https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=Phenetol Phenetol - Versionsgeschichte 2026-06-03T09:37:36Z Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie MediaWiki 1.43.8 https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Phenetol&diff=1565121&oldid=prev imported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen 2026-01-24T06:11:51Z <p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p> <p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br /> | Strukturformel = [[Datei:Phenetole.svg|200px|Strukturformel von Phenetol]]<br /> | Andere Namen = * Ethoxybenzol<br /> * Ethylphenylether<br /> | Summenformel = C&lt;sub&gt;8&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;10&lt;/sub&gt;O<br /> | CAS = {{CASRN|103-73-1}}<br /> | EG-Nummer = 203-139-7<br /> | ECHA-ID = 100.002.854<br /> | PubChem = 7674<br /> | ChemSpider = 7391<br /> | Beschreibung = farblose bis gelbliche, ölige Flüssigkeit mit aromatischem Geruch&lt;ref name=&quot;GESTIS&quot;&gt;{{GESTIS|Name=Phenetol|ZVG=101526|CAS=103-73-1|Abruf=2016-02-01}}&lt;/ref&gt;<br /> | Molare Masse = 122,17 [[Gramm|g]]·[[mol]]&lt;sup&gt;−1&lt;/sup&gt;<br /> | Aggregat = flüssig<br /> | Dichte = 0,97 g·cm&lt;sup&gt;−3&lt;/sup&gt;&lt;ref name=&quot;GESTIS&quot; /&gt;<br /> | Schmelzpunkt = −30 [[Grad Celsius|°C]]&lt;ref name=&quot;GESTIS&quot; /&gt;<br /> | Siedepunkt =* 169–170 °C&lt;ref name=&quot;GESTIS&quot; /&gt;<br /> * 172 °C&lt;ref name=&quot;Hauptmann1&quot;&gt;[[Siegfried Hauptmann]]: &#039;&#039;Organische Chemie&#039;&#039;, 2. durchgesehene Auflage, VEB Deutscher Verlag für Grundstoffindustrie, Leipzig, 1985, S.&amp;nbsp;340, ISBN 3-342-00280-8.&lt;/ref&gt;<br /> | Dampfdruck = <br /> | Löslichkeit = praktisch unlöslich in Wasser (0,57 g·l&lt;sup&gt;−1&lt;/sup&gt; bei 25&amp;nbsp;°C)&lt;ref name=&quot;GESTIS&quot;/&gt;<br /> | Brechungsindex = 1,507 (20 °C)&lt;ref name=&quot;Sigma&quot;&gt;{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|241989|Name=Ethoxybenzene|Abruf=2011-05-29}}&lt;/ref&gt;<br /> | Quelle GHS-Kz = &lt;ref name=&quot;GESTIS&quot; /&gt;<br /> | GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|02}}<br /> | GHS-Signalwort = Achtung<br /> | H = {{H-Sätze|226}}<br /> | EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br /> | P = {{P-Sätze|210}}<br /> | Quelle P = &lt;ref name=&quot;GESTIS&quot; /&gt;<br /> }}<br /> <br /> &#039;&#039;&#039;Phenetol&#039;&#039;&#039; ist eine organisch-chemische Verbindung und eine angenehm riechende, farblose Flüssigkeit.&lt;ref name=„Lexikon“&gt;Hans-Dieter Jakubke, Ruth Karcher (Koordinatoren): &#039;&#039;Lexikon der Chemie&#039;&#039; in drei Bänden, Spektrum Verlag, Heidelberg, Band 3, 1999, ISBN 3-8274-0381-2, S.&amp;nbsp;13–14.&lt;/ref&gt; Da Phenetol formal als [[Ether]] aus [[Phenol]] und [[Ethanol]] aufgefasst werden kann, bezeichnet man es auch als &#039;&#039;Ethylphenylether&#039;&#039; oder &#039;&#039;Ethoxybenzol&#039;&#039;. Letzteres ist der systematische Name dieser Verbindung.<br /> <br /> == Darstellung ==<br /> Im Labormaßstab kann Phenetol durch die [[Veretherung]] von Phenol erhalten werden, z.&amp;nbsp;B. durch Umsetzung mit [[Diethylsulfat]] in Gegenwart einer [[Base (Chemie)|Base]].<br /> <br /> == Verwendung ==<br /> Phenetol wird als Spezial-[[Lösungsmittel]] im Labor und bei zahlreichen organischen Synthesen verwendet.<br /> <br /> == Einzelnachweise ==<br /> &lt;references /&gt;<br /> <br /> == Siehe auch ==<br /> * [[Anisol]]<br /> <br /> [[Kategorie:Ethoxybenzol| ]]</div> imported>ChemoBot