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2026-04-03T13:06:17Z

Technische Anwendungen: Nutze Vorlage Patent

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{{Infobox Polymer
|Strukturformel = [[Datei:Poly(dimethylsiloxan).svg|120px|Struktur von Polydimethylsiloxan]]
|Polymertyp = 1
|Name = Polydimethylsiloxan
|Andere Namen = * Dimeticon ([[International Nonproprietary Name|INN]])
* Dimethylpolysiloxan
* {{E-Nummer|900|Abruf=2020-08-11}}
* {{INCI|Name=DIMETHICONE |ID=33401 |Abruf=2020-08-11}}
* α-Trimethylsilyl-ω-methylpoly[oxy(dimethylsilandiyl)]
|CAS = {{CASRN|63148-62-9}}
|EG-Nummer = 613-156-5
|ECHA-ID = 100.126.442
|PubChem =
|DrugBank = DB11074
|Wirkstoffgruppe = * [[Karminativum]]
* [[Pedikulozid]]
|Wirkmechanismus =
|ATC-Code = * {{ATC|D02|AA01}}
* {{ATC|P03|AX05}}
|Bausteine = Dimethylsiloxan
|Summenformel = C2H6OSi
|Molare Masse = 74,15 g·[[mol]]−1
|Dichte = 0,98 g·cm−3<ref name="GESTIS">{{GESTIS|ZVG=535513|CAS=9016-00-6|Name=Polydimethylsiloxan|Abruf=2017-07-30}}</ref>
|Schmelzpunkt = kein Schmelzpunkt; [[Glasübergangstemperatur|Glasübergang]] bei −125 °C<ref>{{Literatur |Autor=Thomas G. Mezger |Titel=Das Rheologie-Handbuch |Verlag=FARBE UND LACK |Ort= |Datum=2016 |ISBN=978-3-86630-633-2 |Seiten=211 |Online={{Google Buch |BuchID=K4Z0DQAAQBAJ |Seite=PA211}}}}</ref>
|Löslichkeit = praktisch unlöslich in Wasser<ref name="GESTIS" />
|Quelle GHS-Kz = <ref name="GESTIS" />
|GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|-}}
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|H = {{H-Sätze|413}}
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|Quelle P = <ref name="GESTIS" />
}}

'''Polydimethylsiloxan''' ('''PDMS''') ist ein [[Polymer]] auf [[Silicium]]basis und zählt als einfachstes Silikonöl zu den [[Siloxane]]n. Es ist farblos, durchsichtig und gilt als ungiftig und chemisch weitgehend [[Inerte Substanz|inert]]. PDMS hat vielfältige technische Anwendungen. Angelehnt an die englische Bezeichnung '''Dimethicone''' wird es auch als [[Arzneistoff]] unter der Bezeichnung '''Dimeticon''' ([[International Nonproprietary Name|INN]]) gegen Gasansammlungen im Magen-Darm-Trakt und als [[Entschäumer]] bei [[Tenside|Tensid]]<nowiki>vergiftungen</nowiki> verwendet. Weitere Anwendungen umfassen den Einsatz als [[Pedikulozid]] (d. h. gegen [[Kopflaus|Kopfläuse]]), zur [[Gleitmittel|Gleitbeschichtung]] beim Großteil aller verkauften [[Kondom]]e<ref>Tiernan Coyle, Naveed Anwar: ''A novel approach to condom lubricant analysis: In-situ analysis of swabs by FT-Raman Spectroscopy and its effects on DNA analysis.'' In: ''Science & Justice.'' 49, 2009, S. 32–40, [[doi:10.1016/j.scijus.2008.04.003]].</ref><ref>R. D. Blackledge, M. Vincenti: ''Identification of polydimethylsiloxane lubricant traces from latex condoms in cases of sexual assault.'' In: ''Journal - Forensic Science Society.'' Band 34, Nummer 4, 1994 Oct-Dec, S. 245–256, PMID 7844517.</ref> und für Kosmetikprodukte.

