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	<title>Pp65-Test - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-05-27T10:38:27Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Pp65-Test&amp;diff=1092599&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;Hans2032: Änderung 201892303 von Hans2032 rückgängig gemacht;</title>
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		<updated>2020-07-15T07:48:04Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Änderung 201892303 von &lt;a href=&quot;/index.php/Spezial:Beitr%C3%A4ge/Hans2032&quot; title=&quot;Spezial:Beiträge/Hans2032&quot;&gt;Hans2032&lt;/a&gt; rückgängig gemacht;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{DISPLAYTITLE:pp65-Test}}&lt;br /&gt;
Der &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;pp65-Test&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; ist ein [[Virologie|virologisches]] Verfahren im Rahmen der [[Cytomegalievirus]]-Diagnostik. Mittels einer [[Immunfluoreszenz]]-Färbung wird beim pp65-Test das für das Humane Cytomegalievirus (HCMV) spezifische Antigen pp65 (pp für [[Phosphorylierung|Phosphoprotein]], [[Molmasse]] 65&amp;amp;nbsp;[[Dalton (Einheit)|kDa]]) in aus Vollblut isolierten [[Lymphozyten]] nachgewiesen. Das pp65-Antigen ist nur in Zellen präsent, die von der ruhenden Form ([[Latenz (Medizin)|Latenz]]) in eine aktive Vermehrung des HCMV übergehen, da es als aktivierendes Steuerungsprotein des HCMV den Übergang von der Ruhephase in die Vermehrungsphase einleitet.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die Bedeutung des pp65-Tests liegt im Nachweis einer tatsächlichen Vermehrung des Virus. Der Nachweis von IgG-[[Antikörper]]n würde nur eine alte, jetzt persistierende Infektion nachweisen (bei etwa 60 % aller Personen nachweisbar), IgM-Antikörper gegen das HCMV sind bei einer frischen Infektion und auch bei einer Reaktivierung einer jahrelang bestehenden alten Infektion nachweisbar. Der Nachweis von HCMV-[[DNA]] mittels [[Polymerase-Kettenreaktion|PCR]] in Vollblut erfasst auch alle latenten, ruhenden Viren. Bei Patienten unter Immunsuppression (nach [[Organtransplantation]] oder unter [[Chemotherapie]]) kann eine wieder auftretende Vermehrung des Virus zu lebensbedrohenden Erkrankungen führen. Daher war der pp65-Test vorwiegend bei diesen Patienten regelmäßig notwendig, um rechtzeitig durch die Gabe von Medikamenten (z.&amp;amp;nbsp;B. [[Ganciclovir]]) dies zu verhindern.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Der Test ist in der Routinediagnostik kaum mehr anwendbar, da er eine sehr aufwändige Präparation der Lymphozyten aus dem Blut (sog. &amp;#039;&amp;#039;[[Buffy-Coat]]&amp;#039;&amp;#039;), eine Färbung mit Anti-pp65-Antikörpern und eine [[Fluoreszenzmikroskopie|fluoreszenzmikroskopische]] Beurteilung erfordert. Die Ergebnisse des pp65-Tests unterliegen einer hohen Variationsbreite und sind zwischen verschiedenen Labors kaum vergleichbar. Eine hohe Rate an falsch positiven und bis zu 18 % falsch negativen&amp;lt;ref&amp;gt;S. Gouarin, A. Vabret, C. Scieux u. a.: &amp;#039;&amp;#039;Multicentric evaluation of a new commercial cytomegalovirus real-time PCR quantitation assay.&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;J Virol Methods.&amp;#039;&amp;#039; 146(1-2), Dez 2007, S. 147–154. PMID 17673304&amp;lt;/ref&amp;gt; Ergebnissen ist bekannt. Eine alleinige Bestimmung des pp65-Antigens entspricht nicht mehr den heutigen Standards. Ein quantitativer Virusnachweis im [[Blutserum]] oder [[Blutplasma]] (erfasst die tatsächlich frei zirkulierenden Viren) genügt in den meisten Fällen den klinischen Erfordernissen.&amp;lt;ref&amp;gt;G. Gentile, A. Picardi, A. Capobianchi u. a.: &amp;#039;&amp;#039;A prospective study comparing quantitative Cytomegalovirus (CMV) polymerase chain reaction in plasma and pp65 antigenemia assay in monitoring patients after allogeneic stem cell transplantation.&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;BMC Infect Dis.&amp;#039;&amp;#039; 6, 21. Nov 2006, S. 167. PMID 17118205&amp;lt;/ref&amp;gt; Die Quantifizierung des HCMV im Serum oder Plasma ist zur kinetischen Verlaufsbeurteilung und zum frühzeitigen Erkennen einer Reaktivierung dem pp65-Test oft überlegen,&amp;lt;ref&amp;gt;L. Mhiri, B. Kaabi u. a.: &amp;#039;&amp;#039;Comparison of pp65 antigenemia, quantitative PCR and DNA hybrid capture for detection of cytomegalovirus in transplant recipients and AIDS patients.&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;J Virol Methods.&amp;#039;&amp;#039; 143(1), Jul 2007, S. 23–28. PMID 17336402&amp;lt;/ref&amp;gt; da auch bei vielen Patienten aufgrund geringer Lymphozytenzahl der pp65-Test nicht verwertbar ist.&amp;lt;ref&amp;gt;L. von Muller, J. Hinz u. a.: &amp;#039;&amp;#039;CMV monitoring using blood cells and plasma: a comparison of apples with oranges?&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;[[Bone Marrow Transplant]].&amp;#039;&amp;#039; 39(6), Mar 2007, S. 353–357. PMID 17277789&amp;lt;/ref&amp;gt; Die Korrelation von klinischer Symptomatik und Nachweis des pp65-Antigens scheint jedoch besser möglich, wohl auch aufgrund seiner geringeren Sensitivität. Ein quantitativer Nachweis von pp66-[[mRNA]] in Lymphozyten mittels PCR ist ebenfalls möglich, wird jedoch nur selten angewandt. Dieser Nachweis der mRNA des Regulationsproteins pp66 entspricht in der Beurteilung dem Nachweis des pp65-Antigens, ist jedoch besser zu standardisieren.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Obwohl der alleinige pp65-Test nicht mehr den moderneren virologischen Ansprüchen zum Nachweis einer HCMV-Reaktivierung genügt, wird er dennoch weiterhin von transplantationsmedizinischen und [[Onkologie|onkologischen]] Fachgesellschaften empfohlen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Quellen ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{Gesundheitshinweis}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Virologische Diagnostik]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;Hans2032</name></author>
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