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	<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Peroxin-7</id>
	<title>Peroxin-7 - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-05-30T01:45:21Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Peroxin-7&amp;diff=899128&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;Antonsusi: /* top */ Vorlagenfix: Entferne veraltete Parameter mit AWB</title>
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		<updated>2026-03-01T16:12:01Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;&lt;span class=&quot;autocomment&quot;&gt;top: &lt;/span&gt; Vorlagenfix: Entferne veraltete Parameter mit &lt;a href=&quot;/index.php/Wikipedia:AWB&quot; class=&quot;mw-redirect&quot; title=&quot;Wikipedia:AWB&quot;&gt;AWB&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox Protein&lt;br /&gt;
| Name            = &lt;br /&gt;
| Bild            = &lt;br /&gt;
| Bild_legende    = &amp;lt;!-- nach {{PDB|ABCD}} --&amp;gt;&lt;br /&gt;
| PDB             = &amp;lt;!-- {{PDB2|1YY1}}, {{PDB2|ABCD}} --&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Groesse         = 323 Aminosäuren&lt;br /&gt;
| Kofaktor        = Pex5&lt;br /&gt;
| Precursor       = &lt;br /&gt;
| Struktur        = &lt;br /&gt;
| Isoformen       = &lt;br /&gt;
| HGNCid          = 8860&lt;br /&gt;
| Symbol          = PEX7&lt;br /&gt;
| AltSymbols      = &lt;br /&gt;
| OMIM            = 601757&lt;br /&gt;
| UniProt         = O00628&lt;br /&gt;
| MGIid           = &lt;br /&gt;
| CAS             = &lt;br /&gt;
| CASergänzend    = &lt;br /&gt;
| ATC-Code        = &amp;lt;!-- {{ATC|X99|XX99}} --&amp;gt;&lt;br /&gt;
| DrugBank        = &lt;br /&gt;
| Wirkstoffklasse = &lt;br /&gt;
| TCDB            = 3.A.20.1.1&lt;br /&gt;
| TranspText      = Peroxisomaler Importer&lt;br /&gt;
| EC-Nummer       = &lt;br /&gt;
| Kategorie       = &lt;br /&gt;
| Peptidase_fam   = &lt;br /&gt;
| Reaktionsart    = &lt;br /&gt;
| Substrat        = &lt;br /&gt;
| Produkte        = &lt;br /&gt;
| Homolog_fam     = PTS2-Transporter&lt;br /&gt;
| Taxon           = [[Eukaryoten]]&lt;br /&gt;
| Taxon_Ausnahme  = &lt;br /&gt;
| Orthologe       = &lt;br /&gt;
}}&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Peroxin-7&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; (Synonyme: PTS2-Transporter, Pex7p) ist ein [[Permease|Transportprotein]], das bestimmte andere Proteine, die in [[Peroxisom]]en bzw. [[Glyoxisom]]en (bei Pflanzen) gebraucht werden, vom [[Zytoplasma]] in diese Organelle hineinschleust. Pex7p erkennt solche zu transportierenden Proteine, nachdem sie im [[Endoplasmatisches Retikulum|endoplasmatischen Retikulum]] [[Translation (Biologie)|translatiert]] wurden, an einer [[Aminosäurensequenz]], dem [[PTS2]]-Signal. Pex7p ist Teil eines [[Proteinkomplex]]es, der aus mehreren Subkomplexen besteht, und es gibt mindestens vier Transportwege in die Organellen. Peroxin-7 ist in allen [[Eukaryoten]] und beim Menschen in allen Gewebetypen zu finden, insbesondere in [[Pankreas]], [[Skelettmuskel]]n und [[Herz]].&amp;lt;ref&amp;gt;[https://tcdb.org/search/result.php?tc=9.A.5 TCDB: The Peroxisomal Importer Family]&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;#039;u&amp;#039;&amp;gt;{{UniProt|O00628}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Zu den von Peroxin-7 transportierten Enzymen gehören die [[Phytanoyl-CoA-Hydroxylase]], deren Defekt ursächlich für das [[Refsum-Syndrom]] ist, die [[Alkyl-Dihydroxyaceton-Phosphat-Synthetase]], die den ersten Schritt in der Biosynthese von Ether[[phospholipid]]en und damit der [[Plasmalogen]]synthese katalysiert, sowie die peroxisomale [[Thiolase]] 1, verantwortlich für den letzten Schritt in der [[β-Oxidation]] von überlangkettigen [[Fettsäuren]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
PTS2-enthaltende Proteine werden von Pex7p gebunden, das zum Großteil als [[Monomer]] im [[Zytoplasma]] vorliegt, dort an die neusynthetisierten PTS2-markierten Proteine bindet und mit ihnen gemeinsam ins Peroxisom importiert wird. Pex7p rezykliert anschließend ins Zytoplasma.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Der [[Genlocus]] für das PEX7-[[Gen]] ist 6q21-22.2. Defekte in diesem Gen lösen je nach Restaktivität des resultierenden Proteins entweder die [[Chondrodyplasia punctata, rhizomeler Typ|rhizomele Chondrodysplasia punctata Typ 1]] (RCDP1, MIM# 215100) oder das [[Refsum-Syndrom]] aus.&amp;lt;ref name=&amp;#039;u&amp;#039; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Transportprotein]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Codiert auf Chromosom 6 (Mensch)]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;Antonsusi</name></author>
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