https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=Pickardt-SyndromPickardt-Syndrom - Versionsgeschichte2026-06-06T15:32:50ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Pickardt-Syndrom&diff=210828&oldid=previmported>Aka: /* Literatur */ https2021-01-30T18:50:38Z<p><span class="autocomment">Literatur: </span> https</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox ICD<br />
| 01-CODE = E23<br />
| 01-BEZEICHNUNG = Unterfunktion und andere Störungen der Hypophyse<br />Aufgeführte Zustände, unabhängig davon, ob die Störung in der Hypophyse oder im Hypothalamus liegt.<br />
| 02-CODE = E23.0<br />
| 02-BEZEICHNUNG = Hypopituitarismus<br />- Isolierter Mangel an Thyreotropin<br />
}}<br />
Das '''Pickardt-Syndrom''' (auch Pickardt-Fahlbusch-Syndrom) ist eine tertiäre [[Hypothyreose]], das heißt eine Unterfunktion der [[Schilddrüse]], die durch eine Unterbrechung des [[Hypophysenpfortader|Portalgefäßsystems]] zwischen [[Hypothalamus]] und [[Hypophyse]] bedingt ist.<br />
<br />
Weitere [[endokrin]]e Funktionsstörungen, die mit einem Pickardt-Syndrom vergesellschaftet sein können, sind supraselläre Ausfälle wie ein sekundärer [[Hypogonadismus]] und eine funktionelle [[Hyperprolaktinämie]].<br />
<br />
Häufige Ursachen eines Pickardt-Fahlbusch-Syndroms sind [[Blutung]]en, [[Tumor]]en, [[Infarkt]]e oder ein [[Schädel-Hirn-Trauma]].<br />
<br />
Eine angeborene Variante des Pickardt-Fahlbusch-Syndroms wird als ''Pituitary stalk interruption syndrome (PSIS)'' bezeichnet. Sie ist mit [[Mutation]]en der [[Gen]]e [[HESX1]] und [[LHX4]] assoziiert, macht aber weniger als 5 % der Fälle aus.<br />
<br />
== Literatur ==<br />
* [[Caroline Renate Pickardt|C. R. Pickardt]], F. Erhardt, [[Rudolf Fahlbusch|R. Fahlbusch]], P. C. Scriba: ''Portal Vessels Occlusion. A Cause for Pituitary Insufficiency in Patients with Pituitary Tumors.'' In: ''European Journal of Clinical Investigation.'' (1973); 3, S. 262. [https://epub.ub.uni-muenchen.de/8071/1/8071.pdf PDF]<br />
* R. Reynaud, F. Albarel, A. Saveanu, N. Kaffel, F. Castinetti, P. Lecomte, R. Brauner, G. Simonin, J. Gaudart, E. Carmona, A. Enjalbert, A. Barlier, T. Brue: ''Pituitary Stalk Interruption Syndrome in 83 patients: novel HESX1 mutation and severe hormonal prognosis in malformative forms.'' In: ''Eur J Endocrinol.'' 2011 Apr;164(4), S. 457–465. PMID 21270112.<br />
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{{Gesundheitshinweis}}<br />
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[[Kategorie:Krankheitsbild in der Endokrinologie]]</div>imported>Aka