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{{Infobox GO-Terminus
| Typ = C
| GO = 0045335
| Eltern = [[Organell]]
| Kinder = [[Biomembran|Membran]]<br/>[[Lumen (Biologie)|Lumen]]<br/>[[Proteinkomplex]]e
}}

'''Phagosomen''' ''(Fresskörperchen von griechisch „phagein“ = fressen)'' sind große [[Organellen]] im Inneren von ''Fresszellen'' (Makrophagen, neutrophile Granulozyten und Dendritische Zellen), welche zur Gruppe der [[Phagozyten]] gehören. Phagosomen sind der Ort, an dem einige Partikel (z. B. [[Bakterien]] oder [[kleine eukaryontische Parasiten|kleine eukaryotische Parasiten]]) nach [[Phagozytose]] getötet und [[enzymatisch]] abgebaut werden und sie spielen darum eine entscheidende Rolle in der Immunabwehr bei [[Eukaryoten]].

== Bau ==
Phagosomen sind intrazelluläre Kompartimente mit einem [[Durchmesser]] von über 500 nm, umgeben von einer [[Lipiddoppelschicht]] (Doppellipid-Membran).

== Bildung von Phagosomen ==
Sobald die [[Immunabwehr]] einen Eindringling innerhalb des Systems feststellt, wird der Prozess der Phagozytose eingeleitet, indem die Makrophagen das körperfremde Partikel an sich binden. Dies geschieht entweder direkt über mikrobielle [[Ligand]]en, die an Säugerzellrezeptoren binden, oder darüber, dass die Mikroben "opsonisiert" werden. Bei der Opsonisierung binden Säugerproteine (z. B. Immunglobuline, Komplementfaktoren) an die Mikroben, um sie als fremd kenntlich zu machen und so ihre anschließende Aufnahme zu fördern.

Zur Phagozytose umschließen Fresszellen den Fremdkörper mit einem Teil ihrer [[Zellmembran]] und schnüren ein Phagosom genanntes Vesikel ins Innere des Makrophagen ab. Der Prozess der Abschnürung und Bildung des Vesikels heißt [[Phagozytose]], ein Spezialfall der Endozytose ''(in die Zelle hinein / Gegenteil von [[Exozytose]])''.

== Wirkung ==
Das Phagosom kann nach der Bildung mit Säure und [[reaktive Sauerstoffspezies|reaktiven Sauerstoff-]] und [[reaktive Stickstoffspezies|Stickstoffspezies]] (ROS, RNS) geflutet werden, wenn die aufnehmende Zelle ein polymorphonukleärer Granulozyt oder eine aktivierte Makrophage ist. In den meisten Fällen wird der Tod der Mikrobe nach Verschmelzung des Phagosoms mit [[Lysosom]]en der [[Zelle (Biologie)|Zelle]] eingeleitet. Dieses Verschmelzungsprodukt wird dann '''Phagolysosom''' genannt. Das Phagolysosom stellt die nötigen [[Enzym]]e bereit, um die aufgenommenen Partikel abzubauen.

== Pathogen-enthaltende Phagosomen ==
=== Mycobakterien ===
Nicht nach Plan verläuft die [[Infektion]] mit dem Tuberkuloseerreger [[Mycobacterium tuberculosis]] und vielen anderen "intrazellulären" Pathogenen im Zusammenhang mit der Phagozytose.

Mycobacterium tuberculosis hat mehrere Mechanismen evolviert, die es ihm erlauben, im Phagosom überleben zu können: er besitzt zunächst eine wachsartige, fettreiche Zellwand, die es ihm ermöglicht, sich gegen seine Zerstörung innerhalb der Immunabwehr zu schützen. Die im Phagosom enthaltenen Enzyme sind nicht in der Lage, die äußere Schicht der Zellwand des Erregers aufzuspalten. Außerdem enthält die äußere Wachsschicht [[Lipoarabinomannan]] (LAM), ein [[Glycolipid]], das zusammen mit einer [[Protein-Phosphatase]] die [[Signaltransduktion]] des Phagosoms stört, so dass dieses nicht das volle Zerstörungsprogramm fährt.<ref>{{cite journal |author=Briken V, Porcelli SA, Besra GS, Kremer L |date=2004-07 |title=Mycobacterial lipoarabinomannan and related lipoglycans: from biogenesis to modulation of the immune response |journal=Mol. Microbiol. |volume=53 |issue=2 |pages=391–403 |doi=10.1111/j.1365-2958.2004.04183.x |pmid=15228522 |language=en}}</ref>
Des Weiteren werden vom Bakterium mehrere Enzyme ([[Katalase]], [[Superoxid-Dismutase]] und andere) ausgeschieden, die jede Gefahr durch reaktive Sauerstoff- und Stickstoffspezies ausschalten. Zuletzt bringt sich das Bakterium in einen winterschlafähnlichen Zustand, in dem keine [[Transkription (Biologie)|Transkription]] oder [[Translation (Biologie)|Translation]] stattfindet, und der Organismus auf Sparflamme von der eigenen Fettschicht lebt. Dadurch werden viele Antibiotika unwirksam, die sonst in die normalen Zellprozesse eingreifen.<ref>{{cite journal |author=Hestvik AL, Hmama Z, Av-Gay Y |date=2005-11 |title=Mycobacterial manipulation of the host cell |journal=FEMS Microbiol. Rev. |volume=29 |issue=5 |pages=1041–50 |doi=10.1016/j.femsre.2005.04.013 |pmid=16040149 |language=en}}</ref><ref>{{cite journal |author=Deretic V, Singh S, Master S, ''et al.'' |date=2006-05 |title=Mycobacterium tuberculosis inhibition of phagolysosome biogenesis and autophagy as a host defence mechanism |journal=Cell. Microbiol. |volume=8 |issue=5 |pages=719–27 |doi=10.1111/j.1462-5822.2006.00705.x |pmid=16611222 |language=en}}</ref>

Das Immunsystem bindet das ''Mycobacterium tuberculosis'' in sogenannten [[Granulom]]en, wodurch der Erreger jedoch nicht eliminiert, sondern nur eingekapselt wird. Die Infektion bleibt dadurch lebenslang bestehen und kann jederzeit, auch nach mehreren Jahren, einen Ausbruch der Erkrankung auslösen.
Etwa ein Drittel der Weltbevölkerung ist mit dem bakteriellen Erreger ''Mycobacterium tuberculosis'' infiziert.
{{Gesundheitshinweis}}

== Siehe auch ==
* [[Nahrungsvakuole]]

== Einzelnachweise ==
<references />

[[Kategorie:Zellorganell]]
[[Kategorie:Immunologie]]

Phagosom - Versionsgeschichte

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