== Herstellung ==
Die Herstellung durch anionische (durch Alkali katalysierte) Ringöffnungspolymerisation von Cyclosiloxanen ist eine Möglichkeit<ref>{{Literatur |Autor=Daryle Fish, Ishrat M. Khan, Johannes Smid |Titel=Anionic ring opening polymerization of cyclotetrasiloxanes with large substituents |Sammelwerk=Makromolekulare Chemie. Macromolecular Symposia |Band=32 |Nummer=1 |Datum=1990-02 |DOI=10.1002/masy.19900320119 |Seiten=241–253 }}</ref>. Als Katalysatoren für die anionischen Ringöffnungspolymerisation werden z. B. Alkalimetallhydroxide oder -silanolate komplexiert mit niedermolekularen Ethylenoxidpolymeren,<ref>{{Patent| Land=DE| V-Nr=2737698| Code=A1| Typ=Patentanmeldung| Titel=Verfahren zur Herstellung eines Diorganopolysiloxans und Katalysator hierfür| A-Datum=1977-08-20| V-Datum=1978-03-02| Anmelder=General Electric Co| Erfinder=Edwin Robert Evans}}</ref> Lithiumsilanolat<ref>{{Patent| Land=EP| V-Nr=0455163| Code=B1| Titel=Verfahren zur Herstellung von Kopolymeren mit Diphenyl- und Dimethylsiloxankettensegmenten| A-Datum=1991-04-26| V-Datum=1996-02-14| Anmelder=Dow Corning Toray Silicone| Erfinder=Tadashi Okawa}}</ref> und Tetramethyammoniumhydroxid<ref>{{Patent| Land=EP| V-Nr=0492662| Code=A2| Typ=Patentanmeldung| Titel=Verfahren zur Herstellung von Organopolysiloxanen| A-Datum=1991-12-27| V-Datum=1992-07-01| Anmelder=Dow Corning Toray Silicone| Erfinder=Yokichi Yamamoto, Mitsugu Yamashita}}</ref> vorgeschlagen.

Kationische (durch Säuren) initiierte Ringöffnungspolymerisationen sind ebenfalls möglich<ref>{{Literatur |Autor=Quentin Barnes, Claire Longuet, François Ganachaud |Titel=Cationic Polymerization of Hexamethylcyclotrisiloxane in Excess Water |Sammelwerk=Molecules |Band=26 |Nummer=15 |Datum=2021-07-21 |DOI=10.3390/molecules26154402 |PMC=8348616 |PMID=34361555 |Seiten=4402 }}</ref><ref>{{Literatur |Autor=Pierre Sigwalt, Vivian Stannett |Titel=On the nature of active species in cationic ring‐opening polymerization of cyclodimethylsiloxanes |Sammelwerk=Makromolekulare Chemie. Macromolecular Symposia |Band=32 |Nummer=1 |Datum=1990-02 |DOI=10.1002/masy.19900320118 |Seiten=217–239 }}</ref>.

Die Kondensation von Oligomeren mit Silanolendgruppen unter verminderten Druck ist eine weitere Möglichkeit zur Herstellung von hochmolekularen Polydiorganosiloxanen. Als saure Kondensationskatalysatoren können z. B. [[Alkylbenzolsulfonsäuren|Alkylbenzolsulfonsäure]],<ref>{{Patent| Land=EP| V-Nr=0314315| Code=B1| Titel=Verfahren zur Herstellung von Polysiloxanen mit endständigen Hydroxylgruppen| A-Datum=1988-10-03| V-Datum=1994-01-26| Anmelder=Dow Corning SA| Erfinder=Brian Robert Trego}}</ref> saure Tonerde,<ref>{{Patent| Land=EP| V-Nr=0324186| Code=B1| Titel=Herstellung von flüssigen Polydiorganosiloxanen mit niedrigem Gehalt von Silanolgruppen| A-Datum=1988-12-30| V-Datum=1993-02-10| Anmelder=Dow Corning Corporation| Erfinder=Allen Elms Russell}}</ref> [[Trifluormethansulfonsäure]] (wobei die Polykondensation in Gegenwart von Füllstoffen erfolgen kann)<ref>{{Patent| Land=DE| V-Nr=3689975| Code=T2| Titel=Verfahren zur Herstellung einer Mischung von einem Polysiloxan und einem Füllstoff| A-Datum=1986-05-27| V-Datum=1994-12-15| Anmelder=Toray Silicone Co| Erfinder=Shin-Ichi Sumimura, Akira Tazawa}}</ref> eingesetzt werden. [[Phosphazene]] erwiesen sich ebenfalls als geeignete Kondensationskatalysatoren.<ref>{{Patent| Land=DE| V-Nr=930481| Code=C| Titel=Verfahren zur Polymerisation von im wesentlichen diorganosubstituierten Siloxanen| A-Datum=1953-01-14| V-Datum=1955-07-18| Anmelder=Wacker Chemie GmbH| Erfinder=Siegfried Nitzsche, Manfred Wick}}</ref> Der Einsatz der Phosphazen-Katalysatoren hat die Lineartechnologie zur Herstellung von hochmolekularen Polysiloxanen ermöglicht. Dabei erweisen sich insbesondere Phosphazene mit Sauerstoffgruppen als vorteilhaft.<ref>{{Literatur |Autor=Rudolf Hager, Johann Weis |Titel=Phosphazen-Katalyse. Grundlage der Lineartechnologie zur Siliconherstellung / Phosphazene Catalysis. The Basis of Linear Technology for Silicone Production |Sammelwerk=[[Zeitschrift für Naturforschung B]] |Band=49 |Nummer=12 |Datum=1994 |DOI=10.1515/znb-1994-1223 |Seiten=1774–1780}}</ref>

