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{{Infobox Virus
| Bild = Polio.jpg
| Bild_legende = Poliovirus (negativ gefärbte [[Transmissionselektronenmikroskop|TEM]]-Aufnahme; Balken: 50 [[Meter#nm|nm]])
| Name = Humanes Poliovirus
| Wiss_Name = Human poliovirus
| Wiss_KurzName = PV, EV-C
| Realm = [[Riboviria]]<ref>[https://talk.ictvonline.org/files/master-species-lists/m/msl/8266 ICTV Master Species List 2018b.v2] MSL #34v, März 2019</ref><ref name="ICTV_MSL#25_EVC" />
| Reich = [[Orthornavirae]]<ref name="ICTV_MSL#25_EVC">ICTV: [https://talk.ictvonline.org/taxonomy/p/taxonomy-history?taxnode_id=201851985 ICTV Taxonomy history: Enterovirus C], EC 51, Berlin, Germany, July 2019; Email ratification March 2020 (MSL #35)</ref>
| Phylum = [[Pisuviricota]]<ref name="ICTV_MSL#25_EVC" />
| Klasse = [[Pisoniviricetes]]<ref name="ICTV_MSL#25_EVC" />
| Ordnung = [[Picornavirales]]
| Familie = [[Picornaviridae]]
| Subfamilie = Ensavirinae
| Gattung = [[Enterovirus]]
| Spezies = Enterovirus C
| Subspezies = Humanes Poliovirus
| kursiv = nein
| Genom = [[Polarität (Virologie)|(+)ssRNA]] linear
| Baltimore = 4
| Kapsid = ikosaedrisch
| Virushülle = keine
| NCBI_Tax = 138953
| NCBI_Ref = V01149
| ICTV_Tax = 201851985
| ICTV = 00.052.0.01.001
}}

Das '''Poliovirus''' (genauer '''Humanes Poliovirus''', gelegentlich noch '''Poliomyelitis-Virus''', '''PV''') ist eine Subspezies von [[Viren]] der [[Art (Biologie)|Spezies]] '''''Enterovirus C''''' ('''EV-C''') aus der Gattung '''''[[Enterovirus]]''''' in der Familie der ''[[Picornaviridae]]''.<ref name="MSL33">[[International Committee on Taxonomy of Viruses]] (ICTV): {{Webarchiv|url=https://talk.ictvonline.org/files/master-species-lists/m/msl/7992 |wayback=20190314023833 |text=Master Species List 2018a v1 |archiv-bot=2022-12-28 17:46:40 InternetArchiveBot }}, MSL including all taxa updates since the 2017 release. Fall 2018 (MSL #33)</ref><ref name="MSL#31acr">ViralZone: ICTV 2016 Master Species List #31 with Acronyms, [https://viralzone.expasy.org/resources/Acronyms.xlsx (Excel XLSX)], SIB Swiss Institute of Bioinformatics</ref> Das Poliovirus löst beim Menschen die Kinderlähmung ([[Poliomyelitis]], kurz Polio) aus. Es handelt sich um ein sehr einfaches Virus ohne Hülle mit einem [[Genom]] aus einzelsträngiger plus-[[Ribonukleinsäure|RNA]]. Es kommt beim [[Mensch]]en und manchen anderen Primaten vor. Die Ausrottung des Poliovirus durch [[Impfung]] ist ein Ziel der [[Weltgesundheitsorganisation]]. In Deutschland gilt es bereits als ausgerottet.

