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Phenolblau - Versionsgeschichte
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<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:4-((4-(dimethylamino)phenyl)imino)cyclohexa-2,5-dienone 200.svg|Strukturformel von Phenolblau]]<br />
| Andere Namen = * ''N'',''N''-Dimethylindoanilin<br />
* 4-(4-Dimethylaminophenyl)iminocyclohexa-2,5-dien-1-on <small>([[IUPAC-Nomenklatur|IUPAC]])</small><br />
* Azulin<br />
| Summenformel = C<sub>14</sub>H<sub>14</sub>N<sub>2</sub>O<br />
| CAS = {{CASRN|2150-58-5}}<br />
| EG-Nummer = 218-434-6<br />
| ECHA-ID = 100.016.759<br />
| PubChem = 75078<br />
| ChemSpider = 67630<br />
| Beschreibung = [[Hygroskopie|hygroskopischer]], dunkelbrauner bis schwarzer Feststoff<ref name=Townshend>Alan Townshend: ''Dictionary of analytical reagents.'' CRC Press, 1993, ISBN 0-412-35150-1, S.&nbsp;773.</ref><br />
| Molare Masse = 226,28 g·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = fest<br />
| Dichte = 1,02 g·cm<sup>−3</sup> (72,4 °C)<ref>Carl L. Yaws: ''Thermophysical Properties of Chemicals and Hydrocarbons.'' William Andrew, 2008, ISBN 978-0-8155-1596-8, S.&nbsp;269.</ref><br />
| Schmelzpunkt = 133–134 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="SIGMA">{{Sigma-Aldrich|SIAL|235601|Name=N,N-Dimethylindoanilin|Abruf=2019-12-23}}</ref><br />
| Siedepunkt = <br />
| Dampfdruck = <br />
| pKs = * pK<sub>s<sub>1</sub></sub>: 5,96 (30 °C)<ref name=Townshend/><br />
* pK<sub>s<sub>2</sub></sub>: 9,89 (30&nbsp;°C)<ref name=Townshend/><br />
| Löslichkeit = löslich in Wasser<ref name=Townshend/><br />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="SIGMA" /><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|07}}<br />
| GHS-Signalwort = Achtung<br />
| H = {{H-Sätze|315|319|335}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|302+352|305+351+338}}<br />
| Quelle P = <ref name="SIGMA" /><br />
| ToxDaten = {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Maus |Applikationsart=intraperitoneal |Wert=80 mg·kg<sup>−1</sup> |Bezeichnung= |Quelle=<ref name=Ernest>Ernest M. Hodnett, Gopalakrishnan Prakash, Jafargholi Amirmoazzami: "Nitrogen analogs of 1,4-benzoquinones. Activities against the ascitic sarcoma 180 of mice", in: ''[[Journal of Medicinal Chemistry]]'', '''1978''', ''21&nbsp;(1)'', S.&nbsp;11–16; {{DOI|10.1021/jm00199a003}}.</ref> }}<br />
}}<br />
<br />
'''Phenolblau''' ist eine <!-- [[Teerfarbstoff]], der aus rotem [[Korallin]] gewonnen wird, indem man dieses so lange mit rohem [[Anilin]]öl erhitzt, bis die Masse eine blaue Farbe angenommen hat.--> dunkelbraune bis schwarze [[chemische Verbindung]], die sich in Wasser mit blauer Farbe löst. Der [[Farbstoff]] ist strukturell ein [[Stickstoff]]-Analogon zu [[Chinone]]n.<br />
<br />
== Eigenschaften, Verwendung und Toxikologie ==<br />
Phenolblau ist ein [[hygroskopisch]]er, dunkelbrauner bis schwarzer, wasserlöslicher Feststoff. Er wird als Redox-Indikator verwendet.<ref name=Townshend/> Bei Mäusen erwies sich Phenolblau mit einem [[Letale Dosis|LD<sub>50</sub>]]-Wert von 80&nbsp;mg/kg Körpergewicht bei [[intraperitoneal]]er Gabe als toxisch.<ref name=Ernest/><br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
== Siehe auch ==<br />
* [[Naphtholblau]]<br />
<br />
[[Kategorie:Dimethylaminobenzol]]<br />
[[Kategorie:Iminocyclohexadien]]<br />
[[Kategorie:Cyclohexadienon]]<br />
[[Kategorie:Methinfarbstoff]]</div>
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