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	<title>Polyimide - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-05-24T09:31:27Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Polyimide&amp;diff=145360&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;Phzh: Form, typo</title>
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		<updated>2026-02-19T04:25:53Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Form, typo&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;[[Datei:Imide allgemein.svg|mini|Die Imidgruppe, namensgebend für die Polyimide]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Polyimide&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; ([[Kurzzeichen (Kunststoff)|Kurzzeichen]] &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;PI&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;) sind [[Kunststoff]]e ([[Aromaten|aromatische]] [[Polymer]]e), deren wichtigstes Strukturmerkmal die [[Imide|Imidgruppe]] ist. Dazu gehören u. a. [[Polysuccinimid]] (PSI), [[Polybismaleinimid]] (PBMI), [[Polyimidsulfon]] (PISO) und [[Polymethacrylimid]] (PMI).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Polyimide, die weitere Strukturelemente wie Estergruppen, Amidgruppen usw. enthalten, bilden eigene Stoffgruppen wie [[Polyetherimid]]e (PEI), [[Polyamidimid]]e (PAI).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Herstellung ==&lt;br /&gt;
Es gibt mehrere Verfahren zur Herstellung von Polyimiden, darunter:&lt;br /&gt;
* durch [[Polykondensation]] zwischen [[Säureanhydride|Tetracarbonsäuredianhydriden]] und [[Diamine]]n (die am häufigsten verwendete Methode).&lt;br /&gt;
* durch die Reaktion zwischen Dianhydriden und [[Diisocyanate]]n.&lt;br /&gt;
Übliche Dianhydride sind u.&amp;amp;nbsp;a. [[Pyromellitsäuredianhydrid]], Benzochinontetracarbonsäuredianhydrid und [[Naphthalintetracarbonsäuredianhydrid]]. Übliche Diamine sind [[4,4&amp;#039;-Diaminodiphenylether]] („DAPE“), 4,4′-Diaminodiphenylsulfon ([[Dapson]]),&amp;lt;ref name=&amp;quot;books-wckakYtwttMC-773&amp;quot;&amp;gt;Zvi Rappoport: &amp;#039;&amp;#039;The Chemistry of Anilines.&amp;#039;&amp;#039; John Wiley &amp;amp; Sons, 2007, ISBN 978-0-470-87172-0, S.&amp;amp;nbsp;773 ({{Google Buch |BuchID=wckakYtwttMC |Seite=773}}).&amp;lt;/ref&amp;gt; [[Phenylendiamine|&amp;#039;&amp;#039;meta&amp;#039;&amp;#039;-Phenylendiamin]] („MDA“) und 3,3-Diaminodiphenylmethan.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Ullmann&amp;quot;&amp;gt;Walter W. Wright and Michael Hallden-Abberton &amp;quot;Polyimides&amp;quot; in Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2002, Wiley-VCH, Weinheim. {{DOI|10.1002/14356007.a21_253}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die Polykondensation zwischen Tetracarbonsäuredianhydriden und Diaminen wird in einem 2-Stufen-Verfahren durchgeführt, bei dem zunächst eine Polyamidocarbonsäure (&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;2&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;) entsteht und diese erst in einem zweiten Schritt zum Polyimid (&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;3&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;) kondensiert wird. Der Grund dafür ist, dass die meisten kommerziellen Produkte aromatische Bausteine in der Polymerkette enthalten und solche Produkte nach der Kondensation zum Imid nicht mehr in flüssiger Form verarbeitet werden können (wegen ihrer Unlöslichkeit und extrem hoher bzw. fehlender Schmelzpunkte). Das folgende Schema zeigt die Vorgehensweise:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Datei:Polyimide Formation (schematic) V1.png|zentriert|500px]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Das Anhydrid (&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;1&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;) wird mit dem Diamin in einem wasserfreien, polaren Lösemittel wie [[N-Methyl-2-pyrrolidon|&amp;#039;&amp;#039;N&amp;#039;&amp;#039;-Methyl-2-pyrrolidon]] (NMP) oder [[Dimethylformamid]] (DMF) zur Polyamidocarbonsäure (&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;2&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;) umgesetzt. Die so erhaltene Lösung lässt sich gießen oder als Lack auftragen. Nach Verdampfung des Lösemittels und Anwendung hoher Temperaturen (Einbrennlackierung) erfolgt die Umsetzung zum fertigen Polyimid (&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;3&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;) unter [[Wasserabspaltung]]. Eine typische Anwendung ist die [[Kupferlackdraht|Lackdrahtisolation]].