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2025-09-17T12:32:18Z

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{{Infobox Polymer
| Strukturformel = [[Datei:Polyvinylpyrrolidon.svg|100px|Strukturformel von Polyvinylpyrrolidon]]
| Polymertyp = 1
| Andere Namen = * 1-Ethenyl-2-pyrrolidon-Homopolymer
* Poly[1-(2-oxo-1-pyrrolidinyl)ethylen]
* Povidon ([[Internationaler Freiname|INN]])
* Polyvidon
* 1-Vinyl-2-pyrrolidinon-Polymer
* {{E-Nummer|1201|Abruf=2020-12-29}}
* {{INCI|Name=PVP |ID=37364 |Abruf=2020-01-20}}
| CAS = {{CASRN|9003-39-8}}
| PubChem =
| Polymerart = [[wasserlösliches Polymer]]
| Wirkstoffgruppe = Filmbildner
| Beschreibung = weißes [[hygroskopisch]]es Pulver<ref name="roempp" />
| Bausteine = [[Vinylpyrrolidon]]
| Summenformel = C6H9NO
| Molare Masse = 111,14 g·[[mol]]−1
| Aggregat = fest<ref name="roempp" />
| Dichte = 1,2 g·cm−3<ref name="caelo">[https://www.caelo.de/getfile.html?type=sdb&num=2362 Sicherheitsdatenblatt Polyvinylpyrrolidon (Povidon K25) 27.11.2018], Caelo – Caesar & Loretz GmbH, abgerufen am 5. August 2019.</ref>
| Schmelzpunkt =
| Glastemperatur = 130–175 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="roempp" />
| Druckfestigkeit =
| Härte =
| Schlagzähigkeit =
| Kristallinität =
| Elastizitätsmodul =
| Poissonzahl =
| Wasseraufnahme =
| Löslichkeit = leicht löslich in Wasser<ref name="caelo" />
| Elektrische Leitfähigkeit =
| Bruchdehnung =
| Chemische Beständigkeit =
| Viskositätszahl =
| Wärmeformbeständigkeit =
| Wärmeleitfähigkeit =
| Thermischer Ausdehnungskoeffizient =
| Quelle GHS-Kz = <ref name="caelo" />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|-}}
| GHS-Signalwort =
| H = {{H-Sätze|-}}
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}
| P = {{P-Sätze|-}}
| Quelle P =
}}

'''Polyvinylpyrrolidon''' (PVP), auch '''Polyvidon''' oder '''Povidon''' ([[Internationaler Freiname|INN]]), ist ein lineares [[Polymer]] der Verbindung [[Vinylpyrrolidon]].<ref>{{Literatur |Autor=F. Haaf, A. Sanner and F. Straub |Titel=Polymers of N-Vinylpyrrolidone: Synthesis, Characterization and Uses |Sammelwerk=Polymer J. |Band=17 |Nummer=1 |Datum=1985 |Seiten=143–152 |DOI=10.1295/polymj.17.143}}</ref> PVP ist ein [[hygroskopisch]]es, [[amorph]]es Pulver mit weißer bis hellgelber Farbe.

== Geschichte ==
Polyvinylpyrrolidon, ein Folgeprodukt der [[Acetylen]]chemie, wurde von [[Walter Reppe]], Adolf Hartmann und Curt Schuster erfunden und 1939 zum Patent angemeldet.<ref>{{Patent |Land=DE |V-Nr=737663 |Titel=Verfahren zur Herstellung von polymeren Vinylverbindungen |A-Datum=1939-01-17 |V-Datum=1943-07-20 |Erfinder=Adolf Hartmann, Walter Reppe, Curt Schuster |Anmelder=[[IG Farben|IG Farbenindustrie AG]]}}</ref> Es wurde zuerst als Blutplasmaersatz im [[Zweiter Weltkrieg|Zweiten Weltkrieg]] eingesetzt und wird heute in den verschiedensten Anwendungen in [[Medizin]], [[Pharmazie]], [[Kosmetik]] und technischer Industrie<ref>{{Literatur |Autor=Stephan Bauer, Frank Fischer |Titel=Ein Tausendsassa in der Chemie – Polyvinylpyrrolidon |Sammelwerk=[[Chemie in unserer Zeit]] |Band=43 |Nummer=6 |Datum=2009 |Seiten=376–383 |DOI=10.1002/ciuz.200900492}}</ref><ref>{{Literatur |Autor=Alexander Göthlich, Sebastian Koltzenburg, Gunnar Schornick |Titel=Funktionale Polymere im Alltag: Vielseitig |Sammelwerk=Chemie in unserer Zeit |Band=39 |Nummer=4 |Datum=2005 |Seiten=262–273 |DOI=10.1002/ciuz.200400346}}</ref> verwendet.