Als alkalischer Katalysator sind z. B. Phosphate und Borate von Kalium und Natrium geeignet, die eine bessere Ausbeute an nichtflüchtigen Siloxanen im Vergleich zu [[Kaliumhydroxid|KOH]] als Katalysator ermöglichen.<ref>{{Patent| Land=EP| V-Nr=0382367| Code=B1| Titel=Verfahren zur Herstellung von Organosiliciumverbindungen| A-Datum=1990-01-22| V-Datum=1994-03-02| Anmelder=Dow Corning| Erfinder=Stephen Westall}}</ref><ref>{{Patent| Land=DE| V-Nr=2229514| Code=B2| Titel=Verfahren zur Förderung von Kondensations- und/oder Äquilibrierungsreaktionen von Organosiliciumverbindungen| A-Datum=1972-06-16| V-Datum=1978-04-20| Anmelder=Wacker Chemie GmbH| Erfinder=Siegfried Nitzsche et al}}</ref>

Die Anwendung von Silikonen bei der Herstellung von [[Bedarfsgegenständeverordnung|Bedarfsgegenständen]] mit Kontakt zu Lebens- und Futtermitteln ist durch das Bundesinstitut für Risikobewertung reguliert (XV Silicone). Die Rückstände folgender Kondensationskatalysatoren sind mit der Grenze von 0,01 % zugelassen: [[Natriumhydroxid|NaOH]], [[Kaliumhydroxid|KOH]], [[Salzsäure]], [[Schwefelsäure]], [[Phosphorsäure]], [[Essigsäure]]. Umsetzungsprodukte von Phosphornitrilchlorid sind auf 0,001% begrenzt.<ref>{{Internetquelle |url=https://empfehlungen.bfr.bund.de/recommendations |titel=BfR-Empfehlungen zu Materialien für den Lebensmittelkontakt |abruf=2026-03-02}}</ref>

== Eigenschaften ==
Der Siedepunkt niedermolekularem PDMS beträgt etwa 200 [[Grad Celsius|°C]] (hochmolekulares PDMS zersetzen sich bei > 200 °C). Der Viskositätsbereich reicht von 0,65 mm²/s bis über 1000000 mm²/s<ref>{{Internetquelle |url=https://www.wacker.com/cms/en-us/products/product-groups/silicone-fluids-emulsions/silicone-fluids-silicone-emulsions.html |titel=Silicone fluids & silicone emulsions |sprache=en |abruf=2026-03-14}}</ref>.

Pharmazeutische Qualitäten (Dimeticon (Ph. Eur.)) sind klare, farblose Flüssigkeiten, deren [[kinematische Viskosität]]en je nach Polymerisationsgrad (etwa 20 bis 400) nominell 20 bis 1300 mm2·s−1 betragen. Sie sind praktisch unlöslich in Wasser, praktisch unlöslich bis sehr schwer löslich in wasserfreiem [[Ethanol]], mischbar mit [[Ethylacetat]], mit [[Methylethylketon]] und mit [[Toluol]].<ref>European Pharmacopoeia 9.0, S. 2281 f., ''Dimeticone''.</ref>

