothy Hla |Titel=Cyclooxygenase Isozymes: The Biology of Prostaglandin Synthesis and Inhibition |Sammelwerk=[[Pharmacological Reviews]] |Band=56 |Nummer=3 |Datum=2004 |Seiten=387–437 |DOI=10.1124/pr.56.3.3 |PMID=15317910}}</ref><br />
* PGD<sub>2</sub> wurde 2012 – im Zusammenwirken mit dem [[Steroidhormon]] [[Dihydrotestosteron]] (DHT) – auf Grund von Versuchen in der menschlichen Gewebekultur und an Mäusen als vermutliche Ursache des erblich bedingten Haarausfalls bei Männern (''Alopecia androgenetica'') identifiziert.<ref name="DOI_10.1126/scitranslmed.3003122">{{Literatur |Autor=Luis A. Garza, Yaping Liu, Zaixin Yang, Brinda Alagesan, John A. Lawson, Scott M. Norberg, Dorothy E. Loy, Tailun Zhao, Hanz B. Blatt, David C. Stanton, Lee Carrasco, Gurpreet Ahluwalia, Susan M. Fischer, Garret A. FitzGerald, George Cotsarelis |Titel=Prostaglandin D 2 Inhibits Hair Growth and Is Elevated in Bald Scalp of Men with Androgenetic Alopecia |Sammelwerk=[[Science Translational Medicine]] |Band=4 |Nummer=126 |Datum=2012 |Seiten= |DOI=10.1126/scitranslmed.3003122 |PMID=22440736}}</ref><ref>Androgenetische Alopezie: [http://www.aerzteblatt.de/nachrichten/49596 Prostaglandin erklärt Haarausfall.] Deutsches Ärzteblatt vom 22. März 2012.</ref><br />
* PGD<sub>2</sub> wirkt teilweise gegenläufig zu [[Prostaglandin E2|PGE<sub>2</sub>]]<br />
* PGD<sub>2</sub> wirkt vasodilatorisch.<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references/><br />
<br />
[[Kategorie:Cyclopentanon]]<br />
[[Kategorie:Cyclopentanol]]<br />
[[Kategorie:Allylalkohol]]<br />
[[Kategorie:Alkensäure]]<br />
[[Kategorie:Prostaglandin]]</div>imported>ChemoBot