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Propargylchlorid - Versionsgeschichte
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<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:Propargylchlorid.svg|200px|Strukturformel von Propargylchlorid]]<br />
| Andere Namen = * 1-Chlor-3-propin ([[IUPAC-Nomenklatur|IUPAC]])<br />
* 3-Chlorpropin<br />
* 3-Chlor-1-propin<br />
* 3-Chlorprop-1-in<br />
| Summenformel = C<sub>3</sub>H<sub>3</sub>Cl<br />
| CAS = {{CASRN|624-65-7}}<br />
| EG-Nummer = 210-856-9<br />
| ECHA-ID = 100.009.870<br />
| PubChem = 12221<br />
| ChemSpider = 21112738<br />
| Beschreibung = leichtentzündliche, sehr leicht flüchtige, gelbliche Flüssigkeit<ref name="GESTIS" /><br />
| Molare Masse = 74,51 g·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = flüssig<br />
| Dichte = 1,037 g·cm<sup>−3</sup><ref name="GESTIS">{{GESTIS|Name=3-Chlorpropin|ZVG=29360|CAS=624-65-7|Abruf=2016-07-23}}</ref><br />
| Schmelzpunkt = −78 °C<ref name="GESTIS" /><br />
| Siedepunkt = 65 °C<ref name="GESTIS" /><br />
| Dampfdruck = 259 [[Pascal (Einheit)|mbar]] (20 °C)<ref name="GESTIS" /><br />
| Löslichkeit = * nahezu unlöslich in Wasser und [[Glycerin]]<ref name="bg">{{ToxBew|115-K|Abruf=2012-08-22}}</ref><br />
* mischbar mit [[Benzol]], [[Tetrachlormethan]], [[Ethanol]], [[Ethylenglycol]], [[Ether]] und [[Ethylacetat]]<ref name="bg" /><br />
| Brechungsindex = 1,435 (20 °C)<ref name="Sigma">{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|143995|Name=Propargyl chloride|Abruf=2011-04-22}}</ref><br />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="GESTIS" /><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|02|06|05}}<br />
| GHS-Signalwort = Gefahr<br />
| H = {{H-Sätze|225|301|311|331|314}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|210|261|280|301+310|305+351+338|310}}<br />
| Quelle P = <ref name="GESTIS" /><br />
| ToxDaten = {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=165 mg·kg<sup>−1</sup> |Bezeichnung= |Quelle=<ref name="bg" /> }}<br />
}}<br />
<br />
'''Propargylchlorid''' ist eine [[chemische Verbindung]] aus der Gruppe der [[aliphatisch]]en [[ungesättigt]]en [[Halogenkohlenwasserstoffe]] und [[Organische Chemie|organischen]] [[Chlor]]verbindungen.<br />
<br />
== Gewinnung und Darstellung ==<br />
Propargylchlorid kann aus [[Propargylalkohol]] und [[Phosphortrichlorid]] hergestellt werden.<br />
<br />
== Eigenschaften ==<br />
Propargylchlorid ist eine leichtentzündliche, sehr leicht flüchtige, leicht gelbgrüne Flüssigkeit.<ref name="GESTIS" /> Es zeigt erwartungsgemäße Eigenschaften eines [[Alkin]]s, kann also [[Additionsreaktion|Additions]]- und [[Polymerisation]]sreaktionen eingehen. Es lässt sich in Wasser etwas leichter [[Hydrolyse|hydrolysieren]] als primäre Chlor[[alkane]].<br />
<br />
== Verwendung ==<br />
Propargylchlorid wird zur Herstellung von [[Farbstoff]]en, [[Fungizid]]en, [[Insektizid]]en, Bodendesinfektionsmitteln, [[Steroid]]en, Wuchshormonen und [[Arzneimittel]]n verwendet.<ref name="GESTIS" /> Es dient weiterhin der Herstellung von [[Korrosionsinhibitor]]en und Glanzmitteln für die [[Galvanik]].<br />
<br />
== Sicherheitshinweise ==<br />
Die Dämpfe von Propargylchlorid können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch ([[Flammpunkt]] −16&nbsp;°C, [[Zündtemperatur]] 295&nbsp;°C) bilden.<ref name="GESTIS" /><br />
Des Weiteren erfordert die Giftigkeit der Verbindung die Einhaltung von Sicherheitsregeln im Umgang.<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
[[Kategorie:Alkin]]<br />
[[Kategorie:Organochlorverbindung]]</div>
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