== Verwendungen ==
=== Technische Anwendungen ===
PDMS wird z. B. eingesetzt als:<ref>{{Internetquelle |url=https://www.wacker.com/cms/de-de/products/product-groups/silicone-fluids-emulsions/silicone-fluids-silicone-emulsions.html |titel=Siliconöle & Siliconölemulsionen |sprache=de |abruf=2026-03-14}}</ref>
* Bestandteil von Trennmittelformulierungen z. B. für Reifen<ref>Patent [https://worldwide.espacenet.com/patent/search/family/016312165/publication/US5738813A?q=US5738813A US5738813A], Release agent for tire molding, Prioritätsanmeldung 26.07.1994, Veröffentlichung 14.4.1998, Anmelder: Dow Corning Toray Co. Ltd, Erfinder; T. Naganawa, I. Ona</ref><ref>Patentanmeldung [https://worldwide.espacenet.com/patent/search/family/007887388/publication/EP1000989A2?q=EP1000989A2 EP1000989A2], Formtrennmittel, Anmeldung: 11.11.1998, Veröffentlichung: 17.05.2000, Anmelder Rhein Chamie Rheinau GmbH, Erfinder: F.-R. Zillmer, H. Wagner, K.-H. Schumacher, B. Scholand</ref>
* Bestandteil von Polituren, z. B. für Automobile<ref>{{Internetquelle |url=https://www.wacker.com/cms/de-de/products/insights/automotive-care-silicones.html |titel=Für glänzende Ergebnisse: Silicone in der Autopflege |sprache=de |abruf=2026-03-14}}</ref>
* Trennmittel für Hochleistungsdruck
* Hydrophobierung von mineralischen Dämmstoffen<ref>{{Patent| Land=DE| V-Nr=3616454| Code=C3| Titel=Verwendung einer stabilen wäßrigen Emulsion eines wasserunlöslichen Zusatzstoffes zum Imprägnieren (Schmälzen) von künstlichen Mineralfasern von Dämmstoffen| A-Datum=1986-05-15| V-Datum=1997-04-17| Anmelder=Grünzweig & Hartmann| Erfinder=Josef Schirmeisen, Hartmut Tiesler}}</ref><ref>{{Internetquelle |url=https://www.wacker.com/h/en-us/silicone-fluids-emulsions/silicone-fluid-emulsions/silres-bs-5137/p/000008005 |titel=SILRES® BS 5137 {{!}} Silicone Fluid Emulsions {{!}} Wacker Chemie AG |sprache=en |abruf=2026-03-14}}</ref>
* Temperaturbeständiger [[Schmierstoff]]
* [[Gleitmittel|Gleitbeschichtung]] bei [[Kondom]]en
* [[Thermalöl|Wärmeträgeröl]]
* [[Adsorptionsmittel]] in der [[Analytische Chemie|analytischen Chemie]], z. B. bei der [[Festphasenmikroextraktion]] oder der [[Stir Bar Sorptive Extraction]]
* Stempel in der [[Polymerelektronik]]
* Dämpfungsmedium<ref>{{Internetquelle |url=https://www.wacker.com/cms/en-us/products/applications/automotive-aerospace-railway/damping/damping.html |titel=Damping & Insulating |sprache=en |abruf=2026-03-14}}</ref><ref>Patentanmeldung [https://worldwide.espacenet.com/patent/search/family/007755588/publication/DE19507519A1?q=DE19507519A1 DE19507519A1], Viskositäts-Drehschwingungsdämpfer, Anmeldung 03.02.1995, Veröffentlichung: 26.09.1996, Anmelder: Hasse&Wrede GmbH, Erfinder: P. Specht</ref>
* Diffusionspumpenöle
* Hydraulik-<ref>Patent [https://worldwide.espacenet.com/patent/search?q=US2398187A US2398187A], Hydraulic Fluid, Anmeldung 11.06.1943, Veröffentlichung 09.04.1946, Anmelder: Corning Glass Works, Erfinder: R. R. McGregor, E. L. Warrick</ref> und Transformatorenöle<ref>{{Internetquelle |url=https://www.wacker.com/h/en-de/silicone-fluids-emulsions/linear-silicone-fluids/powersil-fluid-tr-50/p/000001950 |titel=POWERSIL® FLUID TR 50 {{!}} Linear Silicone Fluids {{!}} Wacker Chemie AG |sprache=en |abruf=2026-03-17}}</ref>
* Diverse Anwendungen in der Mikrofluidik: Lab-On-a-Chip, Fluidkanäle, Bioreaktoren etc.
* Trägeröl für Antischaummittel<ref>{{Literatur |Autor=Nikolai D. Denkov |Titel=Mechanisms of Foam Destruction by Oil-Based Antifoams |Sammelwerk=Langmuir |Band=20 |Nummer=22 |Datum=2004-10-01 |DOI=10.1021/la049676o |Seiten=9463–9505 }}</ref>
* Höhermolekulare Typen (> ~ 4000 g/mol) werden als Schmiermittel für Vakuumanwendungen eingesetzt.

