https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=Porphobilinogen Porphobilinogen - Versionsgeschichte 2026-06-09T10:45:35Z Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie MediaWiki 1.43.8 https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Porphobilinogen&diff=1802890&oldid=prev imported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen 2026-01-24T07:12:31Z <p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p> <p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br /> | Strukturformel = [[Datei:Porphobilinogen.png|250px|alt=|Strukturformel von Porphobilinogen]]<br /> | Andere Namen = 3-[5-(Aminomethyl)-4-(carboxymethyl)-1&#039;&#039;H&#039;&#039;-pyrrol-3-yl]propionsäure<br /> | Summenformel = C&lt;sub&gt;10&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;14&lt;/sub&gt;N&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;<br /> | CAS = {{CASRN|487-90-1}}<br /> | EG-Nummer = 207-666-3<br /> | ECHA-ID = 100.006.970<br /> | PubChem = 1021<br /> | ChemSpider = 995<br /> | DrugBank = DB02272<br /> | ATC-Code = <br /> | Beschreibung = rosafarbene Kristalle (Monohydrat)&lt;ref name=&quot;roempp&quot;&gt;{{RömppOnline |ID=RD-16-03757 |Name=Porphobilinogen |Abruf=2014-12-29}}&lt;/ref&gt;<br /> | Molare Masse = 226,23 g·[[mol]]&lt;sup&gt;−1&lt;/sup&gt;<br /> | Aggregat = fest<br /> | Dichte = <br /> | Schmelzpunkt = 172–175 [[Grad Celsius|°C]]&lt;ref name=&quot;roempp&quot; /&gt;<br /> | Siedepunkt = <br /> | Dampfdruck = <br /> | Löslichkeit = schlecht in Wasser&lt;ref name=&quot;roempp&quot; /&gt;<br /> | Quelle GHS-Kz = &lt;ref name=&quot;Sigma&quot;&gt;{{Sigma-Aldrich|SIGMA|P1134|Name=Porphobilinogen|Abruf=2011-04-21}}&lt;/ref&gt;<br /> | GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|07}}<br /> | GHS-Signalwort = Achtung<br /> | H = {{H-Sätze|315|319|335}}<br /> | EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br /> | P = {{P-Sätze|261|305+351+338}}<br /> | Quelle P = &lt;ref name=&quot;Sigma&quot; /&gt;<br /> | MAK = <br /> }}<br /> <br /> &#039;&#039;&#039;Porphobilinogen (PBG)&#039;&#039;&#039; ist eine Vorstufe des [[Häme (Stoffgruppe)|Häm]] in der [[Porphyrin]]synthese&lt;ref name=&quot;MERCK_Index&quot;&gt;&#039;&#039;The [[Merck Index]]: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals&#039;&#039;. 14. Auflage. Merck &amp; Co., Whitehouse Station NJ, 2006, ISBN 978-0-911910-00-1, S. 1313.&lt;/ref&gt; und stellt einen bedeutenden Baustein zum [[Biosynthese|biosynthetischen]] Aufbau von [[Porphyrine]]n, [[Hydroporphyrine]]n und [[Corrin]]en dar.&lt;ref name=&quot;roempp&quot; /&gt; Es wird gebildet aus zwei Molekülen [[5-Aminolävulinsäure]] (&#039;&#039;ALA&#039;&#039;) unter Abspaltung von Wasser, das katalysierende Enzym ist hier die [[δ-Aminolävulinsäure-Dehydratase]]:<br /> <br /> [[Datei:Porphobilinogen Biosynthesis.png|400px|Reaktion von 5-Aminolävulinat zu Porphobilinogen]]<br /> <br /> Vier Moleküle PBG werden im nächsten Schritt mittels [[Porphobilinogen-Deaminase]] zu [[Hydroxymethylbilan]] polymerisiert.<br /> <br /> Porphobilinogen kann im Falle von [[Porphyrie]] im [[Urin]] nachgewiesen werden.&lt;ref name=&quot;roempp&quot; /&gt; [[Blei]] hemmt die δ-Aminolävulinsäure-Dehydratase,&lt;ref&gt;Rainer Braun: &#039;&#039;Spezielle Toxikologie für Chemiker: eine Auswahl toxischer Substanzen.&#039;&#039; Vieweg+Teubner Verlag, 1999, ISBN 978-3-519-03538-1, S.&amp;nbsp;38.&lt;/ref&gt; weshalb ein erhöhter Spiegel von ALA in Harn und Blut auf eine [[Bleivergiftung]] hinweist.&lt;ref&gt;[[Jan Koolman]], Klaus-Heinrich Röhm: &#039;&#039;Taschenatlas der Biochemie.&#039;&#039; 3. Auflage. Georg Thieme Verlag, 2003, ISBN 978-3-13-759403-1, S.&amp;nbsp;192.&lt;/ref&gt;<br /> <br /> == Einzelnachweise ==<br /> &lt;references /&gt;<br /> <br /> [[Kategorie:Pyrrol]]<br /> [[Kategorie:Dicarbonsäure]]<br /> [[Kategorie:Ethansäure]]<br /> [[Kategorie:Propansäure]]<br /> [[Kategorie:Amin]]</div> imported>ChemoBot