https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=Pleconaril Pleconaril - Versionsgeschichte 2026-06-01T00:08:55Z Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie MediaWiki 1.43.8 https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Pleconaril&diff=931720&oldid=prev imported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen 2026-01-24T02:24:08Z <p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p> <p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br /> | Strukturformel = [[Datei:Pleconaril 200.svg|320px|alt=|Struktur von Pleconaril]]<br /> | Freiname = Pleconaril<br /> | Andere Namen = 3-{3,5-Dimethyl-4-[3-(3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)propoxy]phenyl}-5-(trifluormethyl)-1,2,4-oxadiazol ([[IUPAC-Nomenklatur|IUPAC]])<br /> | Summenformel = C&lt;sub&gt;18&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;18&lt;/sub&gt;F&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;N&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;<br /> | CAS = {{CASRN|153168-05-9}}<br /> | EG-Nummer = 683-423-9<br /> | ECHA-ID = 100.208.947<br /> | PubChem = 1684<br /> | ChemSpider = 1621<br /> | DrugBank = DB05105<br /> | ATC-Code = {{ATC|J05|AX06}}<br /> | Wirkstoffgruppe = [[Virostatikum]]<br /> | Molare Masse = 381,35 g·[[mol]]&lt;sup&gt;−1&lt;/sup&gt;<br /> | Aggregat = fest<br /> | Dichte = <br /> | Schmelzpunkt = 61–62 [[Grad Celsius|°C]]&lt;ref name=&quot;MerckIndex&quot;&gt;&#039;&#039;The [[Merck Index]]. An Encyclopaedia of Chemicals, Drugs and Biologicals&#039;&#039;. 14. Auflage. 2006, ISBN 0-911910-00-X, S. 1299.&lt;/ref&gt;<br /> | Siedepunkt = <br /> | Löslichkeit = <br /> | Quelle GHS-Kz = &lt;ref name=&quot;SDS&quot;&gt;{{Sigma-Aldrich|SIGMA|sml0307|Name=Pleconaril |Abruf=2025-08-02}}&lt;/ref&gt;<br /> | GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme-klein|06}}<br /> | GHS-Signalwort = Gefahr<br /> | H = {{H-Sätze|301|413}}<br /> | EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br /> | P = {{P-Sätze|264|270|273|301+310|405|501}}<br /> | Quelle P = &lt;ref name=&quot;SDS&quot;/&gt;<br /> }}<br /> <br /> &#039;&#039;&#039;Pleconaril&#039;&#039;&#039; ist ein [[Arzneistoff]], der als [[Virostatikum]] verwendet wird. Es ist ein oral applizierbarer [[Capsidblocker]] der dritten Generation. Derzeit sind keine Handelspräparate verfügbar.&lt;ref&gt;ABDA-Datenbank (Stand: 5. Dezember 2009).&lt;/ref&gt;<br /> <br /> == Pharmakologie ==<br /> [[Datei:Human Rhinovirus bound with Pleconaril.png|mini|links|Rhinovirus Kapsidprotein VP1 (in grün) mit Pleconaril]]<br /> &lt;span style=&quot;white-space:nowrap&quot;&gt;Pleconaril interagiert mit dem&lt;/span&gt;&lt;!-- Mindestbreite der Textspalte wegen dreispaltigem Layout --&gt; [[Kapsid]]protein VP1 von [[Rhinoviren]] und [[Enteroviren]].<br /> Hier konkurriert es mit dem [[Pocket Faktor]] und besetzt an dessen Stellen die hydrophobe Tasche. Dadurch kommt es zu einer [[Konformationsänderung]] im Viruscapsid. In deren Folge wird die Bindung an zelluläre Rezeptoren und das [[Uncoating]] der Rhino- und Enteroviren verhindert.<br /> <br /> == Literatur ==<br /> * Ma, Nafziger, Rhodes, Liu, Bertino: &#039;&#039;Drug metabolism and the disposition: the biological fate of chemicals&#039;&#039;. &lt;!-- In: &#039;&#039;Periodikum&#039;&#039;, --&gt; 2006, 34 (5), S. 783–785.<br /> * Diana, Rudewicz, Pevear, Nitz, Aldoos et al. &lt;!-- : &#039;&#039;Aufsatztitel&#039;&#039;. --&gt; In: &#039;&#039;J. Med. Chem.&#039;&#039;, 1995, 38, S. 1355–1371.<br /> <br /> == Einzelnachweise ==<br /> &lt;references /&gt;<br /> <br /> {{Gesundheitshinweis}}<br /> <br /> [[Kategorie:Trifluormethylverbindung]]<br /> [[Kategorie:Phenolether]]<br /> [[Kategorie:Virostatikum]]<br /> [[Kategorie:Arzneistoff]]<br /> [[Kategorie:Oxadiazol]]<br /> [[Kategorie:Isoxazol]]<br /> [[Kategorie:Xylol]]<br /> [[Kategorie:Alkylsubstituierter Heteroaromat]]</div> imported>ChemoBot