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{{Infobox Protein
| Name = Plectasin (''Pseudoplectania nigrella'')
| Bild = Plectasin_3E7R.png
| Bild_legende = Bändermodell nach {{PDB|3E7R}}
| PDB = 
| Groesse = 40 Aminosäuren
| Kofaktor =
| Precursor = (72 aa)
| Struktur =
| Isoformen =
| HGNCid =
| Symbol = ''DEF''
| AltSymbols =
| OMIM =
| UniProt = Q53I06
| MGIid =
| CAS =
| CASergänzend =
| ATC-Code = 
| DrugBank =
| Wirkstoffklasse =
| TCDB = 1.C.47.2.1
| TranspText = insektale/fungale Defensine
| Homolog_fam = NV
| Taxon = [[Wirbellose]], Pilze<ref>{{Webarchiv |url=http://www.ebi.ac.uk/interpro/IEntry?ac=IPR001542 |wayback=20080203192133 |text=''InterPro: IPR001542 Arthropod defensin.'' Auf: ''ebi.ac.uk''}}</ref>
| Taxon_Ausnahme =
| Orthologe =
}}

'''Plectasin''' ist ein zur Gruppe der [[Defensin]]e gehörendes [[Peptid]], das bei [[Pilze]]n und [[Wirbellose]]n nachgewiesen wurde und eine [[Antibiotika|antibiotische]] Wirkung besitzt.

[[Datei:Plectasin.JPG|mini|hochkant|Struktur von Plectasin]]

== Entdeckung und Wirkungsweise ==
Im Rahmen einer Studie der [[Dänemark|dänischen]] Firma [[Novozymes]] wurde 2001 bei dem zur [[Ordnung (Biologie)|Ordnung]] der [[Becherlingsartige]]n gehörenden Pilzart ''[[Pseudoplectania nigrella]]'' das Peptid Plectasin entdeckt<ref>{{cite web |url=http://www.novozymes.com/en/news/news-archive/Pages/45873.aspx |title=Novozymes reveals knowledge on new antibiotic against resistant bacteria |date=2010-05-28 |work=Novozymes |language=en |archive-url=https://web.archive.org/web/20121114003839/http://www.novozymes.com/en/news/news-archive/Pages/45873.aspx |archive-date=2012-11-14 |access-date=2010-05-28 |offline=ja}}</ref> und 2005 in einer [[Publikation]] beschrieben.<ref name="Nature 437">Per H. Mygind, Rikke L. Fischer et al.: ''Plectasin is a peptide antibiotic with therapeutic potential from a saprophytic fungu.'' In: ''[[Nature]].'' Band 437, 2005, S. 975–980, {{DOI|10.1038/nature04051}}.</ref>