== Eigenschaften ==
[[Datei:Vinylpyrrolidon.svg|mini|hochkant=0.5|links|''N''-Vinylpyrrolidon, das Monomer]]
Aufgrund seiner amorphen Struktur besitzt PVP keinen [[Schmelzpunkt]], sondern nur eine [[Glasübergangstemperatur]], die je nach [[Polymerisationsgrad]] zwischen 110 und 180 °C liegt. PVP löst sich sowohl in Wasser als auch in einer Vielzahl organischer [[Lösungsmittel]]. In stark [[Säure|sauren]] Lösungen hydrolysiert der [[Lactam]]-Ring zur [[Aminosäure]]-Gruppe. Unter [[Base (Chemie)|alkalischen]] Bedingungen und erhöhter Temperatur [[Vernetzung (Chemie)|vernetzen]] die Ketten zu wasserunlöslichen Produkten.
Der Ausgangsstoff [[Vinylpyrrolidon]] ist als [[kanzerogen]] der Kategorie 2 eingestuft. Das Polymer kann als ungiftig bezeichnet werden.<ref name="roempp">{{RömppOnline |ID=RD-16-03673 |Name=Polyvinylpyrrolidone |Abruf=2019-08-04}}</ref>

Handelsübliche Bezeichnungen sind vor allem ''Povidone'', ''PVP'' oder ''Periston''. Unterschieden wird hier beispielsweise zwischen:
* Povidone K-30
* Povidone K-90

Der [[K-Wert nach Fikentscher|K-Wert]] stellt eine in der Kunststoffindustrie übliche Klassifikation dar und steht in direktem Zusammenhang mit der mittleren [[Molare Masse|molaren Masse]] des Polymers. Damit lässt sich aus dem K-Wert indirekt auf den Grad der Polymerisation und damit die Kettenlänge schließen.

== Verwendung ==
Polyvinylpyrrolidon wird als [[Pharmazeutischer Hilfsstoff|Hilfsstoff]] in der pharmazeutischen Industrie eingesetzt.<ref>{{Literatur |Autor=Volker Bühler |Titel=Excipients for Pharmaceuticals – Povidone, Crospovidone and Copovidone |Verlag=Springer |Ort=Berlin, Heidelberg, New York |Datum=2005 |ISBN=3-540-23412-8}}</ref> Es dient in [[Medikament]]en (speziell [[Tablette]]n) in der Regel als Bindemittel und kann die Freisetzung des [[Arzneistoff|Wirkstoffs]] in den Körper beeinflussen. Die quervernetzten Produkte steuern den Zerfall der Tablette. In [[Augentropfen]] gegen '[[Keratoconjunctivitis sicca|trockenes Auge]]' wird es zur Erhöhung der Viskosität der Augentropfen verwendet. In der Notfallmedizin verwendete man es früher als [[Plasmaexpander|Blutplasmaexpander]]. Als Iod-Lösung, Salbe oder Creme ([[Handelsname]] ''Betaisodona'', ''Braunol'') hat sich [[Povidon-Iod|PVP-Iod]], das zu den [[Iodophore]]n zählt, in der medizinischen Wundbehandlung durchgesetzt, wobei ein 3%iges Povidon-Iod (PVP-I) als [[liposom]]ales Hydrogel eine signifikant bessere Wirksamkeit und Gewebeverträglichkeit in der [[Feuchte Wundbehandlung|Feuchtversorgung von Wunden]] zeigt.<ref>{{Literatur |Autor=Reimer K, ''et al.'' |Titel=An Innovative Topical Drug Formulation for Wound Healing and Infection Treatment: In vitro and in vivo Investigations of a Povidone-Iodine Liposome Hydrogel |Sammelwerk=Dermatology |Band=201 |Nummer=3 |Datum=2000 |Seiten=235–241 |DOI=10.1159/000018494}}</ref> In Lebensmitteln wird es vor allem als Binde- und Verdickungsmittel, [[Stabilisator (Chemie)|Stabilisator]] und [[Überzugsmittel]] verwendet. Es ist in der [[Europäische Union|EU]] als [[Lebensmittelzusatzstoff]] der Bezeichnung ''E 1201'' ohne Höchstmengenbeschränkung ausschließlich für Nahrungsergänzungsmittel in Tabletten- oder Drageeform zugelassen. Bei Color-[[Waschmittel]]n soll PVP als [[Farbübertragungsinhibitor]] beim Waschvorgang die Übertragung von Farbstoffen auf andere Textilien vermindern. Es wird in [[Haarwaschmittel]]n als Verdickungsmittel, in [[Haarspray]]s und in [[Zahnpasta|Zahnpasten]] eingesetzt. In Klebstoffen alter [[Briefmarke]]n und [[Briefumschlag|Briefumschläge]] ist PVP enthalten, ebenso wie in [[Klebestift|Klebstiften]] und [[Schmelzklebstoff]]en. Daneben wird es als Spezialhilfsmittel zur Herstellung von [[Batterie (Elektrotechnik)|Batterien]], [[Keramik]]<ref>{{Literatur |Autor=Stephan Bauer, Frank Fischer |Titel=Polyvinylpyrrolidon (PVP): ein vielseitiges Spezialpolymer – Verwendung in der Keramik und als Metallabschreckmedium |Sammelwerk=Keramische Zeitschrift |Band=61 |Nummer=6 |Datum=2009 |Seiten=382–385}}</ref>, [[Glasfaser]]n, [[Tintenstrahldrucker|Ink-Jet-Tinten und -Papier]] und beim [[Chemisch-mechanisches Polieren|chemisch-mechanischen Polieren]] (CMP) eingesetzt. Es wird in wässrig basierten [[Härten (Stahl)|Metallabschreckbädern]] verwendet. Als [[Emulgator|Emulgier-]] und [[Dispergiermittel]] in [[Polymerisation|Lösungspolymerisationen]] findet PVP Anwendung. Daneben wird PVP für verschiedene Beschichtungen eingesetzt: als [[Fotolack]] zur Herstellung von [[Kathodenstrahlröhre]]n (CRT); zur Herstellung von [[Membrantechnik|Membranen]] für die [[Mikrofiltration|Mikro-]] und [[Ultrafiltration]], insbesondere zur Verwendung in der [[Dialyse]] und der [[Trinkwasser]]filtration; als Blockierungsmittel unspezifischer Proteinbindungsstellen auf den Membranen beim [[Southern Blot]] ([[Denhardt's solution]]), [[Northern Blot]] und [[Western Blot]] und als Beschichtungsmaterial bei der Synthese von [[Nanopartikel]]n, um eine [[Aggregation (Chemie)|Aggregation]] der Partikel zu unterbinden,<ref>{{Literatur |Autor=Kallum M. Koczkur, Stefanos Mourdikoudis, Lakshminarayana Polavarapu, Sara E. Skrabalak |Titel=Polyvinylpyrrolidone (PVP) in nanoparticle synthesis |Sammelwerk=Dalton Trans. |Band=44 |Nummer=41 |Datum=2015 |Seiten=17883–17905 |DOI=10.1039/c5dt02964c}}</ref> beispielsweise bei der Munition der [[Genkanone]]. Auch als Gefrierschutzmittel (unterbindet die Bildung von Eiskristallen) für die Fixierung und Tieftemperaturlagerung von Zellen wird es eingesetzt.<ref>{{Literatur |Autor=V. Damjanovic, D. Thomas |Titel=The use of polyvinylpyrrolidone as a cryoprotectant in the freezing of human lymphocytes |Sammelwerk=Cryobiology |Band=11 |Nummer=4 |Datum=1974-08-01 |Seiten=312–316 |DOI=10.1016/0011-2240(74)90007-8}}</ref> Zudem wird es als Binde- und Komplexierungsmittel in speziellen Agro-Anwendungen, wie [[Saatgut]]behandlung und -beschichtungen, [[Herbizid]]- und [[Insektizid]]-Formulierungen eingesetzt.

