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{{Infobox Chemikalie
| Strukturformel = [[Datei:10H-phenoxazine 200.svg|Strukturformel von Phenoxazin]]
| Andere Namen = * 10''H''-Phenoxazin
* Dibenzo[1,4]oxazin
| Summenformel = C12H9NO
| CAS = {{CASRN|135-67-1}}
| EG-Nummer = 205-210-8
| ECHA-ID = 100.004.737
| PubChem = 67278
| ChemSpider =
| Beschreibung = farblose Blättchen<ref name=roempp>{{RömppOnline|ID=RD-16-01614|Name=Phenoxazin|Abruf=2014-11-10}}</ref>
| Molare Masse = 183,21 g·[[mol]]−1
| Aggregat = fest
| Dichte =
| Schmelzpunkt = 156 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="MERCK_Index">''The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals'', 14. Auflage (Merck & Co., Inc.), Whitehouse Station, NJ, USA, 2006; S. 1252–1253, ISBN 978-0-911910-00-1.</ref>
| Siedepunkt =
| Dampfdruck =
| Löslichkeit = * löslich in [[Alkohol]], [[Ether]], [[Chloroform]]<ref name=roempp/>
* wenig löslich in [[Petrolether]]<ref name="MERCK_Index" />
* nahezu unlöslich in Wasser<ref name=roempp/>
| Quelle GHS-Kz = <ref name="Sigma">{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|263893|Name=Phenoxazine|Abruf=2011-05-29}}</ref>
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|-}}
| GHS-Signalwort =
| H = {{H-Sätze|-}}
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}
| P = {{P-Sätze|-}}
| Quelle P =
}}

'''Phenoxazin''' ist eine [[Heterocyclen|heterocyclische]] Kohlenstoffverbindung. Das Gerüst des Phenoxazins, ein [[Oxazine|Oxazin]], an das zwei Benzolringe kondensiert sind, tritt als Grundkörper einiger natürlich vorkommender Stoffe, z. B. der [[Actinomycin]]-[[Antibiotika]] und der [[Chinonimine|Indaminfarbstoffe]]<ref>Ingo Klöckl: [http://www.2k-software.de/ingo/farbe/sorg.html Chemie der Farbstoffe und Pigmente - synthetische organische Farbmittel], abgerufen am 31. März 2013.</ref>, auf. So sind [[Lackmus]] und [[Orcein]] Phenoxazinfarbstoffe.<ref>Andreas Martens, TU Braunschweig: {{Webarchiv |url=https://www.tu-braunschweig.de/Medien-DB/iaac/indikator.pdf |text=Indikatoren |wayback=20160422101923 |archiv-bot=}} (PDF; 1,4 MB), abgerufen am 31. März 2013.</ref>

== Verwendung ==
Phenoxazinderivate (wie Oxonin und Capriblau GN) wurden früher zur Seidenfärberei eingesetzt, aufgrund ihrer mangelnden Lichtechtheit verschwanden sie jedoch im Laufe der Zeit vom Markt. Da ihre Lichtbeständigkeit auf Acrylfasern deutlich besser ist, erlebten diese Farbstoffe eine Renaissance.

== Einzelnachweise ==
<references />

[[Kategorie:Benzoxazin| ]]

Phenoxazin - Versionsgeschichte

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