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	<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Phosphonium</id>
	<title>Phosphonium - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-04T06:41:43Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Phosphonium&amp;diff=496247&amp;oldid=prev</id>
		<title>141.51.21.119: in den meisten +5, da das Phosphoratom in diesem Fall vierbindig ist. Zusätzlich darf die positive Ladung nicht vernachlässigt werden.</title>
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		<updated>2024-12-15T16:18:43Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;in den meisten +5, da das Phosphoratom in diesem Fall vierbindig ist. Zusätzlich darf die positive Ladung nicht vernachlässigt werden.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;Als &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Phosphonium&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;, nicht zu verwechseln mit [[Phosphenium]], bezeichnet man das zum [[Ammonium]]-Ion analoge [[Molekülion]], bei dem das [[Stickstoff]]atom durch ein [[Phosphor]]atom ersetzt wurde. Analog zum Ammonium-Ion ist das Phosphonium-Kation einfach positiv geladen, das Phosphoratom liegt in der Oxidationszahl +5 vor. Das einfachste Phosphonium-Ion ist das [H&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;P]&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;.&amp;lt;ref name=&amp;quot;ABC Chemie&amp;quot;&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;Brockhaus ABC Chemie&amp;#039;&amp;#039;, VEB F. A. Brockhaus Verlag Leipzig 1965, S. 1058.&amp;lt;/ref&amp;gt; Dessen Salze zerfallen bei Kontakt mit Wasser in Phosphorwasserstoff und die Säure des Anions, so zerfällt Phosphoniumchlorid in Phosphorwasserstoff ([[Monophosphan]], PH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;) und [[Salzsäure]] (HCl). Wegen der Abspaltung des Phosphorwasserstoffs sind Phosphoniumsalze sehr giftig. Sie werden in der Schädlingsbekämpfung zur Erzeugung von Phosphorwasserstoff verwendet.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Organische Phosphonium-Ionen haben die Form [R&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;P]&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;, wobei R für einen organischen Rest steht (z.&amp;amp;nbsp;B. Alkyl- oder Arylgruppen). Sie sind, ähnlich wie die homologen Stickstoffverbindungen, sehr stabil. Sie lassen sich aus [[Phosphane]]n durch Umsetzung mit Alkyl- und Arylhalogeniden herstellen, wobei bei der Verwendung von Arylhalogeniden ein Katalysator notwendig ist (z.&amp;amp;nbsp;B. NiCl&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;math&amp;gt;\mathrm{PR_3 + R&amp;#039;X \longrightarrow [R_3PR&amp;#039;]^{\,+}X^{\,-}}&amp;lt;/math&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Phosphonium-Salze besitzen eine große Bedeutung bei der [[Wittig-Reaktion]].&amp;lt;ref&amp;gt;G. Wittig, G. Geissler: &amp;#039;&amp;#039;[[Liebigs Ann. Chem.]]&amp;#039;&amp;#039; &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;1953&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;, &amp;#039;&amp;#039;580&amp;#039;&amp;#039;, 44.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Literatur ==&lt;br /&gt;
* Jerry March: Advanced Organic Chemistry, John Wiley &amp;amp; Sons New York 1985, ISBN 0-471-88841-9.&lt;br /&gt;
* Michael B. Smith: Organic Synthesis. 1. Auflage, McGraw-Hill, 1994, ISBN 0-07-113909-5.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Ion]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>141.51.21.119</name></author>
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