https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=ProconvertinProconvertin - Versionsgeschichte2026-05-25T10:13:05ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Proconvertin&diff=629458&oldid=previmported>Antonsusi: /* top */ Vorlagenfix: Entferne veraltete Parameter mit AWB2026-03-01T16:17:46Z<p><span class="autocomment">top: </span> Vorlagenfix: Entferne veraltete Parameter mit <a href="/index.php/Wikipedia:AWB" class="mw-redirect" title="Wikipedia:AWB">AWB</a></p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Protein<br />
| Name = Faktor VIIa<br />
| Bild = 1dan_opm.png<br />
| Bild_legende = Thromboplastin (blau) komplexiert mit Faktor VIIa nach {{PDB|1DAN}}<br />
| PDB = s. UniProt<br />
| Groesse = 406 = 152+254 Aminosäuren<br />
| Kofaktor = Ca<sup>2+</sup><br />
| Precursor = <br />
| Struktur = Heterodimer<br />
| Isoformen = A, B<br />
| HGNCid = 3544<br />
| Symbol = F7<br />
| AltSymbols = <br />
| OMIM = 227500<br />
| UniProt = P08709<br />
| MGIid = 109325<br />
| CAS = {{CASRN|9001-25-6|Q20801762}}<br />
| CASergänzend = <br />
| ATC-Code = {{ATC|B02|BD01}}<br/>{{ATC|B02|BD05}}<br />
| DrugBank = DB00036<br />
| Wirkstoffklasse = [[Antihämorrhagika]]<br />
| EC-Nummer = 3.4.21.21<br />
| Kategorie = Serinprotease<br />
| Peptidase_fam = S01.215<br />
| Reaktionsart = <br />
| Substrat = Arg-+-Ile in Faktor X<br />
| Produkte = Faktor Xa<br />
| Homolog_fam = Serinprotease<br />
| Taxon = [[Euteleostomi]]<br />
| Taxon_Ausnahme = <br />
| Orthologe = {{ Protein Orthologe<br />
| Spezies1 = Mensch<br />
| Spezies2 = Hausmaus<br />
| S1_EntrezGene = 2155<br />
| S1_Ensembl = ENSG00000057593<br />
| S1_RefseqmRNA = NM_000131<br />
| S1_RefseqProtein = NP_000122<br />
| S1_GenLoc_db = hg38<br />
| S1_GenLoc_chr = 13<br />
| S1_GenLoc_start = 113105788<br />
| S1_GenLoc_end = 113120681<br />
| S1_Uniprot = P08709<br />
| S2_EntrezGene = 14068<br />
| S2_Ensembl = ENSMUSG00000031443<br />
| S2_RefseqmRNA = NM_010172<br />
| S2_RefseqProtein = NP_034302<br />
| S2_GenLoc_db = mm10<br />
| S2_GenLoc_chr = 8<br />
| S2_GenLoc_start = 13026034<br />
| S2_GenLoc_end = 13035809<br />
| S2_Uniprot = P70375<br />
}}<br />
}}<br />
<br />
'''Prokonvertin''' (engl.: ''Proconvertin'' oder ''serum prothrombin conversion accelerator'' (SPCA); [[Synonym]]e: ''stabiler Faktor'', ''Prothrombinogen'' und '''Gerinnungsfaktor VII''') ist ein an der [[Hämostase|Blutgerinnung]] beteiligtes [[Enzym]]. Die Synthese findet in der Leber statt und ist abhängig von [[Phyllochinon|Vitamin K]]. Proconvertin hat eine [[Molekülmasse]] von 59&nbsp;[[Dalton (Einheit)|kDa]] und gehört zur Klasse der [[Globuline|β-Globuline]].<br />
<br />
== Genetik ==<br />
Das Gen für Proconvertin liegt auf [[Chromosom 13 (Mensch)|Chromosom 13]] (13q34).<br />
<br />
== Physiologie ==<br />
Die Hauptfunktion von Proconvertin ist die Aktivierung des Gerinnungsprozesses. Kommt es zu einer Verletzung der Blutgefäße, so gelangt der im Gewebe vorhandene [[Gewebefaktor]] (Faktor III, Gewebsthrombokinase, Gewebethromboplastin) ins Blut und aktiviert dort, zusammen mit [[Calcium]], Proconvertin. Dieses aktivierte Proconvertin (Faktor VIIa) aktiviert nun, zusammen mit Calcium und [[Phospholipid]]en, [[Stuart-Prower-Faktor|Faktor X]] (Stuart-Prower-Faktor) und [[Christmas-Faktor|Faktor IX]] (Christmas-Faktor).<br />
<br />
== Erkrankungen ==<br />
Erkrankungen, deren Ursache eine [[Mutation]] des Proconvertins ist, sind selten (1 auf 500.000 in der Allgemeinbevölkerung) und werden [[autosomal]] [[rezessiv]] vererbt.<br />
<br />
== Therapeutische Verwendung ==<br />
[[Rekombinantes Protein|Rekombinantes]] Proconvertin (im Präparat ''NovoSeven'') wurde als therapeutische Maßnahme bei unkontrollierbaren Blutungen in [[Hämophilie]]-Patienten vorgestellt, die Hemmer gegen Ersatzgerinnungsfaktoren gebildet hatten.<br />
<br />
Es kann bei unkontrollierbaren Blutungen verwendet werden.<ref>Harold R. Roberts, Dougald M. Monroe, Gilbert C. White: ''The use of recombinant factor VIIa in the treatment of bleeding disorders.'' In: ''[[Blood (Zeitschrift)|Blood]]'', Bd. 104 (2004), Heft 13, S. 3858–3864, PMID 15328151.</ref> Die Hoffnung dabei ist, dass es nur dort die Blutgerinnung einleitet, wo bereits Thromboplastin vorhanden ist. Studien belegten jedoch ein erhöhtes [[Thrombose]]risiko der tiefen [[Vene]]n, [[Lungenembolie]]n und [[Herzinfarkt]]e bei der Verwendung von rekombinantem Faktor VIIa.<ref>Kathryn A. O’Connell, Jennifer J. Wood, Robert P. Wise, Jay N. Lozier, M. Miles Braun: ''Thromboembolic adverse events after use of recombinant human coagulation factor VIIa.'' In: ''The Journal of the [[American Medical Association]]'' (JAMA), Bd. 295 (2006), S. 293–298.</ref> Ein weiterer Nachteil dieser Therapie ist ihr extrem hoher Preis.<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
{{Navigationsleiste Gerinnungsfaktor}}<br />
<br />
[[Kategorie:Peptidase]]<br />
[[Kategorie:Gerinnungsfaktor]]<br />
[[Kategorie:Codiert auf Chromosom 13 (Mensch)]]</div>imported>Antonsusi