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	<title>Pneumozyt - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-02T08:24:07Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Pneumozyt&amp;diff=1701826&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;Invisigoth67: typo</title>
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		<updated>2023-11-06T11:56:27Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;typo&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;Die &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Pneumozyten&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;, auch &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Alveolarepithelzellen&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; oder &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Alveolozyten&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; genannt, sind spezialisierte Zellen, die in der [[Lunge]] vorkommen und dort die [[Lungenbläschen]] (Alveolen) auskleiden. Man unterscheidet Pneumozyten Typ I und Typ II. Alle Alveolarepithelzellen sind über [[Tight Junction]]s miteinander verbunden.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Welsch&amp;quot; /&amp;gt; Die beiden Typen unterscheiden sich in ihrer Anzahl, der von ihnen bekleideten Fläche und ihrer Funktion teils ganz erheblich.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Pneumozyt Typ I ==&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Pneumozyten Typ I&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; sind teilungsunfähige, ausdifferenzierte Zellen und haben einen flachen, ca. 0,2&amp;amp;nbsp;µm dicken Zellkörper. Sie bilden zusammen mit dem Kapillar[[endothel]] und einer gemeinsamen, verschmolzenen [[Basallamina]] die [[Blut-Luft-Schranke]] in der Lunge. Obwohl sie nur etwa 40 % der Gesamtzahl der Pneumozyten ausmachen, tapezieren sie 90–95 %&amp;lt;ref&amp;gt;{{Literatur |Autor=R. Lüllmann-Rauch |Titel=Taschenlehrbuch Histologie |Auflage=3. |Verlag=Thieme |Ort=Stuttgart |Datum=2009 |ISBN=978-3-13-129243-8 |Seiten=342}}&amp;lt;/ref&amp;gt; der Alveolenoberfläche. Rund um ihren abgeflachten [[Zellkern]] haben Pneumozyten Typ I einige [[Zellorganelle]]n, in den zellkernfernen Abschnitten finden sich [[Mikrotubulus|Mikrotubuli]] und [[Mikrofilamente]].&amp;lt;ref name=&amp;quot;Welsch&amp;quot;&amp;gt;{{Literatur |Autor=U. Welsch |Titel=Lehrbuch Histologie |Auflage=2. |Verlag=Urban &amp;amp; Fischer bei Elsevier |Ort=München |Datum=2006 |ISBN=3-437-44430-1 |Seiten=324–325}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Pneumozyt Typ II ==&lt;br /&gt;
Die &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Pneumozyten Typ II&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;, auch &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Nischenzellen&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; genannt, sind wesentlich kleiner und bedecken mit rund 5 % der Alveolarwände eine viel kleinere Fläche. Ihre Anzahl dagegen übersteigt die der Typ-I-Pneumozyten, außerdem sind sie reicher an Zellorganellen. Weil diese kubisch gebauten Zellen bei mikroskopischer Betrachtung weiter in das Lumen der Alveolen hineinragen und größer wirken als die flachen Typ-I-Zellen, werden sie manchmal irreführenderweise als die „großen“ Alveolarepithelzellen bezeichnet.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Während die sehr flachen Typ-I-Pneumozyten eine möglichst dünne Blut-Luft-Schranke bilden sollen, ist es die Aufgabe der Typ-II-Zellen, den [[Surfactant]] herzustellen.&amp;lt;ref&amp;gt;{{Literatur |Autor=C. B. Daniels, S. Orgeig |Titel=Pulmonary surfactant: the key to the evolution of air breathing |Sammelwerk=News in Physiological Sciences |Band=18 |Nummer=4 |Datum=2003-08 |Seiten=151–157 |PMID=12869615}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
Surfactant besteht aus [[Lipide]]n (vor allem [[Lecithine|Lecithinderivaten]], [[Phospholipide]]n) und [[Protein]]en, wird in der Typ-II-Zelle in [[Vesikel (Biologie)|Vesikeln]] (&amp;#039;&amp;#039;lamellar bodies&amp;#039;&amp;#039;) gespeichert und durch [[Exozytose]] sezerniert. Diese Substanz überzieht die Innenseite der Alveolarwand und setzt die [[Oberflächenspannung]] so weit herab, dass ein Zusammenfallen der Lungenbläschen verhindert wird.&amp;lt;ref&amp;gt;{{Literatur |Autor=P. Hescheler, Deetjen Speckmann |Titel=Physiologie mit StudentConsult-Zugang |Auflage=4. |Verlag=Urban &amp;amp; Fischer bei Elsevier |Ort=München |Datum=2006 |ISBN=3-437-44440-9 |Seiten=944}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
Die Zellen sind außerdem [[Mitose|mitotisch]] aktiv und können so beschädigte Typ-I-Pneumozyten durch [[Zellteilung|Zellvermehrung]] und [[Differenzierung (Biologie)|Differenzierung]] ersetzen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Mucin-1]], ein menschliches Gen, welches den Pneumozyten vom Typ II zugeordnet ist, wurde als [[Tumormarker]] bei [[Bronchialkarzinom|Lungenkrebs]] identifiziert.&amp;lt;ref&amp;gt;{{Literatur |Autor=J. A. Jarrard, R. I. Linnoila, H. Lee, S. M. Steinberg, H. Witschi, E. Szabo |Titel=MUC1 is a novel marker for the type II pneumocyte lineage during lung carcinogenesis |Sammelwerk=[[Cancer Res.]] |Band=58 |Nummer=23 |Datum=1998-12 |Seiten=5582–5589 |PMID=9850098}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Weblinks ==&lt;br /&gt;
{{Wikibooks|Lunge: Anatomie#Feinbau|Anatomie der Lunge}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Zelltyp]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Lunge]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Epithel]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Histologie des Atmungsapparats]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;Invisigoth67</name></author>
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