== Entdeckung und Geschichte ==
Obwohl die Poliomyelitis eine seit langem bekannte Krankheit war, wurde erst nach Studien des schwedischen Arztes [[Ivar Wickman]] zu Beginn des 20. Jahrhunderts allgemein anerkannt, dass es sich um eine durch Kontakt übertragene [[Infektionskrankheit]] handelt. Als Entdecker des ''Poliovirus'' gelten aber [[Karl Landsteiner]] und [[Erwin Popper]]; 1908 gelang es ihnen, durch Injektion eines bakteriologisch sterilen Rückenmarkextraktes aus einem an Poliomyelitis verstorbenen Jungen den Erreger auf zwei Affen zu übertragen; beide Tiere erkrankten.<ref>{{Literatur |Autor=Hans J. Eggers |Titel=Milestones in early poliomyelitis research (1840 to 1949) |Hrsg= |Sammelwerk=Journal of Virology |Band=73 |Nummer=6 |Auflage= |Verlag= |Ort= |Datum=1999-06 |ISBN= |PMID=10233910 |Seiten=4533–4535}}</ref>

[[Charles Armstrong (Mediziner)|Charles Armstrong]] gelang es in den 1930er Jahren, das Virus auf [[Baumwollratten]] zu übertragen. [[John F. Enders]], [[Frederick Chapman Robbins]] und [[Thomas Huckle Weller]] konnten 1949 das Virus in Zellkulturen vermehren; dafür erhielten sie 1954 gemeinsam den [[Nobelpreis für Physiologie oder Medizin]]. 1955 wurde ein von [[Jonas Salk]] entwickelter, inaktivierter [[Polioimpfstoff]] zugelassen, 1960 eine [[Schluckimpfung]] von [[Albert Sabin]].

2010 durchbrach eine mutierte Virusvariante ({{enS|circulating vaccine-derived poliovirus}}, cVDPV) den Impfschutz in der [[Republik Kongo]] und verursachte einen schweren Ausbruch, in dessen Verlauf mehrere hundert Personen infiziert wurden und fast die Hälfte von ihnen verstarb.<ref>{{Literatur |Autor=[[Jan Felix Drexler]] et al. |Titel=Robustness against serum neutralization of a poliovirus type 1 from a lethal epidemic of poliomyelitis in the Republic of Congo in 2010 |Sammelwerk=Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America |Band=111 |Nummer=35 |Datum=2014-09-02 |DOI=10.1073/pnas.1323502111 |PMC=4156724 |PMID=25136105 |Seiten=12889–12894}}</ref>

== Virusaufbau ==
=== Morphologie ===
Das annähernd runde [[Virushülle|unbehüllte]] Viruspartikel hat einen Durchmesser von 28 bis 30 [[Nanometer]]. 1985 gelang es, mittels [[Kristallstrukturanalyse]] die dreidimensionale Struktur eines kompletten Polioviruspartikels aufzulösen.<ref>{{Literatur |Autor=J. M. Hogle et al. |Titel=Three-dimensional structure of poliovirus at 2.9 A resolution |Sammelwerk=[[Science]] |Band=229 |Nummer=4720 |Datum=1985-09-27 |DOI=10.1126/science.2994218 |PMID=2994218 |Seiten=1358–1365}}</ref> Jedes [[Virion]] enthält eine Kopie des einzelsträngigen RNA-Genoms, das von einem ikosaedrischen [[Kapsid]] umhüllt wird. Das Kapsid setzt sich aus je 60 Kopien der vier Kapsid[[protein]]e VP1, VP2, VP3 und VP4 zusammen.

