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	<title>Polyallyldiglycolcarbonat - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-12T13:10:04Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Polyallyldiglycolcarbonat&amp;diff=1949469&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;Kuebi: /* Verwendung als Teilchendetektor */ stil</title>
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		<updated>2025-06-29T15:03:18Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;&lt;span class=&quot;autocomment&quot;&gt;Verwendung als Teilchendetektor: &lt;/span&gt; stil&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox Polymer&lt;br /&gt;
| Strukturformel            = [[Datei:PADC neu.svg|300px|Strukturausschnitt von Polyallyldiglycolcarbonat]]&lt;br /&gt;
| Polymertyp                = 3&lt;br /&gt;
| Andere Namen              = &lt;br /&gt;
* CR-39&lt;br /&gt;
* PADC&lt;br /&gt;
* Polydiethylenglykoldiallylbiscarbonat&lt;br /&gt;
| CAS                       = {{CASRN|25656-90-0}}&lt;br /&gt;
| PubChem                   = &amp;lt;!-- 8879: Monomer --&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Polymerart                = synthetisches Homopolymer, [[Duroplast]]&lt;br /&gt;
| Beschreibung              = &amp;lt;!--Einzelnachweis fehlt: harter, im Visuellen transparenter, im [[Ultraviolett]]en und [[Infrarot]]en [[opak]]er Kunststoff mit Brechungsindex bei ca. 1,5 --&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Bausteine                 = Diallyldiglycolcarbonat&lt;br /&gt;
| Aggregat                  = fest&lt;br /&gt;
| Dichte                    = 1,31&amp;amp;nbsp;g·cm&amp;lt;sup&amp;gt;−3&amp;lt;/sup&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;PPG: &amp;#039;&amp;#039;[http://www.ppgoptical.com/Optical-Materials/CR-39-monomer.aspx CR-39 monomer]&amp;#039;&amp;#039;, abgerufen am 8. April 2019.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Schmelzpunkt              = &lt;br /&gt;
| Glastemperatur            = &lt;br /&gt;
| Druckfestigkeit           = &lt;br /&gt;
| Härte                     = &lt;br /&gt;
| Schlagzähigkeit           = &lt;br /&gt;
| Kristallinität            = &lt;br /&gt;
| Elastizitätsmodul         = &lt;br /&gt;
| Poissonzahl               = &lt;br /&gt;
| Wasseraufnahme            = &lt;br /&gt;
| Löslichkeit               = &lt;br /&gt;
| Elektrische Leitfähigkeit = &lt;br /&gt;
| Bruchdehnung              = &lt;br /&gt;
| Chemische Beständigkeit   = &lt;br /&gt;
| Viskositätszahl           = &lt;br /&gt;
| Wärmeformbeständigkeit    = &lt;br /&gt;
| Wärmeleitfähigkeit        = &lt;br /&gt;
| Thermischer Ausdehnungskoeffizient = &lt;br /&gt;
| Quelle GHS-Kz             = NV&lt;br /&gt;
| GHS-Piktogramme           = {{GHS-Piktogramme|/}}&lt;br /&gt;
| GHS-Signalwort            = &lt;br /&gt;
| H                         = {{H-Sätze|/}}&lt;br /&gt;
| EUH                       = {{EUH-Sätze|/}}&lt;br /&gt;
| P                         = {{P-Sätze|/}}&lt;br /&gt;
| Quelle P                  = &lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Polyallyldiglycolcarbonat&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; (PADC) ist ein [[Polymer]], das unter anderem zur Herstellung von [[Brille]]ngläsern verwendet wird und auch unter der Bezeichnung &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;CR-39&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; bekannt ist.&amp;lt;ref&amp;gt;{{Literatur |Autor=Antonio Mendez-Vilas |Titel=Recent Advances in Multidisciplinary Applied Physics. Proceedings of the First International Meeting on Applied Physics, October 13–18th, 2003, Badajoz, Spain |Verlag=Elsevier |Ort=Amsterdam |Datum=2005 |ISBN=0-08-048056-X |Seiten=880 |Online={{Google Buch | BuchID = HOXmFaT2zIcC | Seite = 880 }}}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Herstellung ==&lt;br /&gt;
