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{{Infobox ICD
|01-CODE= D12.6
|01-BEZEICHNUNG= Gutartige Neubildung des Kolons, nicht näher bezeichnet
|02-CODE= J33.1
|02-BEZEICHNUNG= Polyposis nasalis deformans
|03-CODE= J33.8
|03-BEZEICHNUNG= Sonstige Polypen der Nasennebenhöhlen
|04-CODE= J33.9
|04-BEZEICHNUNG= Nasenpolyp, nicht näher bezeichnet
}}
[[Datei:Familial adenomatous polyposis as seen on sigmoidoscopy.jpg|mini|Familiäre adenomatöse Polyposis]]
Die '''Polyposis''' (von {{grcS|πολύς|polýs|de=viel}}, {{grcS|πούς, ποδός|pous, podós|de=Fuß}} und {{grcS|-ώσις|-ósis|de=-heit, -keit}}, zusammen {{grcS|πολυπῶσις|polypósis|de=Auftreten vieler Polypen}}) ist der medizinische Fachbegriff für das Auftreten zahlreicher [[Polyp (Geschwulst)|Polypen]] in einem [[Hohlorgan]].<ref>[[Willibald Pschyrembel]]: ''[[Pschyrembel (Medizinisches Wörterbuch)|Klinisches Wörterbuch]],'' 266., aktualisierte Auflage, de Gruyter, Berlin 2014, ISBN 978-3-11-033997-0 Pschyrembel Stichwort: Polypose</ref>

== Einteilung ==
Zu unterscheiden sind folgende Hauptformen einer Polypose:<ref name="flexikon">{{Flexikon |Name=Polyposis}}</ref>
* [[Familiäre adenomatöse Polyposis]] (FAP), sehr viele Polypen im [[Dickdarm]], Entartungsrisiko sehr hoch
* Polyposis intestinalis, multiple Polypen im [[Magen-Darm-Trakt]]<ref name="PschyOnline">[https://www.pschyrembel.de/Polyposis%20intestinalis/K0HF6 Pschyrembel Polyposis intestinalis]</ref> Symptome wie Blutungen, [[Durchfall]] oder Verstopfungen ([[Obstipation]]en), aber auch Unterleibsschmerzen oder [[Kolik]]en können auf das Vorliegen einer Polyposis gastrointestinalis hinweisen.
* Polyposis nasi, [[Nasenpolyp]]en. [[Schleimhaut]]wucherungen in den [[Nasennebenhöhle]]n, die deren Ausführungsgänge in die Nase verlegen können, werden als [[Nasenpolyp|Polyposis nasi et sinuum]] bezeichnet. Dabei sind hier echte Polypen als [[Tumor|Geschwülste]] gemeint und nicht die fachlich gesehen fälschlich in der Umgangssprache „Polypen“ genannten [[Adenoide|Adenoiden Vegetationen]].
Treten die Polypen in der [[Gebärmutter]] auf, spricht man von ''{{lang|la|Polyposis uteri}}''. Auch sie kann Ursache für eine Blutung aus der Gebärmutter sein.

== Im Rahmen von Syndromen ==
[[Syndrom]]e mit Polypose als wesentliches Merkmal können wie folgt eingeteilt werden:<ref name="PschyOnline" /><ref>A. Holtorf, S. Heinrich: Polyposis-Syndrome, hereditär. [https://www.medizinische-genetik.de/diagnostik/humangenetik/erkrankungen/syndrome/tumordispositionssyndrome/polyposis-syndrome-hereditaer Medizinische Genetik]</ref>

* ''Erbliche Formen mit überwiegend adenomatösen Polypen'' ([[Adenom]]e)
** klassische [[Familiäre adenomatöse Polyposis]] (FAP)
** [[Familiäre adenomatöse Polyposis#Attenuierte familiäre adenomatöse Polyposis (aFAP)|attenuierte FAP]]
** [[MUTYH-assoziierte Polyposis]] (MAP)
** [[Gardner-Syndrom]]
** [[Polymerase-Proofreading-assoziierte Polyposis]] (PPAP) – eine neu entdeckte Form der Polyposis
** NTHL1-assoziierte Polyposis (NAP)
** [[Turcot-Syndrom]]
** [[AXIN2-abhängige adenomatöse attenuierte familiäre Polyposis]]<ref>{{Orphanet|ID=401911 |Name=AXIN2-abhängige adenomatöse attenuierte familiäre Polyposis |Abruf=}}</ref> (Polyposis coli, AXIN2-abhängige attenuierte, familiäre)
** [[NTHL1-abhängige adenomatöse attenuierte familiäre Polyposis]]<ref>{{Orphanet|ID=454840 |Name=NTHL1-abhängige adenomatöse attenuierte familiäre Polyposis |Abruf=}}</ref>
* ''Erbliche Formen mit überwiegend hamartomatösen Polypen'' ([[Hamartom]]e)
** [[Peutz-Jeghers-Syndrom]]
** [[Juveniles Polyposis-Syndrom]] (JPS; Familiäre juvenile Polyposis)
** [[Polyposis-Syndrom, juveniles, frühkindliche Form]]<ref>{{Orphanet|ID=79076 |Name=Polyposis-Syndrom, juveniles, frühkindliche Form |Abruf=}}</ref>, sehr selten, schwerste Form einer JPS
** [[Cowden-Syndrom]]
** [[Ruvalcaba-Myhre-Smith-Syndrom]]
* [[Serratiertes Polyposissyndrom]]<ref>{{Orphanet|ID=157798 |Name=Serratiertes Polyposis-Syndrom |Abruf=}}</ref>
** Hyperplastisches Polyposis-Syndrom (HPS)
* ''Gemischte Polyposis''
** [[Hereditär gemischtes Polyposis-Syndrom]] (HMPS)<ref>{{Orphanet|ID=157794 |Name=Polyposis-Syndrom, gemischtes, hereditäres |Abruf=}}</ref>
* ''nicht erbliche Formen''
** [[Cronkhite-Canada-Syndrom]] (Polyposis – Hyperpigmentierung – Alopezie – Anomalien der Fingernägel)
* [[Gastrisches Adenokarzinom und proximale Polyposis des Magens]]<ref>{{Orphanet|ID=314022 |Name=Gastrisches Adenokarzinom und proximale Polyposis des Magens |Abruf=}}</ref>

== Diagnostik ==
Durch [[Endoskop|endoskopische Untersuchungen]], verbunden mit der Entnahme von Gewebeproben ([[Biopsie]]n), lässt sich eine Polyposis diagnostizieren und von [[Kolorektales Karzinom|Darmkarzinomen]], [[Ulcus|Darmgeschwüren]] oder einer [[Divertikulitis]] abgrenzen. Röntgenkontrastdarstellungen durch Einnahme eines Röntgen[[kontrastmittel]]s spielen heute eine untergeordnete Rolle.

== Siehe auch ==
* [[Nasenpolyp]]

== Einzelnachweise ==
<references />

{{Gesundheitshinweis}}

[[Kategorie:Tumor]]
[[en:polyposis]]

Polyposis - Versionsgeschichte

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