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{{Infobox Chemikalie
| Strukturformel = [[Datei:Plumban.svg|100px|Struktur von Plumban]]
| Andere Namen = Bleiwasserstoff
| Summenformel = PbH4
| CAS = {{CASRN|15875-18-0}}
| EG-Nummer =
| ECHA-ID =
| PubChem = 123278
| ChemSpider = 109888
| Beschreibung =
| Molare Masse = 211,23 g·[[mol]]−1
| Aggregat = gasförmig
| Dichte =
| Schmelzpunkt =
| Siedepunkt = −13 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="HoWi">{{Holleman-Wiberg|Auflage=102.|Startseite=1011}}</ref>
| Dampfdruck =
| Löslichkeit =
| CLH = {{CLH-ECHA|Sammeleinstufung=ja|ID=100.240.788 |Name=lead compounds with the exception of those specified elsewhere in this Annex |Abruf=2025-04-15}}
| Quelle GHS-Kz = <ref name="GESTIS">{{GESTIS|Name=Bleiverbindungen|ZVG=82810|CAS=|Abruf=2025-04-15}}</ref>
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|07|08|09}}
| GHS-Signalwort = Gefahr
| H = {{H-Sätze|302|332|373|410|360Df}}
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}
| P = {{P-Sätze|?}}
| Quelle P =
}}

'''Plumban''', auch ''Bleiwasserstoff'', ist ein sehr giftiges Gas. Es hat die Formel PbH4 und besitzt einen Siedepunkt von −13 °C.

== Gewinnung und Darstellung ==
Plumban entsteht durch Einwirkung von [[Kathode|kathodisch]] entwickeltem atomaren [[Wasserstoff]] auf zerstäubtes [[Blei]].<ref name="HoWi2">{{Holleman-Wiberg|Auflage=57–70|Startseite=362}}</ref>
{{Formel|
formel=<math>\mathrm{Pb + 4H \longrightarrow PbH_4}</math>}}
Es wird in Analogie zu [[Bismutan]] (BiH3) auch gebildet, wenn Dimethylplumban mit der Formel (CH3)2PbH2 oberhalb von −50 °C [[Disproportionierung|disproportioniert]].<ref name="HoWi2" />
{{Formel|
formel=<math>\mathrm{2(CH_3)_2PbH_2 \longrightarrow (CH_3)_4Pb + PbH_4}</math>}}
Bei der Herstellung von Tetraethylblei entsteht Plumban in kleinen Mengen als Nebenprodukt.

== Eigenschaften ==
Im Gegensatz zum analog aufgebauten [[Methan]] (CH4) ist Plumban chemisch instabil. Wenn man das Gas über eine erhitzte Oberfläche leitet, zerfällt es unter Abscheidung eines Bleispiegels. Der Grund dafür liegt darin, dass Blei als Metall elektropositiver als die gebundenen Wasserstoffatome ist, den Wasserstoff also als Hydrid bindet.

Beständiger als das Plumban sind [[Derivat (Chemie)|Derivate]] mit organischen Substituenten, beispielsweise
* [[Tetramethylblei]] Pb(CH3)4 oder
* [[Tetraethylblei]] Pb(C2H5)4 (TEL).

Diese Stoffe wurden vor der Entwicklung des bleifreien [[Motorenbenzin|Benzins]] als [[Antiklopfmittel]] eingesetzt. Da sie hautresorbierbar und giftig sind (MAK-Wert von TEL 0,075 mg/m3), hat man bleihaltiges Benzin seit 1998 in Deutschland, seit 2000 in der gesamten Europäischen Union verboten.

== Literatur ==
* Xuefeng Wang, Lester Andrews: Infrared Spectra of Group 14 Hydrides in Solid Hydrogen: Experimental Observation of PbH4, Pb2H2, and Pb2H4; Journal of the American Chemical Society, 1. Mai 2003, [[doi:10.1021/ja029862l]].
* Bole Chen, Lewis J. Conway, Weiguo Sun, Xiaoyu Kuang, Cheng Lu, and Andreas Hermann: [https://journals.aps.org/prb/abstract/10.1103/PhysRevB.103.035131 Phase stability and superconductivity of lead hydrides at high pressure], 19. Januar 2021; [[doi:10.1103/PhysRevB.103.035131]].

== Einzelnachweise ==
<references/>

[[Kategorie:Bleiverbindung]]
[[Kategorie:Wasserstoffverbindung]]
[[Kategorie:Beschränkter Stoff nach REACH-Anhang XVII, Eintrag 63]]
[[Kategorie:Beschränkter Stoff nach REACH-Anhang XVII, Eintrag 72]]

Plumban - Versionsgeschichte

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