=== Kosmetische Anwendungen ===
Manche Haarwaschmittel enthalten [[Silikone|Silicone]]. Auf der Inhaltsstoffliste sind diese z. B. als Dimethicone, Dimethiconol, Amdimethicone gekennzeichnet. Silicone bilden einen dünnen Film auf der Oberfläche des Haares. Dieser Film reduziert die Nass- und Trockenkämmkraft, hält Feuchtigkeit und erhöht den Glanz<ref>{{Literatur |Autor=Raquel de Melo Carvalho, Daniel Fernandes Melo, Awatef Kelati, Antonella Tosti |Titel=With or Without Silicones? A Comprehensive Review of Their Role in Hair Care |Sammelwerk=Skin Appendage Disorders |Datum=2025-05-30 |DOI=10.1159/000546651 |PMC=12240587 |PMID=40641805 |Seiten=1–6 }}</ref><ref>https://www.dow.com/documents/27/27-1/27-1550-01-the-beauty-of-silicone-in-hair-care-application.pdf?iframe=true</ref>. Die Polydimethylsiloxane werden meist in Form von [[Siliconemulsionen]] eingesetzt.

=== Medizinische Verwendungen ===
==== Entschäumer ====
Dimeticon, auch als Polydimethylsiloxanöl (PDMS) bezeichnet, wird als [[Flatulenz#Behandlung|antiflatulentes (entblähendes) Mittel]] bei Gasansammlungen im [[Magen-Darm-Kanal]] (Blähbauch, [[Timpanie|Tympanien]], [[Meteorismus]], [[Roemheld-Syndrom]]), zur Reduzierung störender Gasansammlungen bei [[Röntgen]], [[Endoskopie]]- und [[Sonografie|Ultraschalluntersuchungen]] sowie als [[Entschäumer]] bei Vergiftungen mit [[Tenside]]n angewendet. Mit festen [[Siliciumdioxid|SiO2]]-Partikeln angereichert wird es als ''[[Simeticon]]'' bezeichnet.

Dimeticon ist eine langkettige organische Siliciumverbindung, die rein physikalisch im Magen-Darm-Kanal die Oberflächenspannung eingeschlossener Gasblasen senkt und diese so auflöst. Die Gase können dadurch im Darm resorbiert werden oder natürlich abgehen. Eine Resorption oder chemische Reaktion des Mittels im Körper findet nicht statt, es ist [[inert]] und wird nach der Darmpassage unverändert ausgeschieden.

[[Nebenwirkung]]en sind bislang nicht beobachtet worden.

==== Pedikulozid ====
Nach randomisierten klinischen Studien wirkt eine Dimeticon-Lösung auch gegen [[Kopfläuse]].<ref>Burgess, I.F. ''et al.'' (2005): [http://www.bmj.com/content/330/7505/1423.pdf%2Bhtml ''Treatment of head louse infestation with 4 % dimeticone lotion: randomised controlled equivalence trial.''] In: ''B.M.J.'' Band 330, Seite 1423. [[doi:10.1136/bmj.38497.506481.8F]], PMID 15951310.</ref><ref>Burgess IF et al. (2007): ''Randomised, controlled, assessor blind trial comparing 4 % dimeticone lotion with 0.5% malathion liquid for head louse infestation.'' In: ''PLoS ONE.'' Band 2, Seite 1127. PMID 17987114, {{PMC|2043492}}.</ref><ref>Feldmeier H. (2006): ''Pediculosis capitis, Die wichtigste Parasitose des Kindesalters.'' In: ''Kinder- und Jugendmedizin.'' Nummer 4, Seiten 249–259. {{Webarchiv |url=http://www.pediculosis-gesellschaft.de/KJM_2006_4_249.pdf |text=PDF |wayback=20160304105149 |archiv-bot=}}.</ref><ref>[https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/daz-az/2009/daz-6-2009/dimeticon-praeparate-gegen-kopflausbefall ''Dimeticon-Präparate gegen Kopflausbefall'']. In: DAZ Nr. 6/Februar 2009.</ref>

Es werden zwei pedikulozide Wirkungsweisen diskutiert:
* Erstickungstod durch Eindringen des Dimeticon in die Tracheen der Läuse und
* Herzstillstand, denn durch das Aufweichen des Chitinpanzers kann das Herz nicht mehr kontrahieren, da es an dem Chitinpanzer befestigt ist.

