https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=PhenylarsindichloridPhenylarsindichlorid - Versionsgeschichte2026-06-25T22:29:28ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Phenylarsindichlorid&diff=1317228&oldid=previmported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen2026-01-24T04:43:50Z<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:Phenyldichloroarsine.svg|120px|Struktur von Phenyldichlorarsin]]<br />
| Name = Phenyldichlorarsin<br />
| Andere Namen = <br />
| Summenformel = C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>AsCl<sub>2</sub><br />
| CAS = {{CASRN|696-28-6}}<br />
| EG-Nummer = 211-791-9<br />
| ECHA-ID = 100.010.721<br />
| PubChem = 12762<br />
| Beschreibung = farblose, unangenehm riechende Flüssigkeit<ref name="GESTIS">{{GESTIS|ZVG=570115|CAS=696-28-6|Name=Dichlorphenylarsin|Abruf=2016-02-01}}</ref><br />
| Molare Masse = 222,93 [[Gramm|g]]·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = flüssig<br />
| Dichte = 1,66 g·cm<sup>−3</sup><ref name="GESTIS"/><br />
| Schmelzpunkt = −15,6 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="GESTIS"/><br />
| Siedepunkt = 255 °C<ref name="GESTIS"/><br />
| Dampfdruck = 0,15 h[[Pascal (Einheit)|Pa]] (bei 20 °C)<ref name="GESTIS"/><br />
| Löslichkeit = <br />
| Brechungsindex = 1,6371<ref>{{Literatur | Autor=Yambushev, F. D.; Kokorev, G. I.; Khalitov, F. G.; Tenisheva, N. Kh.; Kut'in, S. V | Titel=Synthesis and properties of arylarsonous dichlorides | Sammelwerk=Journal of general chemistry of the USSR | Band=53 | Nummer=12 | Jahr=1983 | Seiten=2718–2722 }}</ref><br />
| CLH = {{CLH-ECHA|Sammeleinstufung=ja|ID=100.240.769|Name=Arsenverbindungen, mit Ausnahme der namentlich in diesem Anhang bezeichneten|Abruf=2016-02-01}}<br />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="GESTIS" /><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|06|09}}<br />
| GHS-Signalwort = Gefahr<br />
| H = {{H-Sätze|331|301|410}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|261|264|270|271|273|301+310|304+340|311|321|330|391|403+233|405|501}}<br />
| Quelle P = <ref name="Landolt-Börnstein Substance/Property Index">Landolt-Börnstein Online Search: [http://lb.chemie.uni-hamburg.de/search/index.php?content=law/103/dnUvxYz#GHS European regulations regarding dichlorophenylarsine]</ref><br />
}}<br />
<br />
'''Phenylarsindichlorid''', auch Dichlorphenylarsin genannt, wurde als „Pfiffikus“ im Oktober 1917 durch deutsche Armeen erstmals als chemischer Kampfstoff eingesetzt. <br />
Von französischer Seite wurde es als „Sternite“ bezeichnet, die Engländer nennen es „DJ“ und die Amerikaner „PD“. <br />
<br />
== Geschichte und Herstellung ==<br />
Es wurde erstmals 1878 von La Coste und Michaelis durch direkte Synthese aus [[Benzol]] und [[Arsentrichlorid]] hergestellt. Von der deutschen Wehrmacht wurde es als Hauptbestandteil von sogenanntem ''[[Arsinöl]]'' zur Mischung mit [[Yperit]] eingesetzt. Interessant ist die Reaktion des Phenyldichlorarsins mit [[Diphenylamin]], bei der sich 10-Chlor-5,10-dihydrophenarsazin ([[Adamsit]]) bildet.<br />
<br />
== Chemische Eigenschaften ==<br />
Es ist in reiner Form eine farblose Flüssigkeit mit einem Siedepunkt von 256&nbsp;°C und einem Festpunkt von −20&nbsp;°C. Die Verbindung ist in Wasser unlöslich, es erfolgt selbst beim Erwärmen keine merkliche Hydrolyse. Chemisch verhält sich Phenylarsindichlorid analog zum [[Lewisit]].<br />
<br />
== Giftwirkung ==<br />
Es wirkt stark reizerregend auf die oberen Atemwege. Als Inhalationsgift wirkt es lungenschädigend, die Einatmung führt zu [[Bronchopneumonie]] und zu einem [[Lungenödem]]. In Abhängigkeit von der eingeatmeten Dosis kann die Vergiftung auch einen letalen Ausgang nehmen. Die hautschädigende Wirkung ist nicht so stark wie beim Lewisit, es wirkt wie dieses, jedoch ohne Latenzzeit. Es bildet Blasen, mit relativ guter Heilungstendenz. Die Augenschädigungen sind stärker als die des Schwefelyperites, haben aber die relativ besseren Heilungstendenzen.<br />
<br />
Die Ursache für die relativ starke Giftwirkung ist das dreiwertige Arsenatom. Dreiwertige Arsenverbindungen sind den fünfwertigen Arsenverbindungen immer in der Giftwirkung überlegen.<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
== Literatur ==<br />
* Haas, R. ''et al.'' (1998): Chemisch-analytische Untersuchung von Arsenkampfstoffen und ihren Metaboliten. ''[[UWSF – Z Umweltchem Ökotox]]''; 10, S.&nbsp;289–293; [http://www.r-haas.de/uwsf10_289_293.pdf PDF] (freier Volltextzugriff)<br />
<br />
== Siehe auch ==<br />
* [[Liste chemischer Kampfstoffe]]<br />
<br />
[[Kategorie:Chemische Waffe]]<br />
[[Kategorie:Arsenorganische Verbindung]]<br />
[[Kategorie:Chlorverbindung]]<br />
[[Kategorie:Phenylsubstituierte Verbindung]]<br />
[[Kategorie:Beschränkter Stoff nach REACH-Anhang XVII, Eintrag 19]]<br />
[[Kategorie:Beschränkter Stoff nach REACH-Anhang XVII, Eintrag 72]]<br />
[[Kategorie:Beschränkter Stoff nach REACH-Anhang XVII, Eintrag 75]]</div>imported>ChemoBot