Aufgrund dieser Struktur ist das Poliovirus ein relativ umweltstabiles Virus, das als [[Virushülle|unbehülltes]] Virus nur langsam durch [[Desinfektionsmittel]] wie 70-prozentiges [[Ethanol]] oder [[Isopropanol]] inaktiviert wird. Es zählt daher zu jenen Viren, an denen Desinfektionsmittel im Zulassungsverfahren ihre Wirksamkeit erweisen müssen.<ref>''Prüfung und Deklaration der Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln gegen Viren.'' In: ''Bundesgesundheitsblatt - Gesundheitsforschung - Gesundheitsschutz.'' 2004, Band 47, S. 62–66. [[doi:10.1007/s00103-003-0754-7]]. {{Webarchiv|url=http://www.rki.de/DE/Content/Infekt/Krankenhaushygiene/Desinfektionsmittel/Viruzid.pdf?__blob=publicationFile |wayback=20131021124921 |text=(PDF) |archiv-bot=2019-05-07 20:05:33 InternetArchiveBot }}. Abgerufen am 24. Mai 2013.</ref> Auch durch viele [[Detergenzien]],<ref>{{Literatur |Autor=J. Steinmann et al. |Titel=Comparison of virucidal activity of alcohol-based hand sanitizers versus antimicrobial hand soaps in vitro and in vivo |Sammelwerk=The Journal of Hospital Infection |Band=82 |Nummer=4 |Datum=2012-12 |DOI=10.1016/j.jhin.2012.08.005 |PMID=23009803 |Seiten=277–280}}</ref> durch [[quartäre Ammoniumverbindungen]] oder durch Säuren, beispielsweise [[Magensäure]], wird das Virus nur langsam [[Virusinaktivierung|inaktiviert]].

=== Genom und Virusproteine ===
[[Datei:Poliovirus genome.png|mini|350px|Die genomische Struktur des Poliovirus vom Typ 1<ref name=":1">{{Literatur |Autor=Nidia H. De Jesus |Titel=Epidemics to eradication: the modern history of poliomyelitis |Sammelwerk=Virology Journal |Band=4 |Datum=2007-07-10 |DOI=10.1186/1743-422X-4-70 |PMC=1947962 |PMID=17623069 |Seiten=70}}</ref>]]

Das virale [[Genom]] wurde erstmals 1981 [[Klonierung|kloniert]] und [[DNA-Sequenzierung|sequenziert]]. Die beim Typ 1 7440 [[Nukleotid]]e lange [[Ribonukleinsäure|RNA]], an deren [[5'-Ende]] ein virales Protein (VPg) gebunden ist, besteht aus einem langen [[Untranslatierter Bereich|5'-untranslatierten Bereich]] (5'-NTR), der von einem einzigen [[Offener Leserahmen|offenen Leserahmen]] gefolgt wird, welcher für ein [[Polyprotein]] von 220 [[Dalton (Einheit)|kDa]] [[Genetischer Code|codiert]], sowie einem kurzen 3'-untranslatierten Bereich (3'-NTR) mit einem [[Poly(A)-Schwanz]]. Im 5'-untranslatierten Bereich enthält die RNA eine [[IRES (Biologie)|interne ribosomale Eintrittsstelle (IRES)]], die für die [[Translation (Biologie)|Translation]] der RNA in der Wirtszelle entscheidend ist. [[Mutation]]en in der IRES sind eine molekulare Ursache für die [[Attenuierung]] der Polioviren, die für orale [[Polioimpfstoff]]e benutzt werden.

Das 220 kDa-Polyprotein wird durch virale [[Peptidase]]n in drei Proteine, P1, P2 und P3 zerteilt; das P1-Protein wird weiter aufgespalten in die strukturellen Proteine VP1–VP4, aus denen das Kapsid der neuen Viruspartikel zusammengesetzt wird. Aus den Proteinen P2 und P3 gehen Nichtstrukturproteine hervor, die eine Funktion bei der Vermehrung des Virus haben. Die Proteine 2Apro und 3Cpro sowie 3CDpro sind Peptidasen, die das virale Polyprotein zerteilen, während die Proteine 2BC, 2C und 3AB einen Membrankomplex bilden, der für die Virusreplikation benötigt wird. 3BVPg bindet an das 5'-Ende der viralen RNA und ist für die Initiation der Replikation der RNA wichtig, 3Dpol schließlich ist eine [[RNA-abhängige RNA-Polymerase]], die die virale RNA synthetisiert.<ref name=":1" />

