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	<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Propyphenazon</id>
	<title>Propyphenazon - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-05-31T04:43:37Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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	<entry>
		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Propyphenazon&amp;diff=530406&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Propyphenazon&amp;diff=530406&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2026-01-24T00:02:17Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox Chemikalie&lt;br /&gt;
| Strukturformel  = [[Datei:Propyphenazone Formula V.1.svg|150px]]&lt;br /&gt;
| Freiname        = Propyphenazon&lt;br /&gt;
| Andere Namen    = * 4-Isopropyl-2,3-dimethyl-1-phenyl-3-pyrazolin-5-on&lt;br /&gt;
* 1,5-Dimethyl-4-(1-methylethyl)-2-phenyl-1,2-dihydro-3&amp;#039;&amp;#039;H&amp;#039;&amp;#039;-pyrazol-3-on&lt;br /&gt;
* Isopropyl-Antipyrin&amp;lt;ref name=&amp;quot;Ursprung&amp;quot;&amp;gt;Ruedi Ursprung: [https://www.research-collection.ethz.ch/bitstream/handle/20.500.11850/132136/eth-20125-02.pdf Synthesen in der Pyrazolonreihe], Dissertation ETH Zürich, 1948.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Summenformel    = C&amp;lt;sub&amp;gt;14&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;18&amp;lt;/sub&amp;gt;N&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O&lt;br /&gt;
| CAS             = {{CASRN|479-92-5}}&lt;br /&gt;
| EG-Nummer       = 207-539-2&lt;br /&gt;
| ECHA-ID         = 100.006.855&lt;br /&gt;
| PubChem         = 3778&lt;br /&gt;
| ChemSpider      = 3646&lt;br /&gt;
| DrugBank        = DB13524&lt;br /&gt;
| ATC-Code        = {{ATC|N02|BB04}}&lt;br /&gt;
| Wirkstoffgruppe = &lt;br /&gt;
| Wirkmechanismus = &lt;br /&gt;
| Beschreibung    = weißes bis schwach gelbliches, kristallines Pulver&amp;lt;ref name=&amp;quot;Ph. Eur.&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Molare Masse    = 230,31 [[Gramm|g]]·[[mol]]&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Aggregat        = fest&lt;br /&gt;
| Dichte          = &lt;br /&gt;
| Schmelzpunkt    = 102–106 [[Grad Celsius|°C]]&amp;lt;ref name=&amp;quot;Ph. Eur.&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Siedepunkt      = &lt;br /&gt;
| Dampfdruck      = &lt;br /&gt;
| pKs             = 2,45&amp;lt;ref name=&amp;quot;römpp&amp;quot;&amp;gt;{{RömppOnline |ID=RD-16-04469 |Name=Propyphenazon |Abruf=2019-07-26}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Löslichkeit     = schwer löslich in Wasser, leicht löslich in [[Dichlormethan]] und [[Ethanol]] 96 %&amp;lt;ref name=&amp;quot;Ph. Eur.&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Quelle GHS-Kz   = &amp;lt;ref name=&amp;quot;Sigma&amp;quot;&amp;gt;{{Sigma-Aldrich|sial|43689|Name=4-Isopropylantipyrine, analytical reference material|Abruf=2016-10-31}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme-klein|07}}&lt;br /&gt;
| GHS-Signalwort  = Achtung&lt;br /&gt;
| H               = {{H-Sätze|302}}&lt;br /&gt;
| EUH             = {{EUH-Sätze|-}}&lt;br /&gt;
| P               = {{P-Sätze|-}}&lt;br /&gt;
| Quelle P        = &amp;lt;ref name=&amp;quot;Sigma&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| ToxDaten        = {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=860 mg·kg&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt; |Bezeichnung= |Quelle=&amp;lt;ref name=&amp;quot;Ph. Eur.&amp;quot;&amp;gt;{{EDQM|P3750000|Name=PROPYPHENAZONE CRS|Abruf=2009-02-21}}&amp;lt;/ref&amp;gt; }}&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