&amp;lt;ref&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;ABC der Lack- und Kunstharzisolierung für die Elektrotechnik&amp;#039;&amp;#039;. Hrsg. BASF Farben + Fasern AG/Beck Elektro-Isolersysteme, 1974, 2. Auflage.&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;P. Mühlenbrock: [https://www.yumpu.com/de/document/view/7674452/11-fachtagung-elektroisoliersysteme-2004-elantas Anwendung von Lackdrähten] (PDF; 276&amp;amp;nbsp;kB), 11. Fachtagung Elektroisoliersysteme 2004.&amp;lt;/ref&amp;gt; Da die Polyamidocarbonsäuren recht korrosiv sind und der Prozess für den Anwender oft aufwendig ist, wird versucht, den Schritt der Imidbildung in die Flüssigprodukte so weit wie möglich vorzuziehen.&amp;lt;ref&amp;gt;{{Patent&lt;br /&gt;
 | Land = DE&lt;br /&gt;
 | V-Nr = 69705048&lt;br /&gt;
 | Typ = Erteilung&lt;br /&gt;
 | Titel = Polyimid-Mischungen&lt;br /&gt;
 | A-Datum = 1997-08-19&lt;br /&gt;
 | V-Datum = 2001-11-15&lt;br /&gt;
 | Erfinder = Sawyer Bloom&lt;br /&gt;
 | Anmelder = [[E. I. du Pont de Nemours and Company|DuPont]]&lt;br /&gt;
 | DB = &lt;br /&gt;
}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;{{Patent&lt;br /&gt;
 | Land = DE&lt;br /&gt;
 | V-Nr = 69702867&lt;br /&gt;
 | Typ = Erteilung&lt;br /&gt;
 | Titel = Verfahren zur Herstellung von spritzgießbaren Polyimid-Harzzusammensetzungen und geformter Körper&lt;br /&gt;
 | A-Datum = 1997-11-21&lt;br /&gt;
 | V-Datum = 2001-01-18&lt;br /&gt;
 | Erfinder = Mureo Kaku&lt;br /&gt;
 | Anmelder = DuPont&lt;br /&gt;
 | DB = &lt;br /&gt;
}}&amp;lt;/ref&amp;gt; Photosensitive Polyimide für gedruckte Schaltkreise usw. lassen sich durch Veresterung der Säuregruppen in (B) mit [[Methacrylsäure]] über [[Glycole]] gewinnen. Diese können durch Belichtung fixiert, die unbelichteten Partien wieder aufgelöst und anschließend das fixierte Material thermisch zu Polyimid umgewandelt werden.&amp;lt;ref&amp;gt;Crystec Technology Trading GmbH: [https://www.crystec.com/kllpixd.htm Polyimidhärtung, photosensitives und nicht-photosensitives Polyimid].&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Eigenschaften und Anwendungen ==&lt;br /&gt;
[[Datei:2xMicroHDMI Rpi4.jpg|mini|Polyimidfolie auf den Micro-[[HDMI]]-Anschlüssen eines [[Raspberry&amp;amp;nbsp;Pi]] 4B]]&lt;br /&gt;
[[Datei:kaptonpads.jpg|mini|[[Wärmeleitpad]]s aus Kaptonfolie, Dicke ca. 0,05&amp;amp;nbsp;mm]]&lt;br /&gt;
[[Datei:Ruban-capton-adhesif.jpg|mini|Rolle eines Kaptonklebebands]]&lt;br /&gt;
Rein aromatische Polyimide sind vielfach nicht schmelzbar und chemisch sehr beständig (auch gegenüber vielen Lösungsmitteln). Für die Anwendung als Beschichtungsmittel eignet sich in den Lösungsmitteln [[Dimethylformamid|DMF]], [[Dimethylacetamid|DMAc]] oder [[N-Methyl-2-pyrrolidon|NMP]] gelöstes Polyimid.&lt;br /&gt;
Polyimide werden in der Elektrotechnik/Elektronik wegen ihrer Hitzebeständigkeit, geringen Ausgasung, Strahlungsbeständigkeit und Isoliereigenschaften in Form von hellbräunlichen, halbtransparenten [[Folie]]n zur Anwendung gebracht. Hohe Dauereinsatztemperaturen von bis zu 230&amp;amp;nbsp;°C und kurzzeitig bis 400&amp;amp;nbsp;°C sind möglich. Eigenschaftsprofile finden sich in Händler- und Herstellerangaben.&amp;lt;ref&amp;gt;[https://www.leiton.de/sondertechnologie-schlangen-flex.html#15 &amp;#039;&amp;#039;Leiton: Flexible Leiterplatten&amp;#039;&amp;#039;].