Als [[Molekül]] mit [[Krankheitserreger]] abwehrender Wirkung wird es zu den Defensinen gezählt und seine chemische Struktur ähnelt solchen, die auch in [[Webspinnen|Spinnen]], [[Skorpione]], [[Libellen]] und [[Muscheln]] gefunden wurden.<ref name="Nature 437"/> Bei der nunmehr erfolgten Aufklärung seiner Wirkungsweise wurde nachgewiesen, dass es mit zwei Effekten eine Abwehr von [[Bakterien]] bewirkt.<ref name="T. Schneider et al.">T. Schneider et al.: ''Plectasin, a Fungal Defensin, Targets the Bacterial Cell Wall, Precursor Lipid II.'' In: ''[[Science]].'' 28. Mai 2010, Band 328, Nr. 5982, S. 1168–1172, {{DOI|10.1126/science.1185723}}.</ref> Es tötet einerseits die Krankheitserreger, indem es sich an den Zellwand-Bestandteil ''Lipid II'' anheftet und damit verhindert, dass dieser in neue Bakterienwände eingebaut wird. Lipid II wird hier, unter zu Zuhilfename von Kalzium-ionen, in einer Art supramolekularem Teppich von Plectasin Peptiden fixiert<ref>{{Literatur |Autor=Shehrazade Jekhmane, Maik G. N. Derks, Sourav Maity, Cornelis J. Slingerland, Kamaleddin H. M. E. Tehrani, João Medeiros-Silva, Vicky Charitou, Danique Ammerlaan, Céline Fetz, Naomi A. Consoli, Rachel V. K. Cochrane, Eilidh J. Matheson, Mick van der Weijde, Barend O. W. Elenbaas, Francesca Lavore, Ruud Cox, Joseph H. Lorent, Marc Baldus, Markus Künzler, Moreno Lelli, Stephen A. Cochrane, Nathaniel I. Martin, Wouter H. Roos, Eefjan Breukink, Markus Weingarth |Titel=Host defence peptide plectasin targets bacterial cell wall precursor lipid II by a calcium-sensitive supramolecular mechanism |Sammelwerk=Nature Microbiology |Datum=2024-05-23 |Seiten=1–14 |ISSN=2058-5276 |DOI=10.1038/s41564-024-01696-9 |Online=[https://www.nature.com/articles/s41564-024-01696-9 Online] |Abruf=2024-05-24 |Sprache=en}}</ref>. Damit wird nach erfolgter [[Infektion]] bei der Bakterienvermehrung der Aufbau neuer Bakterienzellwände erheblich gestört.<ref name="T. Schneider et al."/> Andererseits alarmiert und aktiviert es auch zugleich das [[Immunsystem]]. Plectasin zeigte sowohl ''[[in vitro]]'' wie auch in einem ''[[In vivo|In-vivo]]''-Maus-Infektionsmodell eine besonders hohe Wirksamkeit gegenüber [[Pneumokokken]].<ref>D. Andes, W. Craig et al.: ''In Vivo Pharmacodynamic Characterization of a Novel Plectasin Antibiotic, NZ2114, in a Murine Infection Model.'' In: ''[[Antimicrobial Agents and Chemotherapy]].'' Juli 2009, Band 53, Nr. 7, S. 3003–3009, {{DOI|10.1128/AAC.01584-08}}.</ref> Vorklinische Studien haben ebenfalls ergeben, dass [[Multiresistent|multiresistente]] Bakterien wie beispielsweise ''[[Staphylococcus aureus]]'' deutliche Schwierigkeiten hatten, gegen Plectasin ''NZ2114'' (Plectasinvariante der Firma Novozymes) eine [[Resistenz]] zu entwickeln.<ref>{{cite web |url=http://www.drugdevelopment-technology.com/projects/plectasin/ |title=Plectasin NZ2114 - Novel Microbial Agent |work=Drug Development Technology |access-date=2010-05-28 |language=en}}</ref> Die Forscher sehen daher in diesem Wirkstoff eine vielversprechende Leitsubstanz für neue [[Antibiotikum|Antibiotika]].<ref name="T. Schneider et al."/><ref>{{cite journal |author=Kristensen, HH ''et al'' |date=2009 |title=In Vivo Pharmacodynamic Characterization of a Novel Plectasin Antibiotic, NZ2114, in a Murine Infection Model |journal=Antimicrob Agents Chemother. |volume=Band 53 |issue=7 |pages=3003–3009 |doi=10.1128/AAC.01584-08 |pmc=2704636 |language=en}}</ref>

== Literatur ==
* Karoline Sidelmann Brinch1, Paul M. Tulkens et al.: ''[http://jac.oxfordjournals.org/content/65/8/1720.abstract Intracellular activity of the peptide antibiotic NZ2114: studies with Staphylococcus aureus and human THP-1 monocytes, and comparison with daptomycin and vancomycin.]'' In: ''[[Journal of Antimicrobial Chemotherapy]].'' August 2010, Band 65, Nr. 8, S. 1720–1724.

== Weblinks ==
* [https://www.organische-chemie.ch/chemie/2010/mai/plectasin.shtm Plectasin: ''Neue Waffe gegen hochresistente Keime''] bei ''organische-chemie.ch''

== Einzelnachweise ==
<references />

[[Kategorie:Immunologie]]
[[Kategorie:Porenbildendes Protein]]
[[Kategorie:Peptid-Antibiotikum]]
[[Kategorie:Peptid]]

Plectasin - Versionsgeschichte

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