https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=Pivalaldehyd Pivalaldehyd - Versionsgeschichte 2026-05-28T19:23:34Z Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie MediaWiki 1.43.8 https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Pivalaldehyd&diff=2818965&oldid=prev imported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen 2026-01-24T12:00:15Z <p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p> <p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br /> | Strukturformel = [[Datei:Pivaldehyde.svg|200px|Strukturformel von Pivalaldehyd]]<br /> | Andere Namen = * Trimethylacetaldehyd<br /> * 2,2-Dimethylpropanal<br /> * 2,2-Dimethylpropionaldehyd<br /> | Summenformel = C&lt;sub&gt;5&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;10&lt;/sub&gt;O<br /> | CAS = {{CASRN|630-19-3}}<br /> | EG-Nummer = 211-134-6<br /> | ECHA-ID = 100.010.123<br /> | PubChem = 12417<br /> | ChemSpider = 11910<br /> | Beschreibung = farblose Flüssigkeit&lt;ref name=&quot;Sigma&quot;/&gt;<br /> | Molare Masse = 86,13 g·[[mol]]&lt;sup&gt;−1&lt;/sup&gt;<br /> | Aggregat = flüssig<br /> | Dichte = 0,793 g·cm&lt;sup&gt;−3&lt;/sup&gt; (25 °C)&lt;ref name=&quot;Sigma&quot;&gt;{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|t71501|Name=Trimethylacetaldehyde|Abruf=2012-12-01}}&lt;/ref&gt;<br /> | Schmelzpunkt = 6 [[Grad Celsius|°C]]&lt;ref name=&quot;Sigma&quot;/&gt;<br /> | Siedepunkt = 74 °C (973 hPa)&lt;ref name=&quot;Sigma&quot;/&gt;<br /> | Dampfdruck = 14,8 kPa (20 °C)&lt;ref name=&quot;TCI&quot; /&gt;<br /> | Löslichkeit = nahezu unlöslich in Wasser&lt;ref name=&quot;TCI&quot;&gt;{{TCI Europe|P0847|Name=Pivalaldehyd|Abruf=2012-12-02}}&lt;/ref&gt;<br /> | Brechungsindex = 1,378 (20 °C)&lt;ref name=&quot;Sigma&quot;/&gt;<br /> | Quelle GHS-Kz = &lt;ref name=&quot;Sigma&quot;/&gt;<br /> | GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|02|07}}<br /> | GHS-Signalwort = Gefahr<br /> | H = {{H-Sätze|225|315|335}}<br /> | EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br /> | P = {{P-Sätze|210|261}}<br /> | Quelle P = &lt;ref name=&quot;Sigma&quot;/&gt;<br /> }}<br /> <br /> &#039;&#039;&#039;Pivalaldehyd&#039;&#039;&#039; (auch &#039;&#039;Pivalinaldehyd&#039;&#039;) ist eine [[chemische Verbindung]] aus der Gruppe der [[Aldehyde]]. Mit seinen Isomeren [[Valeraldehyd]] (&#039;&#039;n&#039;&#039;-Pentanal), [[Isovaleraldehyd]] und [[2-Methylbutyraldehyd]] bildet er die Stoffgruppe der [[Pentanale]].<br /> <br /> == Verwendung ==<br /> Durch Umsetzung von Pivaldehyd mit enantiomerenreiner [[Milchsäure]], [[Mandelsäure]] oder [[Prolin]] wird ein sterisch fixiertes [[Acetale|Acetal]] erhalten, welches Anwendung in der stereoselektiven Synthese findet.&lt;ref&gt;[[Dieter Seebach]], Reto Naef: &#039;&#039;Enantioselective Generation and Diastereoselective Reactions of Chiral Enolates Derived from α-Heterosubstituted Carboxylic Acids&#039;&#039;, &#039;&#039;[[Helvetica Chimica Acta]]&#039;&#039;, &#039;&#039;&#039;1981&#039;&#039;&#039;, &#039;&#039;64&#039;&#039;, S.&amp;nbsp;2704–2708 ({{DOI|10.1002/hlca.19810640829}}).&lt;/ref&gt; Die α-Hydroxycarbonsäuren (&#039;&#039;S&#039;&#039;)-Milchsäure (R = CH&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;) bzw. (&#039;&#039;S&#039;&#039;)-Mandelsäure (R = C&lt;sub&gt;6&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;5&lt;/sub&gt; = Ph) reagieren diastereoselektiv wie folgt:<br /> <br /> :[[Datei:Pivaldehyd Seebach.svg|500px|none]]<br /> <br /> == Einzelnachweise ==<br /> &lt;references /&gt;<br /> <br /> [[Kategorie:Alkanal]]</div> imported>ChemoBot