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Procarbazin - Versionsgeschichte
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<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:Procarbazine 200.svg|Strukturformel von Procarbazin]]<br />
| Freiname = Procarbazin<br />
| Andere Namen = * ''N''-Isopropyl-4-(2-methylhydrazinomethyl)benzamid ([[IUPAC-Nomenklatur|IUPAC]])<br />
* Procarbazinum ([[Latein]])<br />
| Summenformel = C<sub>12</sub>H<sub>19</sub>N<sub>3</sub>O<br />
| CAS = *{{CASRN|671-16-9}}<br />
*{{CASRN|366-70-1|Q26840941}} (Procarbazinhydrochlorid)<br />
| EG-Nummer = 211-582-2<br />
| ECHA-ID = 100.010.531<br />
| PubChem = 4915<br />
| ChemSpider = 4746<br />
| DrugBank = DB01168<br />
| ATC-Code = {{ATC|L01|XB01}}<br />
| Wirkstoffgruppe = [[Zytostatikum]]<br />
| Wirkmechanismus = <br />
| Beschreibung = <br />
| Molare Masse = 221,30 [[Gramm|g]]·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = fest<br />
| Dichte = <br />
| Schmelzpunkt = 223–226 [[Grad Celsius|°C]]<small>(Monohydrochlorid)</small> <ref name="RÖMPP Online"/><br />
| Siedepunkt = <br />
| Dampfdruck = <br />
| pKs = 6,8 <small>([[Hydrochlorid|Monohydrochlorid]])</small> <ref name="RÖMPP Online">{{RömppOnline|ID=RD-16-04165|Name=Procarbazin|Abruf=2014-06-01}}</ref><br />
| Löslichkeit = <br />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="SDS">{{Sigma-Aldrich|sigma|sml0036|Name=Procarbazine Hydrochloride|Abruf=2023-01-07}}</ref><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme-klein|08|07}}<br />
| GHS-Signalwort = Gefahr<br />
| H = {{H-Sätze|302|341|350|360}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|201|301+312+330|308+313}}<br />
| Quelle P = <ref name="SDS"/><br />
| MAK = <br />
| ToxDaten = {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Maus |Applikationsart=intraperitoneal |Wert=614 mg·kg<sup>−1</sup> |Bezeichnung= |Quelle=<ref name="RÖMPP Online"/> }}<br />
}}<br />
<br />
'''Procarbazin''' (Handelsname: Natulan<sup>®</sup>) ist ein [[Chemotherapeutikum]], das zu der Gruppe der [[Alkylantien]] gehört. Es ist ein [[Prodrug]], das in ''Azoprocarbazin'' umgewandelt wird. Die [[Metabolisierung]] erfolgt [[hepatisch]] und in den [[Erythrozyt]]en.<br />
<br />
Der [[Arzneistoff]] wird unter anderem eingesetzt zur Behandlung von [[Morbus Hodgkin]], [[Non-Hodgkin-Lymphom]]en, [[Gehirn|zerebralen]] [[Neoplasie]]n und bei einer bestimmten Form des [[Lungenkrebs]]es, dem [[Kleinzelliges Bronchialkarzinom|kleinzelligen Bronchialkarzinom]].<br />
<br />
Häufige Nebenwirkungen sind die Entstehung eines Mangels an [[Leukozyt|weißen Blutkörperchen]] (Leukozyten) und Blutplättchen (Thrombozyten), sogenannten [[Leukopenie]]n beziehungsweise [[Thrombozytopenie]]n. Darüber hinaus kann es unter anderem zu Übelkeit, [[Erbrechen]], [[Unfruchtbarkeit|Sterilität]] und [[Sensibilitätsstörung]]en kommen.<br />
<br />
Procarbazin wurde auch kausal mit [[Pleuraerguss]] in Verbindung gebracht.<ref>Berthold Jany, Tobias Welte: ''Pleuraerguss des Erwachsenen – Ursachen, Diagnostik und Therapie.'' In: ''Deutsches Ärzteblatt.'' Band 116, Nr. 21, (Mai) 2019, S. 377–385, hier: S. 380.</ref><br />
<br />
== Literatur ==<br />
* von Planta (Hrsg.): ''Innere Medizin''. 4. Auflage. Chapman&Hall; 1996 ISBN 3-432-30371-8.<br />
* Anticancéreux: ''utilisation pratique'', 5ième édition, CNHIM, août-septembre 2004, XXV, 4–5.<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references/><br />
<br />
{{Gesundheitshinweis}}<br />
<br />
[[Kategorie:Arzneistoff]]<br />
[[Kategorie:Zytostatikum]]<br />
[[Kategorie:Benzamid]]<br />
[[Kategorie:Hydrazin]]<br />
[[Kategorie:MAO-Hemmer]]</div>
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