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	<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Propylgallat</id>
	<title>Propylgallat - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-03T20:21:42Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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	<entry>
		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Propylgallat&amp;diff=1263160&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</title>
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		<updated>2026-01-24T04:26:50Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox Chemikalie&lt;br /&gt;
| Strukturformel  = [[Datei:Propyl gallate.svg|250px|Strukturformel von Propyl-3,4,5-trihydroxybenzoat]]&lt;br /&gt;
| Strukturhinweis = &lt;br /&gt;
| Andere Namen    = * 3,4,5-Trihydroxybenzoesäurepropylester&lt;br /&gt;
* Propyl-3,4,5-trihydroxybenzoat&lt;br /&gt;
* Gallussäurepropylester&lt;br /&gt;
* {{E-Nummer|310|Abruf=2020-06-28}}&lt;br /&gt;
* {{INCI|Name=PROPYL GALLATE |ID=37267 |Abruf=2020-07-06}}&lt;br /&gt;
| Summenformel    = C&amp;lt;sub&amp;gt;10&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;12&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;5&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
| CAS             = {{CASRN|121-79-9}}&lt;br /&gt;
| EG-Nummer       = 204-498-2&lt;br /&gt;
| ECHA-ID         = 100.004.090&lt;br /&gt;
| PubChem         = 4947&lt;br /&gt;
| ChemSpider      = 4778&lt;br /&gt;
| DrugBank        = DB12450&lt;br /&gt;
| Beschreibung    = grauer geruchloser Feststoff&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot;&amp;gt;{{GESTIS|Name=Propyl-3,4,5-trihydroxybenzoat|ZVG=492843|CAS=121-79-9|Abruf=2024-01-02}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Molare Masse    = 212,20 g·[[mol]]&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Aggregat        = fest&lt;br /&gt;
| Dichte          = 1,21 g·cm&amp;lt;sup&amp;gt;−3&amp;lt;/sup&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Schmelzpunkt    = 147–149 [[Grad Celsius|°C]]&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Siedepunkt      = &amp;lt;!--  °C&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt; --&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Dampfdruck      = &amp;lt;!--  [[Pascal (Einheit)|hPa]] ( °C)&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt; --&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Löslichkeit     = * schwer in Wasser (3,5 g·l&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt; bei 25 °C)&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
* löslich in Ethanol, [[Diethylether]] und Ölen&amp;lt;ref name=&amp;quot;DOI10.1080/10915810701663176&amp;quot;&amp;gt;unbekannt: &amp;#039;&amp;#039;Final Report on the Amended Safety Assessment of Propyl Gallate.&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;International Journal of Toxicology.&amp;#039;&amp;#039; 26, 2007, S.&amp;amp;nbsp;89, [[doi:10.1080/10915810701663176]].&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Brechungsindex  = &lt;br /&gt;
| CLH             = {{CLH-ECHA|ID=100.004.090|Name=Propyl 3,4,5-trihydroxybenzoate|Abruf=2016-08-01}}&lt;br /&gt;
| Quelle GHS-Kz   = &amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|05|07|09}}&lt;br /&gt;
| GHS-Signalwort  = Gefahr&lt;br /&gt;
| H               = {{H-Sätze|302|317|318|410}}&lt;br /&gt;
| EUH             = {{EUH-Sätze|-}}&lt;br /&gt;
| P               = {{P-Sätze|261|273|280|301+312|302+352|305+351+338}}&lt;br /&gt;
| Quelle P        = &amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| ToxDaten        = {{ToxDaten|Typ=LD50|Organismus=Ratte|Applikationsart=oral|Wert=2100 mg·kg&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;|Bezeichnung=|Quelle=&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt;}}&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Propylgallat&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; (&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Propyl-3,4,5-trihydroxybenzoat&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;) ist eine [[chemische Verbindung]] aus der Gruppe der [[Gallate]] und ein Ester der [[Gallussäure]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Gewinnung und Darstellung ==&lt;br /&gt;
Propylgallat kann durch Reaktion von Gallussäure mit [[Propanol]] gewonnen werden.&amp;lt;ref&amp;gt;{{Literatur |Autor=Zhi-Hao Shi, Nian-Guang Li, Yu-Ping Tang, Qian-Ping Shi, Wei Zhang, Peng-Xuan Zhang, Wei Li, Ze-Xi Dong, Jin-Ao Duan |Hrsg= |Titel=Microwave-Assisted Esterification of Gallic Acid |Sammelwerk=[[Asian Journal of Chemistry]] |Band=27 |Nummer=4 |Auflage= |Verlag= |Ort= |Datum= |ISBN= |Seiten=1351-1354 |DOI=10.14233/ajchem.2015.17906}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Eigenschaften ==&lt;br /&gt;
Propylgallat ist ein brennbarer grauer geruchloser Feststoff, der schwer löslich in Wasser ist.&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Verwendung ==&lt;br /&gt;
Propylgallat wird als Antioxidationsmittel in Pestiziden&amp;lt;ref name=&amp;quot;epa.gov&amp;quot;&amp;gt;EPA: [http://www.epa.gov/opprd001/inerts/propyl.pdf &amp;#039;&amp;#039;Inert Reassessment – Propyl Gallate (CAS Reg. No. 121-79-9)&amp;#039;&amp;#039;], abgerufen am 19. September 2015.&amp;lt;/ref&amp;gt;, der Lebensmittelindustrie und in Kosmetika verwendet.&amp;lt;ref name=&amp;quot;HSDB&amp;quot;&amp;gt;{{HSDB|ID=591|Name=PROPYL GALLATE|Abruf=2015-09-19}}&amp;lt;/ref&amp;gt; Es dient auch als Hilfsmittel in der Fluoreszenzmikroskopie, um das Ausbleichen von fluoreszierenden Proben wie [[Rhodamin]] und [[Fluorescein]] zu reduzieren.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Sigma&amp;quot;&amp;gt;{{Sigma-Aldrich|Sial|48710|Name=Propyl gallate, antioxidant, ≥98.0% (HPLC)|Abruf=2015-09-19}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Benzolcarbonsäureester]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Polyhydroxybenzol]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Lebensmittelzusatzstoff (EU)]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Futtermittelzusatzstoff (EU)]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Propylester]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;ChemoBot</name></author>
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