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{{Infobox Chemikalie
| Strukturformel = [[Datei:Platensimycin.svg|250px|Struktur von Platensimycin]]
| Freiname =
| Andere Namen =
| Summenformel = C24H27NO7
| CAS = {{CASRN|835876-32-9}}
| EG-Nummer =
| ECHA-ID =
| PubChem = 6857724
| ChemSpider = 5257055
| ATC-Code =
| DrugBank = DB08407
| Wirkstoffgruppe = [[Antibiotikum]]
| Wirkmechanismus =
| Molare Masse = 441,47 g·[[mol]]−1
| Dichte =
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| Quelle GHS-Kz = NV
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}}

'''Platensimycin''' ist ein neu entdecktes [[Antibiotikum]]. Diese Substanz ist der erste Vertreter einer bislang unbekannten Strukturklasse von [[Antibiotika]]. Forscher der Firma [[MSD Sharp & Dohme]] haben Platensimycin im Rahmen eines Substanz-Screeningprojektes gefunden.<ref>Jun Wang et al., ''Platensimycin is a selective FabF inhibitor with potent antibiotic properties''. In; ''[[Nature]].'' 2006, 441, S. 358–361, PMID 16710421.</ref> Es wird vom [[Bakterien|Bakterium]] ''[[Streptomyces]] platensis'' gebildet, das sich in einer [[südafrika]]nischen Bodenprobe fand. Eine erste chemische Totalsynthese von racemischem Platensimycin ist im Jahr 2006 beschrieben worden.<ref>[[Kyriacos Costa Nicolaou|K. C. Nicolaou]], A. Li, D. J. Edmonds, ''Angew. Chem.'' '''2006''', ''118'', 7244–7248; ''Angew. Chem. Int. Ed.'' '''2006''', ''45'', 7086–7090, PMID 17013803.</ref>

== Wirkmechanismus ==
Platensimycin inhibiert ein Schlüsselenzym namens ''FabF'' und hemmt so selektiv eine bakterielle [[Synthetase]], die Bakterien zum Aufbau der Fettsäure an Oberfläche und Zellmembran benötigen. Nur wenige bekannte Antibiotika inhibieren die bakterielle [[Fettsäure]]-[[Synthese]].<ref>Heath RJ, White SW, Rock CO: ''Inhibitors of fatty acid synthesis as antimicrobial chemotherapeutics.'' In: ''Appl Microbiol Biotechnol.'' 2002, 58,6, S. 695–703. Epub 2002 Mar 7, PMID 12021787.</ref><ref>Dieter Häbich, Franz von Nussbaum: ''Platensimycin, a new antibiotic and "superbug challenger" from nature.'' In: ''[[ChemMedChem]].'' 2006, 1, S. 951–954. PMID 16952137.</ref> Weil es einen anderen Wirkmechanismus als konventionelle Antibiotika hat, geht man davon aus, dass weit weniger Bakterien gegen Platensimycin resistent werden.<ref>{{cite web|url=http://news.bbc.co.uk/1/hi/health/4992696.stm|title=Potent antibiotic to target MRSA|date=2006-05-18|work=[[BBC News]]|accessdate=2009-12-14}}</ref>

== Studienlage ==
Platensimycin erwies sich bei Mäusen als wirksam gegen multiresistente [[grampositiv]]e Keime wie [[MRSA]], für die bisher [[Vancomycin]] das letzte Reserveantibiotikum ist. Platensimycin erwies sich als sehr wirksames Antibiotikum, wenn es in vivo kontinuierlich an Zellen verabreicht wurde, bei Nutzung anderer gebräuchlicher Verabreichungswege war die Wirksamkeit jedoch herabgesetzt.<ref>K B. Herath, A B. Attygalle, and S B. Singh:'' Biosynthetic Studies of Platensimycin''. In: ''J. Am. Chem. Soc.'' 2007, 129, 50, S. 15422–15423, PMID 18034483.</ref> Ein weiterer Nachteil sind die hohen Dosen, die für eine Wirksamkeit im Tierversuch erforderlich sind. Darum werden zunächst Versuche, die Struktur zu Gunsten einer höheren Wirksamkeit zu verändern, klinischen Studien vorgezogen.<ref>Michael J. Smanski, Ryan M. Peterson, Scott R. Rajski, Ben Shen: ''Engineered Streptomyces platensis Strains That Overproduce Antibiotics Platensimycin and Platencin.'' In: ''[[Antimicrobial Agents and Chemotherapy]].'' 2009, 53,4, S. 1299–1304, {{DOI|10.1128/AAC.01358-08}}.</ref>

== Einzelnachweise ==
<references />

{{Gesundheitshinweis}}

[[Kategorie:Resorcin]]
[[Kategorie:Hydroxybenzoesäure]]
[[Kategorie:Anilid]]
[[Kategorie:Cyclohexenon]]
[[Kategorie:Cyclohexan]]
[[Kategorie:Cyclopentan]]
[[Kategorie:Oxolan]]
[[Kategorie:Antibiotikum]]
[[Kategorie:Oxan]]
[[Kategorie:Alkylcyclohexen]]

Platensimycin - Versionsgeschichte

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