[[Datei:Saridon von Hoffmann-La Roche.jpg|mini|Saridon Tabletten, Blechdosen von Hoffmann-La Roche für den deutschen Markt, um 1950–60]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Propyphenazon&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; ist ein [[Pyrazolone|Pyrazolon]]-[[Derivat (Chemie)|Derivat]] und wird als [[nichtsteroidales Antiphlogistikum]], [[Antipyretikum]] und [[Analgetikum]] eingesetzt. Es wurde 1933 durch [[Hoffmann-La Roche]] als &amp;#039;&amp;#039;Saridon&amp;lt;sup&amp;gt;®&amp;lt;/sup&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039; (in Kombination mit [[Phenacetin]], [[Pyrithyldion]] und [[Coffein]]; in Deutschland nicht mehr erhältlich) auf den Markt gebracht.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Ursprung&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Pharmakologie ==&lt;br /&gt;
Propyphenazon hemmt die Produktion von [[Prostaglandin]]en und verringert damit die Schmerz- und [[Entzündung]]sreaktionen. Es dämpft die Schmerzverarbeitung und Schmerzempfindung im [[Gehirn]]. Die fiebersenkende Wirkung kommt durch eine Beeinflussung des Temperaturregelzentrums im Gehirn zustande. Es ist nur schwach entzündungshemmend und besitzt eine leichte krampflösende Wirkung, die sich bei Kopfschmerzen günstig auswirken kann.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Anwendung ===&lt;br /&gt;
* Fieber&lt;br /&gt;
* Leichte bis mittlere Schmerzen&lt;br /&gt;
* Zahnschmerzen&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Bekannte Nebenwirkungen ===&lt;br /&gt;
* Allergische Reaktion (Überempfindlichkeitsreaktionen, z.&amp;amp;nbsp;B. Hautreaktionen (Rötung, Juckreiz), Atemnot, Herzklopfen (selten))&lt;br /&gt;
* Magen-Darm-Beschwerden&lt;br /&gt;
* Entzündliche Veränderungen des [[Niere]]ngewebes ([[interstitielle Nephritis]])&lt;br /&gt;
* Blutbildveränderungen (selten)&lt;br /&gt;
* Hautreaktion mit schmerzhafter Blasenbildung (Stevens-Johnson-Syndrom) (sehr selten oder Einzelfälle)&lt;br /&gt;
* Blasenbildung unter der Haut mit Zerstörung von Hautschichten (Lyell-Syndrom) (sehr selten oder Einzelfälle)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Es liegen keine Hinweise auf [[Wechselwirkung (Pharmazie)|Wechselwirkungen]] mit anderen Medikamenten vor.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Gegenanzeigen ===&lt;br /&gt;
* Überempfindlichkeit gegen Pyrazolverbindungen&lt;br /&gt;
* Schwere Lebererkrankungen&lt;br /&gt;
* Erblich bedingter [[Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase]]-Mangel&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Handelsnamen ==&lt;br /&gt;
;[[Monopräparat]]e&lt;br /&gt;
keine mehr (D)&lt;br /&gt;
;[[Kombinationspräparat]]e&lt;br /&gt;
„Kremser“ Ohrtropfen (A), Adolorin (A), Alpon (A), Amicophen B6 (A), Avamigran (A), B6 Schmerztabletten (A), Dologran (A), Gewadal (A), Melabon (A), Migradon (A), Montamed (A), Vervan (A), Rapidol (A), Saridon (A), Spasmoplus (A), Tonopan (A), Vivimed (A), Schmerzstillende Kapseln/Pulver, Sanalgin (NL), Caffetin (HR)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{Gesundheitshinweis}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Dihydropyrazolon]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Aminobenzol]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Nichtopioid-Analgetikum]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Arzneistoff]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Phenylsubstituierter Aromat]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;ChemoBot</name></author>
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