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	<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Phenolphthalin</id>
	<title>Phenolphthalin - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-12T13:47:40Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Phenolphthalin&amp;diff=1919878&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</title>
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		<updated>2026-01-24T07:38:12Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox Chemikalie&lt;br /&gt;
| Strukturformel  = [[Datei:Phenolphthaline.svg|250px|Strukturformel von Phenolphthalin]]&lt;br /&gt;
| Andere Namen    = 2-[Bis(4-hydroxyphenyl)methyl]benzoesäure ([[IUPAC-Nomenklatur|IUPAC]])&lt;br /&gt;
| Summenformel    = C&amp;lt;sub&amp;gt;20&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;16&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
| CAS             = {{CASRN|81-90-3}}&lt;br /&gt;
| EG-Nummer       = 201-384-4&lt;br /&gt;
| ECHA-ID         = 100.001.260&lt;br /&gt;
| PubChem         = 66494&lt;br /&gt;
| ChemSpider      = 59865&lt;br /&gt;
| Beschreibung    = weißes Pulver&amp;lt;ref&amp;gt;[https://www.scbt.com/de/datasheet-215702.html Phenolphthalin (SCBT)].&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Molare Masse    = 320,34 g·[[mol]]&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Aggregat        = fest&lt;br /&gt;
| Schmelzpunkt    = 235 [[Grad Celsius|°C]]&amp;lt;ref name=&amp;quot;tcieurope&amp;quot;&amp;gt;{{TCI Europe|P0095|Name=|Abruf=2010-03-14}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Siedepunkt      = &lt;br /&gt;
| Dampfdruck      = &lt;br /&gt;
| Löslichkeit     = &lt;br /&gt;
| Quelle GHS-Kz   = &amp;lt;ref name=&amp;quot;Sigma&amp;quot;&amp;gt;{{Sigma-Aldrich|SIAL|P8903|Name=Phenolphthalin|Abruf=2011-05-29}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|-}}&lt;br /&gt;
| GHS-Signalwort  = &lt;br /&gt;
| H               = {{H-Sätze|-}}&lt;br /&gt;
| EUH             = {{EUH-Sätze|-}}&lt;br /&gt;
| P               = {{P-Sätze|-}}&lt;br /&gt;
| Quelle P        = &lt;br /&gt;
| MAK             = &lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Phenolphthalin&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; ist eine [[chemische Verbindung]] aus der Gruppe der aromatischen [[Kohlenwasserstoffe]]. Es entsteht bei der Reduktion von [[Phenolphthalein]] mit [[Zink]] in alkalischen Lösungen und wird beim [[Kastle-Meyer-Test]] zur Indikation von mutmaßlichen [[Blut]]spuren und zum Nachweis von [[Peroxide]]n eingesetzt.&amp;lt;ref&amp;gt;Th. N. Kleinert, F. Sieber: &amp;#039;&amp;#039;Über Bildung und Nachweis kleiner Peroxydmengen auf Cellulosefasern&amp;#039;&amp;#039;, in: &amp;#039;&amp;#039;Holzforschung – International Journal of the Biology, Chemistry, Physics and Technology of Wood&amp;#039;&amp;#039;, &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;1955&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;, Band 9, Heft 1, S.&amp;amp;nbsp;15–17, {{DOI|10.1515/hfsg.1955.9.1.15}}.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Literatur ==&lt;br /&gt;
* D. F. Bender, A. W. Breidenbach: &amp;#039;&amp;#039;Modification of the Phenolphthalin Method for the Determination of Total Oxidants&amp;#039;&amp;#039;, in: &amp;#039;&amp;#039;[[Anal. Chem.]]&amp;#039;&amp;#039;, &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;1963&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;, &amp;#039;&amp;#039;35&amp;#039;&amp;#039;&amp;amp;nbsp;(3), S.&amp;amp;nbsp;417–418, {{DOI|10.1021/ac60196a051}}.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Nachweisreagenz]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Triphenylmethan]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Benzolcarbonsäure]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Phenol]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;ChemoBot</name></author>
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