https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=PropoxurPropoxur - Versionsgeschichte2026-05-31T02:25:56ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Propoxur&diff=761150&oldid=previmported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen2026-01-24T01:41:48Z<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:Propoxur structural formulae.svg|300px|Strukturformel von Propoxur]]<br />
| Andere Namen = * 2-Isopropoxyphenyl-''N''-methylcarbamat<br />
* 2-(1-Methylethoxy)phenylmethylcarbamat<br />
* Blattanex<br />
* Rhoden<br />
* Baygon<br />
* Arprocarb<br />
* Unden<br />
| Summenformel = C<sub>11</sub>H<sub>15</sub>NO<sub>3</sub><br />
| CAS = {{CASRN|114-26-1}}<br />
| EG-Nummer = 204-043-8<br />
| ECHA-ID = 100.003.676<br />
| PubChem = 4944<br />
| ChemSpider = 4775<br />
| Beschreibung = weißer kristalliner Feststoff mit leichtem Geruch, das technische Produkt ist weiß bis gelblich mit phenolartigem Geruch<ref name="Wayland">{{Literatur |Autor=Wayland J. Hayes Jr |Titel=Classes of Pesticides |Verlag=Elsevier |Ort= |Datum=2013 |ISBN=978-1-4832-8863-5 |Seiten=1172 |Online=[https://books.google.com/books?id=WiIlBQAAQBAJ&newbks=0&printsec=frontcover&pg=PA1172&dq=Propoxur&hl=de books.google.com]}}</ref><br />
| Molare Masse = 209,24 g·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = fest<ref name="Wayland" /><br />
| Dichte = 1,12 g·cm<sup>−3</sup> (20 °C)<ref name="GESTIS">{{GESTIS|Name=Propoxur|ZVG=12330|CAS=114-26-1|Abruf=2018-01-08}}</ref><br />
| Schmelzpunkt = 90,7 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="GESTIS" /><br />
| Siedepunkt = <br />
| Dampfdruck = <br />
| Löslichkeit = * schwer in Wasser (1,9 g·l<sup>−1</sup> bei&nbsp;20&nbsp;°C)<ref name="GESTIS" /><br />
* löslich in [[Aceton]], [[Methanol]] und vielen anderen organischen Lösungsmitteln<ref name="Wayland" /><br />
| CLH = {{CLH-ECHA|ID=100.003.676|Name=Propoxur|Abruf=2016-02-01}}<br />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="GESTIS" /><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|06|09}}<br />
| GHS-Signalwort = Gefahr<br />
| H = {{H-Sätze|300+330|311|410}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|260|280|301+330+331+310|302+352+312|304+340+310|403+233}}<br />
| Quelle P = <ref name="GESTIS" /><br />
| MAK = <br />
* [[Deutsche Forschungsgemeinschaft|DFG]]: 2 mg·m<sup>−3</sup> <ref name="GESTIS" /><br />
* Schweiz: 0,5 mg·m<sup>−3</sup> (gemessen als [[einatembarer Staub]])<ref>{{SUVA-MAK |Name=Propoxur |CAS-Nummer=114-26-1 |Abruf=2015-11-02}}</ref><br />
| ToxDaten = {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=41 mg·kg<sup>−1</sup> |Bezeichnung= |Quelle=<ref name="Sigma">{{Sigma-Aldrich|SIAL|45644|Name=Propoxur|Abruf=2017-05-13}}</ref> }}<br />
}}<br />
<br />
'''Propoxur''' ist ein als Fraß- bzw. Kontaktgift eingesetztes [[Insektizid]] und [[Akarizid]], das zur Klasse der [[Carbamate]] gehört.<br />
<br />
== Geschichte ==<br />
Die Verbindung wurde 1959 entwickelt<ref name="Wayland" /> und 1961 von der Chemiefirma [[Bayer AG]] auf den Markt gebracht.<ref name="RömppOnline">{{RömppOnline|Name=Propoxur|ID=RD-16-04418|Abruf=2021-12-05}}</ref><br />
<br />
== Verwandte Verbindungen und Synthese ==<br />
Eine abgeleitete Verbindung ist [[2-Isopropoxyphenol]], aus der durch Zugabe von [[Methylisocyanat]], unter katalytischer Zuhilfenahme von [[Triethylamin]], der Wirkstoff Propoxur synthetisiert werden kann.<br />
<br />
== Verwendung ==<br />
Propoxur wurde unter anderem als Schädlingsbekämpfungsmittel in der Landwirtschaft und im häuslichen Bereich, sowie als Mittel gegen Flöhe bei Hunden und Katzen (Darreichungsformen sind beispielsweise Puder, Halsbänder, Sprays und Shampoo) verwendet.<br />
<br />
== Zulassung ==<br />
Seit dem 1. Juni 2009 ist die Entscheidung 2009/324/EG der europäischen Kommission vom 14. April 2009 gültig, die im Rahmen der europäischen Biozidgesetzgebung verabschiedet wurde. Darin wurde die Nichtaufnahme für den Wirkstoff Propoxur für die Produktart 18 (Insektizide, Akarizide und Produkte gegen andere Arthropoden) beschlossen. Es wurde eine Abverkaufsfrist von 12 Monaten eingeräumt, die am 31. Mai 2010 endete. Seit diesem Datum dürfen Biozidprodukte, die Propoxur enthalten und der Produktart 18 angehören, nicht mehr in den Verkehr gebracht werden.<ref>{{CELEX|32009D0324|''Entscheidung der Kommission vom 14. April 2009 über die Nichtaufnahme bestimmter Wirkstoffe in Anhang I, IA oder IB der Richtlinie 98/8/EG des Europäischen Parlaments und des Rates über das Inverkehrbringen von Biozid-Produkten''}}.</ref><br />
<br />
In Deutschland, Österreich und der Schweiz besteht keine Zulassung als Pflanzenschutzmittel.<ref name="PSM">{{PSM-Verz|EU=Propoxur |CH=DB |A=DB |D=DB |Abruf=2023-04-06}}</ref><br />
<br />
== Toxikologie ==<br />
Die mittlere [[letale Dosis]] (LD<sub>50</sub>) für Ratten liegt bei oraler Aufnahme bei etwa 41 mg je Kilogramm Körpergewicht.<br />
Bei Überdosierung kann es bei behandelten Tieren zu neurologischen Symptomen kommen. Das Antidot ist [[Atropin]].<ref>{{Vetpharm|114-26-1|Name=Propoxur|Abruf=2012-08-05}}</ref><br />
<br />
Über [[Krebs (Medizin)|kanzerogene]] Wirkungen von Propoxur liegen keine Berichte vor. In Tierversuchen zeigte Propoxur bei hoher Dosierung eine [[teratogen]]e Wirkung.<ref>EXTOXNET: [http://extoxnet.orst.edu/pips/propoxur.htm ''Propoxur'']. Stand Juni 1996.</ref><br />
<br />
== Handelsnamen ==<br />
* ''Kiltix'', ''Bolfo'', ''Trixie''<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
[[Kategorie:Ethoxybenzol]]<br />
[[Kategorie:Phenylester]]<br />
[[Kategorie:Carbamat]]<br />
[[Kategorie:Insektizid]]<br />
[[Kategorie:Biozid (Wirkstoff)]]<br />
[[Kategorie:Pflanzenschutzmittel (Wirkstoff)]]<br />
[[Kategorie:Ektoparasitikum]]<br />
[[Kategorie:N-Alkylamid]]</div>imported>ChemoBot