https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=ProflavinProflavin - Versionsgeschichte2026-05-22T13:56:26ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Proflavin&diff=2685562&oldid=previmported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen2026-01-24T11:34:34Z<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:Acridine-3,6-diamine 200.svg|Strukturformel von Proflavin]]<br />
| Andere Namen = 3,6-Diaminoacridin<br />
| Summenformel = C<sub>13</sub>H<sub>11</sub>N<sub>3</sub><br />
| CAS = * {{CASRN|92-62-6}}<br />
* {{CASRN|952-23-8|Q27144855}} ([[Hydrochlorid]])<br />
* {{CASRN|1811-28-5|Q27254236}} (Hemisulfatsalz-hydrat)<br />
| EG-Nummer = 202-172-4<br />
| ECHA-ID = 100.001.976<br />
| PubChem = 7099<br />
| ChemSpider = 6832<br />
| DrugBank = DB01123<br />
| Beschreibung = gelber Feststoff<ref name="hsdb">{{HSDB|ID=7071|Name=Proflavine|Abruf=2012-07-29}}</ref><br />
| Molare Masse = 210,25 g·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = fest<br />
| Dichte = <br />
| Schmelzpunkt = * 284–286 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="hsdb" /><br />
* 270 °C (Hydrochlorid)<ref name="SigmaHCL">{{Sigma-Aldrich|Sial|131105|Name=3,6-Diaminoacridine hydrochloride, Dye content 95 %|Abruf=2012-07-12}}</ref><br />
| Siedepunkt = <br />
| Dampfdruck = <br />
| pKs = 9,7<ref name="hsdb" /><br />
| Löslichkeit = * gut löslich in Ethanol und Wasser<ref name="hsdb" />: 500&nbsp;g·l<sup>−1</sup><br />
* nahezu unlöslich in Benzol und Ether<ref name="hsdb" /><br />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="Sigma">{{Sigma-Aldrich|Sigma|P2508|Name=Proflavine hemisulfate salt hydrate, powder|Abruf=2012-07-12}}</ref><br />
| GHS-Piktogramme = Hemisulfatsalzhydrat{{GHS-Piktogramme|07}}<br />
| GHS-Signalwort = Achtung<br />
| H = {{H-Sätze|315|319|335}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|261|305+351+338}}<br />
| Quelle P = <ref name="Sigma" /><br />
}}<br />
<br />
'''Proflavin''' ist eine aromatische heterocyclische Verbindung. Bei Raumtemperatur liegt es als braun-grünes Pulver vor. Die Struktur von Proflavin basiert auf einem [[Acridin]]-Grundgerüst. Proflavin wird als Chlorid oder Hemisulfat vertrieben und findet Verwendung als [[Antiseptikum]] und [[Desinfektionsmittel]].<br />
<br />
== Eigenschaften ==<br />
Der Schmelzpunkt von Proflavin liegt bei 285&nbsp;°C. Es ist gut wasserlöslich, da in wässriger Lösung das heterocyclische Stickstoffatom protoniert wird. Dadurch liegt das Proflavin ionisch vor. Es zeigt in wässriger Lösung gelbe [[Fluoreszenz]]. Das Absorptionsmaximum von Proflavin liegt in wässriger Lösung und bei einem pH-Wert von 7 bei 450&nbsp;nm.<br />
<br />
In den Organismus eingebracht wirkt Proflavin als [[Interkalator]] in der DNA und ist daher potentiell mutagen.<ref>Mansour K. Gatasheh, S. Kannan u.&nbsp;a.: ''Proflavine an acridine DNA intercalating agent and strong antimicrobial possessing potential properties of carcinogen.'' In: ''Karbala International Journal of Modern Science.'' 3, 2017, S.&nbsp;272, {{DOI|10.1016/j.kijoms.2017.07.003}}.</ref><br />
<br />
== Literatur ==<br />
* Silke Korn, Michael W. Tausch: ''Laboratory Simulation for Coupled Cycles of Photosynthesis and Respiration.'' In: ''Journal of Chemical Education.'' Vol. 78 No. 9, September 2001; [[doi:10.1021/ed078p1238]].<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
{{Normdaten|TYP=s|GND=4221589-4}}<br />
<br />
[[Kategorie:Antiseptikum]]<br />
[[Kategorie:Acridin]]<br />
[[Kategorie:Aminoaromat]]</div>imported>ChemoBot