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Prostacyclin-Rezeptor - Versionsgeschichte
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imported>Antonsusi: /* top */ Vorlagenfix: Entferne veraltete Parameter mit AWB
2026-03-01T16:18:17Z
<p><span class="autocomment">top: </span> Vorlagenfix: Entferne veraltete Parameter mit <a href="/index.php/Wikipedia:AWB" class="mw-redirect" title="Wikipedia:AWB">AWB</a></p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Protein<br />
| Name = <br />
| Bild = <br />
| Bild_legende = <!-- nach {{PDB|ABCD}} --><br />
| PDB = <!-- {{PDB2|1YY1}}, {{PDB2|ABCD}} --><br />
| Groesse = 383 Aminosäuren<br />
| Kofaktor = <br />
| Precursor = <br />
| Struktur = multipass Rezeptor<br />
| Isoformen = <br />
| HGNCid = 9602<br />
| Symbol = PTGIR<br />
| AltSymbols = <br />
| OMIM = 600022<br />
| UniProt = P43119<br />
| MGIid = <br />
| CAS = <br />
| CASergänzend = <br />
| ATC-Code = <!-- {{ATC|X99|XX99}} --><br />
| DrugBank = <br />
| Wirkstoffklasse = <br />
| TCDB = <br />
| TranspText = <br />
| EC-Nummer = <br />
| Kategorie = <br />
| Peptidase_fam = <br />
| Inhibitor_fam = <br />
| Reaktionsart = <br />
| Substrat = <br />
| Produkte = <br />
| Homolog_fam = <br />
| Taxon = [[Wirbeltiere]]<ref>[https://omabrowser.org/oma/omagroup/937570/members/ Homologe bei OMA]</ref><br />
| Taxon_Ausnahme = <br />
| Orthologe = <br />
}}Der '''Prostacyclin-Rezeptor''' (oder abgekürzt: '''IP-Rezeptor''') ist ein zellmembranständiger [[G-Protein-gekoppelter Rezeptor]] in [[Wirbeltiere]]n, der die Wirkungen des [[Prostacyclin]]s vermittelt. Er gehört zu der Obergruppe der [[Prostaglandin-Rezeptoren]].<br />
<br />
Er vermittelt u. a. folgende Wirkungen des [[Prostacyclin]]s:<br />
* die schmerzverstärkende Wirkung des Prostacyclins an sensiblen Nerven (wie der [[Prostaglandin E-Rezeptor|EP1-Rezeptor]] die schmerzverstärkende Wirkung des [[Prostaglandin-E2|PGE<sub>2</sub>]] vermittelt).<br />
* die Hemmung der Säuresekretion des Magens (wie der [[Prostaglandin E-Rezeptor|EP3-Rezeptor]] für das [[Prostaglandin-E2|PGE<sub>2</sub>]]).<br />
* die Hemmung der Kontraktion glatter Gefäßmuskelzellen mit [[Vasodilatation]].<br />
* in [[Thrombozyt]]en die Hemmung der Thrombusbildung.<br />
<br />
== Agonist ==<br />
[[Selexipag]] ist ein oraler selektiver Rezeptor-[[Agonist (Pharmakologie)|Agonist]]. Über die Aktivierung des Prostacyclin-Rezeptors kann er eine normalerweise durch Prostacyclin vermittelte [[Vasodilatation]] im pulmonalen arteriellen Kreislauf auslösen, die den Blutdruck bei einer [[pulmonale Hypertonie|pulmonalen Hypertonie]] zu senken vermag. Eine französische multizentrische [[Randomisierte kontrollierte Studie|randomisierte]] [[Blindstudie|doppelblinde]] [[Placebo]]-kontrollierte klinische Phase-III-[[Klinische Studie|Studie]] („GRIPHON-Studie“) mit 1.156 Patienten zeigte einen signifikanten positiven Effekt mit einer [[Hazard ratio]] von 0,60 unter Selexipag (der primäre Endpunkt wurde in 27,0 % unter Selexipag und in 41,6 % unter Placebo erreicht).<ref>Olivier Sitbon, Richard Channick et al.: ''Selexipag for the treatment of pulmonary arterial hypertension''. [[New England Journal of Medicine]] 2015, Band 373, Ausgabe 26 vom 24. Dezember 2015, Seiten 2522–2533, [[DOI:10.1056/NEJMoa1503184]]</ref><br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
== Weblinks ==<br />
* [https://www.iuphar-db.org/GPCR/ReceptorDisplayForward?receptorID=2426 Eintrag bei IUPHAR]<br />
<br />
[[Kategorie:G-Protein-gekoppelter Rezeptor]]<br />
[[Kategorie:Codiert auf Chromosom 19 (Mensch)]]</div>
imported>Antonsusi