https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=Pipenzolat Pipenzolat - Versionsgeschichte 2026-06-08T03:44:16Z Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie MediaWiki 1.43.8 https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Pipenzolat&diff=1403868&oldid=prev imported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen 2026-01-24T05:18:50Z <p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p> <p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br /> | Strukturformel = [[Datei:Pipenzolatbromid.svg|200px|Struktur von Pipenzolatbromid]]<br /> | Strukturhinweis = Struktur von Pipenzolatbromid<br /> | Freiname = Pipenzolat<br /> | Andere Namen = * Pipenzolatbromid<br /> * 3-Benziloyloxy-1-ethyl-1-methylpiperidinium-bromid<br /> * (1-Ethyl-1-methylpiperidin-1-ium-3-yl)-2-hydroxy-2,2-diphenylacetatbromid<br /> | Summenformel = * C&lt;sub&gt;22&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;28&lt;/sub&gt;BrNO&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt; &lt;small&gt;(Bromid)&lt;/small&gt;<br /> * C&lt;sub&gt;22&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;28&lt;/sub&gt;NO&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; &lt;small&gt;(Anion)&lt;/small&gt;<br /> | CAS = * {{CASRN|125-51-9}} &lt;small&gt;(Bromid)&lt;/small&gt;<br /> * {{CASRN|13473-38-6|Q2096435}} &lt;small&gt;(Anion)&lt;/small&gt;<br /> | EG-Nummer = 204-741-2<br /> | ECHA-ID = 100.004.311<br /> | PubChem = 657306<br /> | ChemSpider = 571430<br /> | ATC-Code = {{ATC|A03|AB14}}<br /> | DrugBank = <br /> | Wirkstoffgruppe = [[Spasmolytikum]]<br /> | Wirkmechanismus = <br /> | Beschreibung = <br /> | Molare Masse = * 434,37 [[Gramm|g]]·[[mol]]&lt;sup&gt;−1&lt;/sup&gt; &lt;small&gt;(Bromid)&lt;/small&gt;<br /> * 354,46 [[Gramm|g]]·[[mol]]&lt;sup&gt;−1&lt;/sup&gt; &lt;small&gt;(Anion)&lt;/small&gt;<br /> | Dichte = <br /> | Schmelzpunkt = <br /> | Siedepunkt = <br /> | Dampfdruck = <br /> | pKs = <br /> | Löslichkeit = <br /> | Quelle GHS-Kz = &lt;ref name=&quot;Sigma&quot;&gt;{{Sigma-Aldrich|SIGMA|P6085|Name=Pipenzolate bromide|Abruf=2011-04-21}}&lt;/ref&gt;<br /> | GHS-Piktogramme = Bromid&lt;br/&gt;{{GHS-Piktogramme-klein|07}}<br /> | GHS-Signalwort = Achtung<br /> | H = {{H-Sätze|302}}<br /> | EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br /> | P = {{P-Sätze|-}}<br /> | Quelle P = &lt;ref name=&quot;Sigma&quot; /&gt;<br /> | MAK = <br /> | ToxDaten = * {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Maus |Applikationsart=i.v. |Wert=18 mg·kg&lt;sup&gt;−1&lt;/sup&gt; |Bezeichnung=Bromid |Quelle=&lt;ref name=&quot;Kleemann&quot;&gt;[[Axel Kleemann|Kleemann]], Engel, Kutscher, Reichert: Pharmaceutical Substances, 4. Auflage, Thieme-Verlag Stuttgart 2000, Seite 1649, ISBN 978-1588900319.&lt;/ref&gt;}}<br /> * {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Maus |Applikationsart=p.o. |Wert=1140 mg·kg&lt;sup&gt;−1&lt;/sup&gt; |Bezeichnung=Bromid |Quelle=&lt;ref name=&quot;Kleemann&quot;/&gt;}}<br /> * {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=i.v. |Wert=18 mg·kg&lt;sup&gt;−1&lt;/sup&gt; |Bezeichnung=Bromid |Quelle=&lt;ref name=&quot;Kleemann&quot;/&gt;}}<br /> * {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=p.o. |Wert=916 mg·kg&lt;sup&gt;−1&lt;/sup&gt; |Bezeichnung=Bromid |Quelle=&lt;ref name=&quot;Kleemann&quot;/&gt;}}<br /> }}<br /> <br /> &#039;&#039;&#039;Pipenzolat&#039;&#039;&#039; ist der [[Freiname]] (INN) einer [[quartäre Ammoniumverbindung|quartären Ammoniumverbindung]], die als [[Arzneistoff]] zur Gruppe der [[Anticholinergikum|Anticholinergika]] zählt und als [[Spasmolytikum]] im Bereich des [[Magen-Darm-Trakt]]es Anwendung findet. <br /> <br /> Chemisch handelt es sich um &#039;&#039;&#039;Pipenzolatbromid&#039;&#039;&#039; (Handelsname: &#039;&#039;Cholspas Pipenzolat&lt;sup&gt;®&lt;/sup&gt;&#039;&#039;, Hersteller: [[Dolorgiet]]), ein Wirkstoff, der 1959 von Lakeside patentiert wurde&lt;ref&gt;{{Patent | Land = US | V-Nr = 2918406 | Typ = Patentanmeldung | Titel = Anti-spasmodics specific for peptic ulcer | A-Datum = 1957-04-08 | V-Datum = 1959-12-22 | Erfinder = John H. Biel | Anmelder = Lakeside Lab Inc.}}&lt;/ref&gt; und als [[Generikum]] im Handel ist.&lt;ref name=&quot;Römpp&quot;&gt;{{RömppOnline|ID=RD-16-02510|Name=Pipenzolatbromid|Abruf=2014-12-28}}&lt;/ref&gt;<br /> <br /> == Gewinnung ==<br /> Die Synthese erfolgt ausgehend von [[Benzilsäure]] und 1-Ethyl-3-chlorpiperidin mit [[Brommethan]].&lt;ref name=&quot;Kleemann&quot;/&gt;<br /> <br /> [[Datei:Pipenzolatbromid Synth.svg|rahmenlos|hochkant=2.5|zentriert|Synthese nach US2918406]]<br /> <br /> == Einzelnachweise ==<br /> &lt;references /&gt;<br /> <br /> {{Gesundheitshinweis}}<br /> <br /> [[Kategorie:Arzneistoff]]<br /> [[Kategorie:Spasmolytikum]]<br /> [[Kategorie:Quartäre Ammoniumverbindung]]<br /> [[Kategorie:N-Alkylpiperidin]]<br /> [[Kategorie:Ethansäureester]]<br /> [[Kategorie:Bromid]]<br /> [[Kategorie:Diphenylmethan]]<br /> [[Kategorie:Alpha-Hydroxycarbonsäureester]]</div> imported>ChemoBot