https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=Pfeiffersche_Regel 2026-06-07T22:29:37Z Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie MediaWiki 1.43.8 https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Pfeiffersche_Regel&diff=1773482&oldid=prev 2015-12-12T09:43:54Z

<p>kl</p> <p><b>Neue Seite</b></p><div>Die &#039;&#039;&#039;Pfeiffersche Regel&#039;&#039;&#039; ist eine von [[Carl C. Pfeiffer]] aufgestellte Hypothese aus der [[medizinische Chemie|medizinischen Chemie]] über die [[Pharmakologie|pharmakologischen]] Eigenschaften von [[Optische Aktivität|optisch aktiven]] [[Wirkstoff]]en. Sie besagt, dass je höher die Affinität eines [[Chiralität (Chemie)|chiralen]] [[Ligand (Biochemie)|Liganden]] zu seinem [[Protein]] ist, desto höher sei auch die [[Stereoselektivität]], ausgedrückt durch das [[eudismisches Verhältnis|eudismische Verhältnis]].&lt;ref&gt;C. C. Pfeiffer: &#039;&#039;Optical isomerism and pharmacological action&#039;&#039;, a generalization, [[Science]] &#039;&#039;124&#039;&#039; (&#039;&#039;&#039;1956&#039;&#039;&#039;) 29-31. PMID 13337345.&lt;/ref&gt; Wenngleich sie für viele verschiedene Substanzgruppen erfolgreich angewendet wurde, gilt sie auf Grund der fehlenden Allgemeingültigkeit als umstritten. Die Gültigkeit der Regel beschränkt sich auf Liganden, deren [[Stereozentrum]] mittelbar oder unmittelbar an der Interaktion mit dem Protein beteiligt ist. Zudem wird die Flexibilität der Moleküle nicht berücksichtigt.&lt;ref&gt;R. Barlow: &#039;&#039;Enantiomers: how valid is Pfeiffer&#039;s rule?&#039;&#039;, [[Trends Pharmacol. Sci.]] &#039;&#039;11&#039;&#039; (&#039;&#039;&#039;1990&#039;&#039;&#039;) 148-150. PMID 2333666.&lt;/ref&gt;<br /> <br /> == Einzelnachweise ==<br /> &lt;references /&gt;<br /> <br /> [[Kategorie:Chemie]]<br /> [[Kategorie:Pharmakologie]]</div>

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