=== Replikation ===
Das Poliovirus vermehrt sich im [[Zytoplasma]] der [[Wirtszelle]]. Um in die Zelle eindringen zu können, benötigt das Virus einen spezifischen [[Rezeptor (Biochemie)|Rezeptor]], das [[Cluster of differentiation|CD155-Protein]]. Dann kann das Virus seine RNA in die Zelle übertragen, wo diese unmittelbar zum Polyprotein [[Translation (Biologie)|translatiert]] wird. Das Polyprotein kann sich selbst [[proteolytisch]] in einzelne strukturelle und funktionelle Proteine zerlegen. Die RNA wird nicht nur translatiert, sondern auch [[Replikation|repliziert]]. Letzteres geschieht durch die virale RNA-abhängige RNA-Polymerase 3Dpol, die die ursprüngliche plus-RNA in eine minus-RNA umschreibt und von dieser sogleich wieder neue plus-RNA erzeugt. Die RNA wird schließlich mit den Strukturproteinen zu einem neuen [[Virion|Virusteilchen]] (Virion) verpackt; schließlich stirbt die Wirtszelle und die Viren werden freigesetzt.

== Systematik ==
Das ''Poliovirus'' gehört zur [[Gattung (Biologie)|Virusgattung]] ''[[Enterovirus]]; ''diese ist Teil der [[Familie (Biologie)|Familie]] der ''[[Picornaviridae]]''. Beim ''Poliovirus'' werden drei [[Serotyp]]en unterschieden.

* Ordnung ''Picornavirales''
:* Familie ''Picornaviridae''
::* Gattung ''Enterovirus''
:::* Spezies ''Enterovirus C'' (EV-C)
::::* Subspezies Humanes Enterovirus C (HEV-C)
::::* Subspezies (Humanes) Poliovirus (PV, HPV)
:::::* Serotyp 1 (PV1, Typ „Mahoney“ oder „Brunhilde“): dieser Typ kommt am häufigsten vor und kann auch eine schwere Erkrankung verursachen.
:::::* Serotyp 2 (PV2, Typ „Lansing“): dieser Typ verursacht eher leichte Verläufe (gilt seit 2015 als ausgerottet).
:::::* Serotyp 3 (PV3, Typ „Saukett“ bzw. „Leon“): dieser Typ kommt eher selten vor, verursacht aber in der Regel einen ernsten Verlauf (gilt seit 2019 als ausgerottet).

Die drei Serotypen unterscheiden sich strukturell vor allem in den Kapsidproteinen. Vergleiche der vollständigen Genomsequenzen der Polioviren und des Humanen Enterovirus C (HEV-C) zeigten, dass die Polioviren und die HEV-C-Viren in der Genomstruktur zueinander sehr ähnlich sind. Außerhalb der Kapsidregion sind die Polioviren zu den HEV-C-Viren so ähnlich wie untereinander. Deshalb wurde vorgeschlagen, die Spezies ''Poliovirus'' aufzugeben und die drei Serotypen in die Spezies ''Enterovirus C'' (heutiger Name, Stand November 2018) einzuordnen.<ref>{{Literatur |Autor=Betty Brown et al. |Titel=Complete genomic sequencing shows that polioviruses and members of human enterovirus species C are closely related in the noncapsid coding region |Sammelwerk=Journal of Virology |Band=77 |Nummer=16 |Datum=2003-08 |DOI=10.1128/jvi.77.16.8973-8984.2003 |PMID=12885914 |Seiten=8973–8984}}</ref>

== Verbreitung, Übertragung und Spezifität ==
=== Verbreitung und Ausrottung ===
{{Siehe auch|Poliomyelitis#Epidemiologie|Epidemiologie der Erkrankung}}