&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;[https://quick-ohm.de/waermeleitfolien/polyimidscheiben/kapton.html &amp;#039;&amp;#039;Quick-ohm: Kapton Isolierfolie (Polyimid)&amp;#039;&amp;#039;].&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;{{Webarchiv |url=http://www.mueller-ahlhorn.com/de/Kapton.html |text=&amp;#039;&amp;#039;Müller-Ahlhorn: Kapton&amp;#039;&amp;#039; |wayback=20100209032724 |archiv-bot=}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;[https://www.multi-circuit-boards.eu/leiterplatten-design-hilfe/lagenaufbau/flexible-leiterplatten.html &amp;#039;&amp;#039;Multi-CB: Flexible Leiterplatten: Standardlagenaufbau Polyimide&amp;#039;&amp;#039;].&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Polyimide werden für besonders dünne und dennoch recht stabile Lackisolierungen von elektrischen Leitungen eingesetzt, u.&amp;amp;nbsp;a. zur Gewichtsersparnis in der Flugzeugtechnik. Durch ihre im Vergleich zum Leiter geringe Dicke sind solche Isolierungen unabhängig vom Material empfindlich gegen mechanische Belastungen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Für die Erzeugung von [[Röntgenstrahlung]] werden Polyimide als vielseitige, stabile und preiswerte Materialien für Röntgenfenster verwendet. Voraussetzung dafür sind ihre thermische Stabilität und hohe [[Transmission (Physik)|Transmittivität]] für Röntgenlicht. Wenn zusätzlich eine hohe [[Extinktion (Optik)|Absorption]] und [[Reflexion (Physik)|Reflexion]] für Licht des sichtbaren Bereichs nötig ist, wird meist eher [[Beryllium]] verwendet.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Polyimidfolien finden außerdem Verwendung in der [[Umkehrosmose]] als [[Selektiv permeabel|selektiv permeable]] [[Membrantechnik|Membran]] – etwa bei der [[Dialyse]] oder bei der [[Meerwasserentsalzung]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Konstruktionsteile und Halbzeug aus Polyimid werden durch Sintertechniken wie [[Hot compression moulding]], [[Direct forming]] oder [[Isostatisches Pressen]] aus Polyimidpulver hergestellt. Aufgrund der notwendigen hohen mechanischen Festigkeit auch bei hohen Temperaturen werden Buchsen, Lager, Führungen und Dichtungsringe aus PI in thermisch anspruchsvollen Anwendungen eingesetzt. Die tribologischen Eigenschaften können insbesondere durch Festschmierstoffe wie Graphit, [[Molybdän(IV)-sulfid|Molybdändisulfid]] oder PTFE gezielt verbessert werden.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Polyimidfasern&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;, die zu den polyheterocyclischen Faserstoffen gehören, werden meist im [[Nassspinnen|Nassspinnverfahren]] oder [[Trockenspinnen|Trockenspinnverfahren]] mit üblichen Lösungsmitteln hergestellt, aber auch [[Schmelzspinnen]] ist möglich. Sie weisen zwar keine herausragenden mechanisch-physikalischen Eigenschaften auf (Trockenreißfestigkeit bei 25–40 cN/tex; Trockenbruchdehnung 30 % – 38 % für Stapelfasern und ca. 20 % für Filamente; E-Modul  350–500 cN/tex), aber zeichnen sich bei einem [[Sauerstoffindex|LOI-Wert]] von 36–38 durch Unschmelzbarkeit, hohe Thermostabilität und Schwerentflammbarkeit aus. Dauergebrauchstemperaturen von 260&amp;amp;nbsp;°C und Spitzentemperaturen bis 300&amp;amp;nbsp;°C sind im Praxisgebrauch realisierbar.  Auch Temperaturen bis 1000 °C können Polyimide für wenige Sekunden widerstehen. Die mechanischen Eigenschaften  verändern sich innerhalb eines Temperaturbereiches von −240 °C bis 260 °C nur geringfügig. Gegenüber den üblichen organischen Lösungsmitteln und Säuren ist diese Faserstoffart beständig. Vorbehalte gibt es für den Einsatz in alkalischen Umgebungen. Die Feinheit für PI-Filamente liegt zwischen 2 und 11 dtex. Die der Stapelfasern zwischen 0,6 und 8 dtex.  