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	<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Propiverin</id>
	<title>Propiverin - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-01T12:45:26Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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	<entry>
		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Propiverin&amp;diff=1403089&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Propiverin&amp;diff=1403089&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2026-01-24T05:18:30Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox Chemikalie&lt;br /&gt;
| Strukturformel  = [[Datei:Propiverin.svg|250px|Struktur von Propiverin]]&lt;br /&gt;
| Freiname        = Propiverin&lt;br /&gt;
| Andere Namen    = (1-Methyl-4-piperidyl)-diphenylpropoxyacetat&lt;br /&gt;
| Summenformel    = C&amp;lt;sub&amp;gt;23&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;29&amp;lt;/sub&amp;gt;NO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
| CAS             = * {{CASRN|60569-19-9}}&lt;br /&gt;
* {{CASRN|54556-98-8|Q27276325}} &amp;lt;small&amp;gt;([[Hydrochlorid]])&amp;lt;/small&amp;gt;&lt;br /&gt;
| EG-Nummer       = &lt;br /&gt;
| ECHA-ID         = &lt;br /&gt;
| PubChem         = 4942&lt;br /&gt;
| ChemSpider      = 4773&lt;br /&gt;
| ATC-Code        = {{ATC|G04|BD06}}&lt;br /&gt;
| DrugBank        = DB12278&lt;br /&gt;
| Wirkstoffgruppe = [[Anticholinergikum|Anticholinergika]], [[Spasmolytikum|Spasmolytika]]&lt;br /&gt;
| Wirkmechanismus = &lt;br /&gt;
| Beschreibung    = &lt;br /&gt;
| Molare Masse    = 367,49 [[Gramm|g]]·[[mol]]&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Dichte          = &lt;br /&gt;
| Schmelzpunkt    = &lt;br /&gt;
| Siedepunkt      = &lt;br /&gt;
| Dampfdruck      = &lt;br /&gt;
| pKs             = &lt;br /&gt;
| Löslichkeit     = &lt;br /&gt;
| Quelle GHS-Kz   = &amp;lt;ref name=&amp;quot;SDS&amp;quot;&amp;gt;{{Sigma-Aldrich|sigma|sml0602|Name=Propiverine hydrochloride|Abruf=2023-01-12}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| GHS-Piktogramme = Hydrochlorid&amp;lt;br/&amp;gt;{{GHS-Piktogramme-klein|05|07}}&lt;br /&gt;
| GHS-Signalwort  = Gefahr&lt;br /&gt;
| H               = {{H-Sätze|315|318|335}}&lt;br /&gt;
| EUH             = {{EUH-Sätze|-}}&lt;br /&gt;
| P               = {{P-Sätze|261|264|271|280|302+352|305+351+338}}&lt;br /&gt;
| Quelle P        = &amp;lt;ref name=&amp;quot;SDS&amp;quot;/&amp;gt;&lt;br /&gt;
| MAK             = &lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Propiverin&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; ist ein [[Arzneistoff]], der als [[Anticholinergikum]] und [[Spasmolytikum]] eingesetzt wird.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Verwendung ==&lt;br /&gt;
Propiverin gehört zur Gruppe der neurotrop-muskulotropen Spasmolytika. Es wird deshalb in der Urologie bei (Drang-)[[Harninkontinenz|Inkontinenz]] und erhöhter [[Miktion]]sfrequenz (übermäßig häufige Entleerung der [[Harnblase]]) verwendet.&amp;lt;ref name=&amp;quot;DIMDI&amp;quot;&amp;gt;ABDA-Datenbank (Stand: 5. August 2008) des DIMDI.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Wirkungsweise ==&lt;br /&gt;
Propiverin besitzt eine zweifache Wirkung:&amp;lt;ref&amp;gt;[[Deutsches Ärzteblatt]] 1998; 95(20): &amp;#039;&amp;#039;Harninkontinenz: Propiverin ist gut verträglich&amp;#039;&amp;#039;. [https://www.aerzteblatt.de/archiv/11258 Hier online].&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
* eine anticholinerge Wirkung, d.&amp;amp;nbsp;h. eine [[kompetitive Hemmung|kompetitiv]] hemmende Wirkung auf die Acetylcholin-vermittelte Erregungsübertragung am [[Muskarinischer Acetylcholinrezeptor|Muscarin-Rezeptor]], wie [[Atropin]] (neurotrope Wirkung) und&lt;br /&gt;
* eine direkt krampflösende Wirkung auf die glatte Muskulatur, vergleichbar mit [[Papaverin]], die durch Hemmung des Calcium-Einstroms durch die Calcium-Kanäle vom L-Typ in den Muskelzellen der glatten Muskulatur zustande kommt (muskulotrop Wirkung).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Pharmakokinetik ==&lt;br /&gt;
Auf Grund seiner im Vergleich zu den anderen neurotrop-muskulotropen Spasmolytika langen Halbwertszeit von 14 bis 20 Stunden ist eine zweimal tägliche Einnahme ausreichend.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Nebenwirkungen ==&lt;br /&gt;
Bei der Anwendung kann es zu Müdigkeit, Störungen der Magen-Darm-Funktionen, Mundtrockenheit, Blutdruckabfall mit Schwindelerscheinungen und bei hohen Dosierungen zur Abnahme der Schweißdrüsensekretion (Wärmestau, Hautrötung) kommen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Handelsnamen ==&lt;br /&gt;
;[[Monopräparat]]e&lt;br /&gt;
Mictonetten (DE, CZ, SK), Mictonorm (DE, CZ, SK, BE, GR, IT, TR), Mictonorm Uno (DE), Detrunorm (UK, SI, HR), Detrunorm XL (GB, IE, HR)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{Gesundheitshinweis}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Arzneistoff]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Spasmolytikum]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Diphenylmethan]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Dialkylether]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Ethansäureester]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:N-Alkylpiperidin]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;ChemoBot</name></author>
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