Ursprünglich war das Virus weltweit verbreitet; in den Tropen traten [[Epidemie]]n ganzjährig auf, in gemäßigten Breiten vor allem im Sommer. In Endemiegebieten ist das Virus unter anderem auch in Abwässern nachweisbar; in der Umwelt soll es mehrere Wochen vermehrungsfähig bleiben. Der einzige natürliche [[Wirt (Biologie)|Wirt]] und damit das einzige bekannte [[Erregerreservoir|Reservoir]] ist der Mensch. Daher scheint eine Ausrottung durch Impfung möglich. Tatsächlich ist das Polio-Wildvirus vom Typ 2 (WPV2) bereits seit 1999 nicht mehr nachgewiesen. 2007 gab es weltweit 1310 Fälle von Poliomyelitis durch Wildviren. Im Jahr 2008 war das Virus nur noch in Nigeria, Indien, Pakistan und Afghanistan [[Endemie|endemisch]].<ref>Centers for Disease Control and Prevention (CDC). ''Progress toward interruption of wild poliovirus transmission--worldwide, January 2007–April 2008.'' In: ''MMWR Morb Mortal Wkly Rep.'' 57(18), 9. Mai 2008, S. 489–494. PMID 18463607</ref><ref>{{Webarchiv | url= http://www.polioeradication.org/content/general/casemap.shtml | archive-is= 20060925| text= Verbreitungskarte 2006}} für das Poliovirus (polioeradication.org)</ref> 2012 wurde in Nigeria Polio-Wildvirus 3 (WPV3) das letzte Mal nachgewiesen. 2015 wurde Typ 2 durch die WHO als ausgerottet erklärt. Am [[Welt-Poliotag]] 2019 erklärte die WHO auch Typ 3 für ausgerottet.<ref>[https://www.who.int/news-room/feature-stories/detail/two-out-of-three-wild-poliovirus-strains-eradicated Two out of three wild poliovirus strains eradicated: Global eradication of wild poliovirus type 3 declared on World Polio Day], online 24. Oktober 2019, abgerufen am 24. Oktober 2019.</ref>

=== Übertragung und Spezifität ===
Das Virus wird durch [[Schmierinfektion]] und auch über Gegenstände übertragen. Der [[Tropismus (Virologie)|Tropismus]] des Poliovirus beschränkt sich auf den Menschen und manche andere Primaten. Verschiedene Affen können experimentell infiziert werden, indem das Virus direkt in das [[Rückenmark]] oder das [[Gehirn]] injiziert wird. Lediglich [[Schimpansen]] und einige andere [[Altweltaffen]] können wie der Mensch auch auf [[Peroral|oralem]] Wege infiziert werden. Da das Virus für die Infektion einen spezifischen [[Rezeptor (Biochemie)|Rezeptor]], das CD155-Protein, auf den Wirtszellen benötigt, hängt die Infektion eines Organismus wesentlich davon ab, ob das Virus an den Rezeptor im Wirt binden kann. Das Poliovirus bindet an CD155 vom Menschen, vom Schimpansen und von Altweltaffen, aber nur teilweise auch an CD155 von [[Neuweltaffen]].<ref>{{Literatur |Autor=Shaukat Khan et al. |Titel=Characterization of the New World monkey homologues of human poliovirus receptor CD155 |Sammelwerk=Journal of Virology |Band=82 |Nummer=14 |Datum=2008-07 |DOI=10.1128/JVI.02664-07 |PMC=2446954 |PMID=18480448 |Seiten=7167–7179}}</ref> Nach Bindung an den CD155-Rezeptor wird das Virus in die Zelle aufgenommen, wo es sich vermehren kann. Die Vermehrungsmechanismen innerhalb der Zelle sind weniger wirtsspezifisch als der Aufnahmemechanismus. Der CD155-Rezeptor befindet sich auf der Zelloberfläche von [[Monozyt]]en, [[Makrophage]]n, [[T-Lymphozyt]]en und Nervenzellen. Lymphatische Gewebe wie die [[Peyer-Plaques]] im Darm sind der Ort der ersten Virusvermehrung.