== Varianten ==
'''[[Polyvinylpolypyrrolidon]]''' (PVPP), auch ''Crospovidon'' genannt, ist vernetztes Polyvinylpyrrolidon. Als [[Lebensmittelzusatzstoff]] (E 1202) wird PVPP als technischer Hilfsstoff in der Getränkeindustrie verwendet. Als Stabilisierungsmittel bindet es unerwünschte [[Gerbstoff]]e und [[Polyphenol]]e in Wein, Bier und Säften, welche anschließend mit ihm abgefiltert werden. Darüber hinaus wird es in Arzneitabletten als [[Tablette#Sprengmittel (Zerfallsmittel)|Sprengmittel]] (Zerfallsmittel) verwendet.

Durch Einbau ausgewählter Comonomere in die Polymerkette lassen sich die Eigenschaften der VP-Homopolymere gezielt variieren. Geeignete Comonomere sind z. B. [[1-Vinylimidazol|''N''-Vinylimidazol]], [[Vinylacetat]] und [[1-Vinylhexahydro-2H-azepin-2-on|Vinylcaprolactam]]. Vinylpyrrolidon/Vinylacetat-Copolymere werden insbesondere als Verdicker und hydrophile [[Heißschmelzkleber]] (Glastemperatur ca. 105 °C) verwendet.

== Einzelnachweise ==
<references />

[[Kategorie:Butyrolactam]]
[[Kategorie:Önologie]]
[[Kategorie:Polymer]]
[[Kategorie:Pharmazeutischer Hilfsstoff]]
[[Kategorie:Arzneistoff]]
[[Kategorie:Kosmetischer Inhaltsstoff]]
[[Kategorie:Lebensmittelzusatzstoff (EU)]]

Polyvinylpyrrolidon - Versionsgeschichte

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