Das zur Polymerisation verwendete [[Monomer]] Diallyldiglycolcarbonat (ADC) kann durch Umsetzung von [[Diethylenglycol]], [[Phosgen]] und [[Allylalkohol]] hergestellt werden:&amp;lt;ref name=&amp;quot;H-W&amp;quot;&amp;gt;Herbert Bartl, Jürgen Falbe (Hrsg.): &amp;#039;&amp;#039;Methoden der organischen Chemie (Houben-Weyl)&amp;#039;&amp;#039;, Band E20, &amp;#039;&amp;#039;Makromolekulare Stoffe.&amp;#039;&amp;#039; Georg Thieme Verlag, Stuttgart 1978, S. 1016 ({{Google Buch | BuchID = OzGGAwAAQBAJ | Seite = 1016}}).&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Datei:Industrial synthesis of diallyl diglycol carbonate.svg|rahmenlos|hochkant=1.8|zentriert|Synthese des Monomers Diallyldiglycolcarbonat]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Das [[Duroplast]] entsteht durch Beimischung eines [[Radikalstarter|radikalischen Initiators]] zum Monomer (oft: [[Diisopropylperoxydicarbonat]], IPP)&amp;lt;ref&amp;gt;Sicherheitsdatenblatt [https://buyat.ppg.com/ehsdocumentmanagerpublic/pdf_main.aspx?StreamId=4b205d6f690ec72c0000&amp;amp;id=4b205d6f690fc7c80001 Diallyldiglycolcarbonat] bei ppg.com (PDF).&amp;lt;/ref&amp;gt; und anschließender Erhitzung. Die in der Strukturformel der Infobox mit „&amp;#039;&amp;#039;m&amp;#039;&amp;#039;“ und „&amp;#039;&amp;#039;n&amp;#039;&amp;#039;“ gekennzeichneten Einheiten stellen unterschiedliche Polymerketten dar, die durch das Diisopropylperoxydicarbonat räumlich [[Vernetzung (Chemie)|vernetzt]] sind. Diese Struktur führt zum duroplastischen Verhalten des Kunststoffes.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Geschichte und Verwendung ==&lt;br /&gt;
Die Columbia Southern Chemical Company suchte um 1940 im Rahmen eines Projektes nach [[Kunstharz]]en, da durch den [[Zweiter Weltkrieg|Zweiten Weltkrieg]] verschiedene auf [[Naturprodukt]]en basierende Werkstoffe knapper wurden. Probe 39 von 180 versprach günstige Eigenschaften, wodurch sich die Abkürzung &amp;#039;&amp;#039;CR-39&amp;#039;&amp;#039; für „Columbia Resin #39“ ergab.&amp;lt;ref&amp;gt;{{Literatur |Autor=Sina Ebnesajjad |Titel=Adhesives Technology Handbook |Datum=2008 |ISBN=978-0-08-094729-7 |Seiten=108 |Online={{Google Buch | BuchID = gxD4ztLwbKgC | Seite = 108 }}}}&amp;lt;/ref&amp;gt; Erste Anwendungen waren leichte, selbstheilende Treibstofftanks (glasfaserverstärkt), Schaurohre und Linsen für Suchscheinwerfer in Kriegsflugzeugen. Ab 1947 wurden Brillengläser daraus hergestellt. Später wurden Platten für Schweißschirme, Kran-Kabinenfenster und Schutzbrillen hergestellt.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Verwendung als Teilchendetektor ===&lt;br /&gt;
CR-39 kann als Kernspurdetektor (engl. SSNTD, &amp;#039;&amp;#039;solid state nuclear track detector&amp;#039;&amp;#039; bzw. genauer PNTD, &amp;#039;&amp;#039;plastic nuclear track detector&amp;#039;&amp;#039;) verwendet werden. Ein auftreffendes Teilchen [[Ionisierende Strahlung|ionisierender Strahlung]] dringt in den Detektor ein und bildet dabei eine latente Teilchenspur, entlang der sich durch die Ionisationen Radikale bilden. Wird das bestrahlte CR-39 mit typischerweise 70&amp;amp;nbsp;°C heißer, 5–7 molarer Natronlauge angeätzt, so verätzen die Stellen, an denen Radikale auftreten, schneller als das umgebende Material. Anschließend wird die Anzahl der so gebildeten Löcher pro Flächeneinheit mithilfe eines Mikroskops bestimmt. In Verbindung mit einem sogenannten Konverter aus [[Lithiumfluorid]] oder [[Polyethylen]] kann so auch die [[Neutronenfluenz]] bestimmt werden, indem man die Fluenz der geladenen Rückstoßteilchen misst.&amp;lt;ref&amp;gt;{{Literatur |Autor=P. A. Mosier-Boss, S. Szpak1, F. E. Gordon, L. P. G. Forsley |Titel=Characterization of tracks in CR-39 detectors obtained as a result of Pd/D Co-deposition |Sammelwerk=The European Physical Journal Applied Physics |Band=Vol. 46 |Nummer=3 |Datum=2009-06 |Sprache=en |DOI=10.1051/epjap/2009067}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Kohlensäurediester]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Glycolether]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Glycolester]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Polyether]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Polycarbonat]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;Kuebi</name></author>
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