== Erkrankung, Nachweis und Impfstoffe ==
=== Erkrankung ===
{{Hauptartikel|Poliomyelitis}}
Nachdem das Virus über den Mund aufgenommen wurde und sich im [[Nasopharynx]] und im [[Verdauungstrakt]] vermehrt hat, kommt es zu einer [[Virämie]], bei der das Virus über die Blutbahn verteilt wird. In den meisten Fällen verläuft dies ohne Symptome; lediglich bei 4 bis 8 % der Infizierten kommt es zu grippeähnlichen Beschwerden.

Nur in seltenen Fällen, bei zirka 1 % der Infektionen, befallen die Viren auch [[Nervenzelle]]n, und zwar vorzugsweise die für die Muskulatur wichtigen [[Rückenmark#Vorderhorn|Vorderhornzellen im Rückenmark]]. Dies führt dann zum Krankheitsbild der Kinderlähmung.

=== Nachweis ===
Der Nachweis des Virus kann aus Stuhlproben, Rachenabstrichen und gegebenenfalls aus [[Liquor cerebrospinalis|Liquor]] erfolgen. Beim klassischen virologischen Nachweis wird das aufbereitete Material auf Zellkulturen inkubiert und die Identität des Virus mit einem [[Neutralisationstest]] mit spezifischen Antisera bestimmt. Eine Isolierung des Virus aus Stuhlproben soll in den ersten 14 Tagen der Erkrankung zu 80 % erfolgreich sein.<ref name="RKI">[http://www.rki.de/DE/Content/Infekt/EpidBull/Archiv/2010/Ausgaben/01_10.pdf?__blob=publicationFile ''Merkblatt Poliomyelitis.''] des [[Robert Koch-Institut]]s In: ''[[Epidemiologisches Bulletin]].'' 1/2010, S. 5–8.</ref> Diese Methodik ist aber aufwändig. Deshalb wird heute oft die [[Reverse Transkriptase-Polymerase-Kettenreaktion]] eingesetzt, mit der direkt virale RNA in klinischem Material nachgewiesen werden kann. Teilweise werden sogar Teile des Virusgenoms sequenziert, um über Sequenzvergleiche Zusammenhänge zwischen verschiedenen Patienten herzustellen und den Infektionsweg nachvollziehen zu können. Auch ein Nachweis von Antikörpern gegen das Virus in Serum des Patienten kann durchgeführt werden.

=== Meldepflicht ===
In Deutschland ist der direkte oder indirekte Nachweis des ''Poliovirus'' [[meldepflichtige Krankheit#Deutschland|namentlich meldepflichtig]] nach {{§|7|ifsg|juris}} des [[Infektionsschutzgesetz]]es (IfSG), soweit der Nachweis auf eine akute Infektion hinweist. Diese Meldepflicht für den Erreger betrifft in erster Linie Labore bzw. deren Leitungen (vgl. {{§|8|ifsg|juris}} IfSG).

In der Schweiz ist der positive laboranalytische Befund zu einem ''Poliovirus'' für Laboratorien [[meldepflichtige Krankheit#Schweiz|meldepflichtig]] und zwar nach dem [[Epidemiengesetz]] (EpG) in Verbindung mit der ''Epidemienverordnung'' und {{§§|URL|2=https://www.admin.ch/opc/de/classified-compilation/20151622/index.html#app3ahref0|3=Anhang 3}} der ''Verordnung des [[Eidgenössisches Departement des Innern|EDI]] über die Meldung von Beobachtungen übertragbarer Krankheiten des Menschen''.

=== Impfstoffe ===
{{Hauptartikel|Polioimpfstoff}}
Es gibt zwei verschiedene Polioimpfstoffe:

* Die inaktivierte Poliovakzine (IPV) nach [[Jonas E. Salk]] (auch: Salk-Vakzine) ist ein [[Totimpfstoff]], der [[intramuskulär]] injiziert wird.<ref name=":0">{{Literatur |Autor=Albert Heim |Titel=Picornaviren |Hrsg=Sebastian Suerbaum, Gerd-Dieter Burchard, Stefan H. E. Kaufmann, Thomas F. Schulz |Sammelwerk=Medizinische Mikrobiologie und Infektiologie |Verlag=Springer-Verlag |Datum=2016-08-23 |ISBN=978-3-662-48678-8 |DOI=10.1007/978-3-662-48678-8_55 |Seiten=459}}</ref> Der Impfstoff enthält auf Zellkulturen gezüchtete, mit [[Formaldehyd]] inaktivierte Viruspartikel der drei Typen („trivalent“). Dieser Impfstoff bietet guten Schutz gegen die Erkrankung; der entscheidende Vorteil dieses Impfstoffes ist, dass eine [[Impf-Poliomyelitis]] ausgeschlossen ist. Der inaktivierte Polioimpfstoff wurde 1955 in den USA zugelassen und führte dort zu einem rapiden Rückgang der Erkrankungen. Als Kombinationsimpfstoff ist IPV auch mit anderen Impfstoffen z. B. gegen Tetanus und Diphtherie erhältlich (Td-IPV-Impfstoff).

* Die [[Peroral|orale]] Poliovakzine (OPV) nach [[Albert Sabin]] (auch: Sabin-Vakzine) zur [[Schluckimpfung]] ist ein eingesetzter [[Lebendimpfstoff]] und besteht aus einer Mischung aus den drei Typen sogenannter [[Attenuierung|attenuierter]] Viren, die zwar noch vermehrungsfähig sind, aber keine Krankheit mehr erregen (fehlende Neurotoxizität).<ref name=":0" /> Im Magen-Darm-Trakt erzeugt der Impfstoff eine [[Krankheitsverlauf|inapparente Infektion]]. Der Vorteil dieses Impfstoffes ist neben der einfachen Anwendung, dass er auch eine Immunität im Magen-Darm-Trakt erzeugt ([[Immunglobulin A|IgA]]-Schleimhautimmunität), die nicht nur die Erkrankung, sondern auch eine Übertragung des Virus verhindert. Bei [[Immundefekt]]en und [[Immunsuppression]] ist OPV [[Kontraindikation|kontraindiziert]].<ref name=":0" />

In Deutschland wird der Lebendimpfstoff nicht mehr angewendet, da eine Impf-Poliomyelitis, insbesondere bei Patienten mit Immundefekten (v. a. [[Agammaglobulinämie]]n), nicht vollkommen ausgeschlossen werden kann.<ref name=":0" /> Da das Poliovirus in Deutschland ausgerottet ist, wäre dies ein nicht akzeptables Risiko. Die WHO verwendet dagegen im Zuge des weltweiten Poliomyelitis-Eradikationsprogramm den Lebendimpfstoff.<ref name=":0" />

== Einzelnachweise ==
<references />

== Literatur ==
* David M. Knipe, [[Peter M. Howley]] (Red.): ''Fields’ Virology.'' 5. Auflage. 2 Bände. Philadelphia 2007, ISBN 978-0-7817-6060-7, S. 796–884.
* Anonymus: ''Globale Polioeradikation – zwischen Bangen und Zuversicht.'' In: ''Hygiene und Medizin.'' 29(11), 2004, S. 400–401. {{ISSN|0172-3790}}

== Weblinks ==
* [http://www.polioeradication.org/ Global Polio Eradication Initiative]
* [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/ICTVdb/ICTVdB/00.052.0.01.001.htm Poliovirus] in der Datenbank des [[International Committee on Taxonomy of Viruses]] (ICTV)
* [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/Taxonomy/Browser/wwwtax.cgi?id=138953 Poliovirus] in der Taxonomie-Datenbank des [[National Center for Biotechnology Information|NCBI]]
* [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/viewer.fcgi?db=nucleotide&val=61252 Genom- und Polyproteinsequenz des Poliovirus Typ 1]

{{Gesundheitshinweis}}

[[Kategorie:Picornaviren]]
[[Kategorie:Virusspezies]]
[[Kategorie:Meldepflichtiger Erreger]]

Poliovirus - Versionsgeschichte

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