Besonders geeignet sind PI-Fasern als Mikrofaser (Feinheit 0,6 und 1,0 [[Feinheit (Textilien)#Tex-System|dtex]])  in [[Nadelfilz|Nadelvliesstoffen]] für Filter in der [[Heißgasfiltration]]. Dabei werden aus dem Abgas von Kohlekraftwerken, Müllverbrennungsanlagen oder Zementfabriken bei Abgastemperaturen zwischen 160&amp;amp;nbsp;°C und 260&amp;amp;nbsp;°C feine Stäube abgeschieden, wofür auch der multilobale Faserquerschnitt von Bedeutung ist. Ebenfalls sind Anwendungen für schwerentflammbare Schutzbekleidung, geflochtene Dichtungspackungen sowie synthetische Papierbahnen für Pressboards bekannt, da sich sowohl gekräuselte Stapelfasern, Filamentgarne und Fibride aus dem PI-Faserstoff herstellen lassen.&amp;lt;ref&amp;gt;Dieter Veit: Fasern – Geschichte, Erzeugung, Eigenschaft, Markt. Springer Berlin 2023, ISBN 978-3-662-64468-3, S. 805/806.&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;Walter Loy: Chemiefasern für technische Textilprodukte. 2., grundlegende überarbeitet und erweiterte Auflage. Deutscher Fachverlag, Frankfurt am Main 2008, ISBN 978-3-86641-197-5, S.&amp;amp;nbsp;109.&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;[https://www.pp-evonik.com/assets/img/uploads/Evonik%20Polyimide%20P84NT%20technical%20brochure%20A4.pdf pp-evonik.com] P84 Polyimide Fibres  – Properties Technical Data and Production Range. Abgerufen am 7. März 2022.&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;Derek B. Purchas, Ken Sutherland: Handbook of Filter Media – Second Edition. Elsevier Science, Oxford 2002, ISBN 1-85617-375-5, S.&amp;amp;nbsp;171.&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;Gajanan Bhat (Hrsg.): Structure and Properties of High-Performance Fibers. Part 12. High performance polyimide fibers. Elsevier 2017, ISBN 978-0-08-100550-7, S. 301 ff.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== {{Anker|Kapton}} Handelsnamen ==&lt;br /&gt;
Ein bekannter Handelsname für Polyimid-Folien, die hauptsächlich für die Weiterverwendung in der Elektroindustrie genutzt werden, ist &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Kapton&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; der Firma [[DuPont de Nemours|DuPont]]. In der Norm &amp;#039;&amp;#039;IEC/EN 62368-1&amp;#039;&amp;#039; (Titel: {{enS|Audio/video, information and communication technology equipment – Part 1: Safety requirements}}) ist die elektrische [[Durchschlagsfestigkeit|Durchschlagfeldstärke]] mit 303&amp;amp;nbsp;kV/mm angegeben und ist damit der Werkstoff mit der höchsten Durchschlagfeldstärke in der Tabelle 21 dieser Norm.&amp;lt;ref&amp;gt;IEC/EN 62368-1:2014 + AC:2015: Tabelle 21 – Elektrische Feldstärke E&amp;lt;sub&amp;gt;P&amp;lt;/sub&amp;gt; für einige üblicherweise verwendete Werkstoffe&amp;lt;/ref&amp;gt; Der Sonnenschild des [[James-Webb-Weltraumteleskop#Sonnenschild|James-Webb-Weltraumteleskops]] ist aus Kapton hergestellt.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Weitere bekannte Marken sind:&lt;br /&gt;
* Duratron von MitsubishiChemical&lt;br /&gt;
* &amp;#039;&amp;#039;[[Vespel]]&amp;#039;&amp;#039; von [[DuPont de Nemours|DuPont]]&lt;br /&gt;
* &amp;#039;&amp;#039;Apical&amp;#039;&amp;#039; von Kaneka Americas Holding Inc.&lt;br /&gt;
* &amp;#039;&amp;#039;Kinel&amp;#039;&amp;#039; von Vyncolit N.V.&lt;br /&gt;
* &amp;#039;&amp;#039;Meldin&amp;#039;&amp;#039; von [[Compagnie de Saint-Gobain|Saint Gobain]]&lt;br /&gt;
* &amp;#039;&amp;#039;P84&amp;#039;&amp;#039; von [[Evonik Industries]]&lt;br /&gt;
* &amp;#039;&amp;#039;Upilex&amp;#039;&amp;#039; von [[Ube Kōsan|Ube Industries Ltd.]]&lt;br /&gt;
* &amp;#039;&amp;#039;Tecasint&amp;#039;&amp;#039; von Ensinger Sintimid&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Literatur ==&lt;br /&gt;
* [https://vtechworks.lib.vt.edu/handle/10919/5534 Varun Ratta: POLYIMIDES: Chemistry &amp;amp; structure-property relationships – literature review] (Chapter 1).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Polyimid| ]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Isolierstoff]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Faserrohstoff]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Polymergruppe]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Imid]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;Phzh</name></author>
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