https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=ProligestonProligeston - Versionsgeschichte2026-05-30T10:25:11ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Proligeston&diff=503817&oldid=previmported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen2026-01-23T23:53:17Z<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:Proligestron.svg|244px|Struktur von Proligeston]]<br />
| Freiname = Proligeston<br />
| Andere Namen = 14''α'',17''α''-Propylidendioxyprogesteron<br />
| Summenformel = C<sub>24</sub>H<sub>34</sub>O<sub>4</sub><br />
| CAS = {{CASRN|23873-85-0}}<br />
| EG-Nummer = 245-922-6<br />
| ECHA-ID = 100.041.733<br />
| PubChem = 71906<br />
| ChemSpider = 16736557<br />
| DrugBank = <br />
| ATC-Code = {{ATC|Q|G03DA90}}<br />
| Wirkstoffgruppe = Antigestagen<br />
| Wirkmechanismus = <br />
| Molare Masse = 386,52 [[Gramm|g]]·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = fest<br />
| Dichte = <br />
| Schmelzpunkt = 150–155 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="vetpharm">{{Vetpharm|23873-85-0|Name=Proligeston|Abruf=2012-08-11}}</ref><br />
| Siedepunkt = <br />
| Dampfdruck = <br />
| pKs = <br />
| Löslichkeit = <br />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="Carbosynth">{{Internetquelle |url=https://www.carbosynth.com/80257AD2003D1CDB/0/07740D7D2095DFEB80257CA600407DED/$file/MSDS+-+FP30125+-+SDS98157.pdf |titel=Safety Data Sheet Proligestone |werk= |hrsg=Biosynth Carbosynth |datum=2020-04-20 |abruf=2020-07-18}}</ref><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme-klein|07|08}}<br />
| GHS-Signalwort = Achtung<br />
| H = {{H-Sätze|302|351|361}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|270|280|301+312|308+313|330|501}}<br />
| Quelle P = <ref name="Carbosynth" /><br />
| MAK = <br />
}}<br />
<br />
'''Proligeston''' (Handelsname ''Delvosteron<sup>®</sup>'') ist ein [[Progestativum]], also ein [[hormon]]ell wirksamer Arzneistoff mit [[gestagen]]er Wirkung. Es wird in der Tiermedizin vor allem zur Unterdrückung einer [[Sexualzyklus#Östrus|Läufigkeit]] bei [[Haushund]]en bzw. [[Sexualzyklus#Östrus|Rolligkeit]] bei [[Hauskatze]]n eingesetzt.<br />
<br />
== Chemische Eigenschaften ==<br />
Proligeston ist ein kaum in Wasser lösliches Pulver. Die [[Letale Dosis|LD<sub>50</sub>]] bei der Ratte liegt bei oraler Aufnahme über 2000 mg·kg<sup>−1</sup>.<ref name="vetpharm"/><br />
<br />
== Wirkungsmechanismus ==<br />
Proligeston bindet mit hoher [[Affinität (Biochemie)|Affinität]] an [[Progesteron-Rezeptor]]en. Es hat aber nur eine geringe Progesteronwirkung und steigert die [[Sekretion]] der [[Drüse]]n in der [[Gebärmutter]]. Über die Wechselwirkung mit den Progesteronrezeptoren entsteht auch die [[Gonadotropin]]-hemmende Wirkung. Außerdem bindet Proligeston auch an [[Glukokortikoid]]-Rezeptoren und entfaltet eine deutliche glukokortikotrope Wirksamkeit. Zudem wird die Bildung von [[Somatotropin|Wachstumshormon]] in der [[Milchdrüse]] angeregt.<br />
<br />
Proligeston wird bei [[subkutan]]er Verabreichung nur langsam [[Resorption|resorbiert]]. Der resorbierte Wirkstoffanteil wird relativ schnell in der [[Leber]] abgebaut und über [[Galle]] und schließlich über den Kot ausgeschieden. Die Depotwirkung beruht also auf der langsamen Aufnahme in den Körper.<br />
<br />
== Anwendung ==<br />
Bei der Verwendung zur Unterdrückung einer [[Brunft|Brunst]] sollte das Medikament im [[Anöstrus|An-]] oder [[Metöstrus]] angewendet werden, hier besteht eine Wirkungssicherheit von etwa 98 %. Im Gegensatz zu anderen Gestagenen kann es auch noch im beginnenden Proöstrus eingesetzt werden, die Erfolgsquote liegt dann immer noch bei 95 %. Eine Folgeinjektion ist nach drei Monaten angezeigt, um den nächsten Zyklus sicher zu unterbinden. Insgesamt sollte die Blockade des Sexualzyklus jedoch maximal zwei Jahre erfolgen, eine [[Kastration]] ist für eine dauerhafte Unterbindung des Sexualzyklus auf jeden Fall ratsamer.<br />
<br />
Darüber hinaus kann es bei durch Hormonstörungen verursachten Hauterkrankungen und bei [[Scheinträchtigkeit]] eingesetzt werden. Laut Hersteller ist auch der Einsatz bei [[Hypersexualität]] von männlichen Tieren möglich, obwohl eine anti[[androgen]]e Wirkung bislang nicht nachgewiesen ist.<br />
<br />
== Kontraindikationen und Nebenwirkungen ==<br />
Das Medikament darf bei [[Diabetes mellitus]] (Zuckerkrankheit), [[Endometritis]] (Entzündung der [[Gebärmutterschleimhaut]]), [[Gesäugekarzinom|Gesäugetumoren]], [[Trächtigkeit]] und vor der Geschlechtsreife nicht eingesetzt werden.<br />
<br />
Die Nebenwirkungen sind bei Proligeston deutlich geringer als beim Einsatz anderer Gestagene.<br />
<br />
Bei Zuchttieren sollte Proligeston nicht eingesetzt werden, da die Gefahr der Entstehung einer [[Glandulär-zystische Endometritis|Glandulär-zystischen Hypertrophie des Endometriums]], einer [[Endometritis]] oder sogar einer [[Pyometra]] besteht.<br />
<br />
Bei Langzeitbehandlung kann eine [[Insulin]]-Resistenz auftreten und somit eine Zuckerkrankheit entstehen sowie, aufgrund der Glukokortikoidwirkung, eine Atrophie der [[Nebennierenrinde]] und ein [[Cushing-Syndrom]]. Eventuell können auch gutartige Tumoren des Gesäuges und aufgrund der Wachstumshormonwirkung eine [[Akromegalie]] entstehen.<br />
<br />
Weitere Nebenwirkungen sind lokale Schmerzerscheinungen, eventuell auch bleibende Haut- und Fellveränderungen (Verfärbung, [[Haarausfall]]) an der Injektionsstelle.<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references/><br />
<br />
{{Gesundheitshinweis}}<br />
<br />
[[Kategorie:Cyclohexenon]]<br />
[[Kategorie:Keton]]<br />
[[Kategorie:Sauerstoffhaltiger gesättigter Heterocyclus]]<br />
[[Kategorie:Cycloacetal]]<br />
[[Kategorie:Steroid]]<br />
[[Kategorie:Arzneistoff]]<br />
[[Kategorie:4-Estren]]<br />
[[Kategorie:Alkylcyclohexen]]</div>imported>ChemoBot