[[Nebenwirkung]]en sind bislang nicht beobachtet worden. Allerdings ist das Haar nach der Anwendung von 4-%-Dimeticon-96-%-[[Octamethylcyclotetrasiloxan|Cyclometicon]]-Kombinationsmitteln kurzzeitig leicht entflammbar, was in Einzelfällen zu schweren Verbrennungen führen kann.<ref>Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte: [https://www.bfarm.de/SharedDocs/Risikoinformationen/Medizinprodukte/DE/Entflammbarkeit_Antilaeusemittel.html ''Entflammbarkeitsrisiko von Dimethicon- und Cyclomethicon-haltigen Antiläusemitteln.''] (BfArM-Pressemitteilung vom 12. Januar 2009).</ref>

=== Verwendung als Lebensmittelzusatzstoff ===
Polydimethylsiloxan ist als [[Lebensmittelzusatzstoff]] in der Gruppe der ''[[Schaumverhüter]]'' zugelassen (E 900). Es wird in der Lebensmittelindustrie bei der Herstellung von Konfitüren, Marmeladen, Obst- und Gemüsekonserven sowie (Frittier-)Fetten eingesetzt.<ref>Eintrag zu ''[https://www.zusatzstoffe-online.de/zusatzstoffe/900-dimethylpolysiloxan/ Dimethylpolysiloxan]'' bei zusatzstoffe-online.de</ref> Als Prozesshilfe in der Lebensmittelverarbeitung sind Formulierungen mit Polydimethylsiloxan ebenfalls geeignet<ref>{{Internetquelle |url=https://www.wacker.com/h/de-de/c/silfar-s-188/p/000011992 |titel=SILFAR® S 188 {{!}} Silicon-Antischaumkonzentrate {{!}} Wacker Chemie AG |sprache=de |abruf=2026-03-13}}</ref>.

=== Sonstiges ===
PDMS ist neben [[Siliziumdioxid]] der Hauptbestandteil von [[Hüpfender Kitt|''hüpfender Knete'']] (''Silly Putty'').<ref>Dr. Sc. Manuel Kretzer: [https://materiability.com/wp-content/uploads/2021/01/2018_Der-Charakter-der-Materialien.pdf ''Der Charakter der Materialien''] (PDF; 4,4 MB), Abschnitt ''Silly Putty'', S. 11, Kurs ''Grundlagen Material und Technologie im Design'', Fachbereich Design | Hochschule Anhalt | Dessau, Sommersemester 2018</ref>

== Markennamen ==

=== Substanz ===
;Baysilon, Koralison, Elbesil, Xiameter, Wacker AK

=== Arzneimittel und Medizinprodukte ===
;[[Monopräparat]]e
Ceolat (D), Ilio-Funktion (D), EtoPril, Hedrin, Itax, Jacutin Pedicul Fluid, Nyda, Paramitex, Espumisan, Lefax
;[[Kombinationspräparat]]e
Hevert Enzym comp. (D), Pankreoflat (D)

== Einzelnachweise ==
<references />

== Literatur ==
* W. Noll: ''Chemistry and Technology of Silicones'', Academic Press Inc, 1968, ISBN 978-0-12-520750-8.
* A. Tomanek: ''Silicone und Technik. Ein Kompendium für Praxis, Lehre und Selbststudium'', Carl Hanser, 1990, ISBN 978-3-446-16032-3.
* H. Reuther: ''Silikone. Ihre Eigenschaften und ihre Anwendungsmöglichkeiten. Eine Einführung'', Verlag Theodor Steinkopff, Dresden 1969.

{{Gesundheitshinweis}}

[[Kategorie:Polymer]]
[[Kategorie:Arzneistoff]]
[[Kategorie:Organosiloxan]]
[[Kategorie:Lebensmittelzusatzstoff (EU)]]
[[Kategorie:Kosmetischer Inhaltsstoff]]
[[Kategorie:Alkylsiliciumverbindung]]

Polydimethylsiloxan - Versionsgeschichte

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